butyl N-acetoxy-p-nitrobenzohydroxamate | 131229-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: butyl N-acetoxy-p-nitrobenzohydroxamate
• 英文别名: [Butoxy-(4-nitrobenzoyl)amino] acetate
• CAS: 131229-64-6
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₆
• 分子量: 296.28
• InChiKey: QGBUSDMBUXEXLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl N-acetoxy-p-nitrobenzohydroxamate 在 硫酸 重水 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成 溶剂黄146
  参考文献：
  名称：

  Campbell, John J.; Glover, Stephen A.; Hammond, Gerard P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, # 12, p. 2067 - 2080

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium p-nitrobenzohydroxyamate 在 次氯酸叔丁酯 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 butyl N-acetoxy-p-nitrobenzohydroxamate
  参考文献：
  名称：

  Campbell, John J.; Glover, Stephen A.; Hammond, Gerard P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, # 12, p. 2067 - 2080

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Solvolysis and mutagenesis of n-acetoxy-n-alkoxybenzamides — evidence for nitrenium ion formation
  作者：John J. Campbell、Stephen A. Glover、Colleen A. Rowbottom

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98076-6

  日期：——

  Mutagenic N-acetoxy-N-butoxybenzamides undergo acid catalysed solvolysis in acetonitrile/water. Kinetic data and a Hammett σ+ correlation (ϱ=−1.4) indicate nitrenium ion formation in the rate determining step. Levels of mutagenicity mirror the rates of solvolysis suggesting nitrenium ion involvement.

  致突变的N-乙酰氧基-N-丁氧基苯甲酰胺在乙腈/水中经历酸催化的溶剂分解。动力学数据和Hammettσ +相关性（ϱ = -1.4）表示速率确定步骤中形成了氮离子。致突变性水平反映了溶剂分解的速率，暗示了氮离子的参与。
• Campbell, John J.; Glover, Stephen A., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1999, # 8, p. 2075 - 2096
  作者：Campbell, John J.、Glover, Stephen A.

  DOI：——

  日期：——
• Campbell, John J.; Glover, Stephen A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 10, p. 1661 - 1663
  作者：Campbell, John J.、Glover, Stephen A.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图