potassium p-nitrobenzohydroxyamate | 57139-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: potassium p-nitrobenzohydroxyamate
• 英文别名: Potassium p-nitrobenzohydroxamate；potassium 4-nitrobenzohydroxamate；potassium;4-nitro-N-oxidobenzamide
• CAS: 57139-18-1
• 化学式: C₇H₅N₂O₄*K
• 分子量: 220.226
• InChiKey: JEIXFPGBOUGXBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.17
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium p-nitrobenzohydroxyamate 在 溶剂黄146 作用下， 以51%的产率得到N-羟基-4-硝基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  部分苯甲异羟肟酸的合成、表征及局部麻醉活性评价

  摘要：

  在本次研究中，通过将对取代苯甲酸乙酯与羟胺反应合成了6种化合物（E1-E6）。根据光谱分析（IR、1H NMR、13C NMR和质谱）验证合成的异羟肟酸的化学结构。利用蛙的足部缩回反射检验这些苯异羟肟酸作为局部麻醉剂的潜在活性，并采用苯佐卡因作为标准药物。分别在两种不同溶剂中测试这些化合物；5% DMSO和0.65% NaOH，每种溶液在三个不同浓度水平（40、100和200 μg/mL）进行测试。根据浓度水平和所选溶剂的不同，这些化合物的局部麻醉活性有所差异。发现E4和E5化合物活性最高，在所有研究浓度下的测试溶剂中与标准药物相当。所有化合物在碱性水溶液中均表现出增强的活性。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2019.21621
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲酸 在 硫酸 、 盐酸羟胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 potassium p-nitrobenzohydroxyamate
  参考文献：
  名称：

  部分苯甲异羟肟酸的合成、表征及局部麻醉活性评价

  摘要：

  在本次研究中，通过将对取代苯甲酸乙酯与羟胺反应合成了6种化合物（E1-E6）。根据光谱分析（IR、1H NMR、13C NMR和质谱）验证合成的异羟肟酸的化学结构。利用蛙的足部缩回反射检验这些苯异羟肟酸作为局部麻醉剂的潜在活性，并采用苯佐卡因作为标准药物。分别在两种不同溶剂中测试这些化合物；5% DMSO和0.65% NaOH，每种溶液在三个不同浓度水平（40、100和200 μg/mL）进行测试。根据浓度水平和所选溶剂的不同，这些化合物的局部麻醉活性有所差异。发现E4和E5化合物活性最高，在所有研究浓度下的测试溶剂中与标准药物相当。所有化合物在碱性水溶液中均表现出增强的活性。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2019.21621

文献信息

• Preparation and Characterization of Mixed Anhydrides of O-Acylarylcarbohydroximic Acid
  作者：Rajinder P. Sharma、Kusum Sharma、Sunita Lakhanpal、Namita Sharma、Bhupendra N. Misra

  DOI：10.1135/cccc19932150

  日期：——

  A number of N,O-diacylhydroxylamines have been prepared by the reaction of potassium salts of hydroxamic acids with variety of acylating agents which include: benzoyl, p-nitrobenzoyl, anisoyl, p-chlorobenzyl and lauroyl chlorides in dioxane under reflux. The structure of resulting N,O-diacylhydroxylamines has been determined by spectral analysis, Attempted have been made to prepare mixed anhydrides of several N,O-diacylhydroxylamines by the acylation reaction in the cold (below 10 °C) using acetyl, benzoyl, p-nitrobenzoyl, anisoyl and p-toluensulfonyl chlorides as acylating agents in dioxane using triethylamine as a base. Structures of the resulting mixed anhydrides have been elucidated by spectral methods.

  一些N,O-二酰基羟胺已经通过将羟肟酸钾盐与苯甲酰、对硝基苯甲酰、苯甲酰、对氯苯甲酰和月桂酰氯等多种酰化试剂在二氧六环中回流反应制备而成。通过光谱分析确定了所得N,O-二酰基羟胺的结构，尝试通过在冷却条件下（低于10°C）使用乙酰、苯甲酰、对硝基苯甲酰、苯甲酰和对甲苯磺酰氯作为酰化试剂，在二氧六环中使用三乙胺作为碱进行酰化反应，制备了几种N,O-二酰基羟胺的混合酸酐。通过光谱方法阐明了所得混合酸酐的结构。
• Nitrosubstituted hydroxamate ligands in new triphenyltin(IV) complexes as prospective antimicrobial agents
  作者：Shilpa Kumari、Neeraj Sharma

  DOI：10.1080/00958972.2019.1573993

  日期：2019.2.16

  Abstract New triphenyltin(IV) hydroxamate complexes, [Ph3Sn(4-NO2CnH)] and [Ph3Sn(4-NO2BzH)] have been synthesized by the reactions of Ph3SnCl with potassium 4-nitrocinnamo hydroxamate [4-NO2C6H4CHCHCONHOK] (KHL1) and potassium 4-nitro benzohydroxamate [4-NO2C6H4CONHOK] (KHL2). The complexes were synthesized in 1:1 molar ratio in MeOH + C6H6 and characterized by physicochemical and IR, 1H NMR, and

  摘要 通过 Ph3SnCl 与 4-硝基肉桂异羟肟酸钾 [4-NO2C6H4CHCHCONHOK] (KHL1) 和钾反应合成了新的三苯基锡 (IV) 异羟肟酸盐配合物 [Ph3Sn(4-NO2CnH)] 和 [Ph3Sn(4-NO2BzH)]。 4-硝基苯异羟肟酸酯 [4-NO2C6H4CONHOK] (KHL2)。配合物在 MeOH + C6H6 中以 1:1 的摩尔比合成，并通过物理化学和 IR、1H NMR 和质谱法进行表征。从红外光谱推断出双齿异羟肟酸酯涉及通过羰基和异羟肟酸（O，O 配位）键合。分析了配合物的电化学行为。循环伏安法表明了SnIV/SnII型氧化还原对的准不可逆二电子金属中心阴极过程。TGA 研究的 1 和 2 的热行为表明连续分解产生 Sn + 0。5SnO2 和 SnO2 作为最终残留物。1和2对致病性革兰氏阳性菌（枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌）、革兰氏阴性菌
• Synthesis, characterization and evaluation of antimicrobial potential of zinc(II) complexes of nitro-substituted hydroxamic acid chelators
  作者：Shubham Sharma、Neeraj Sharma、Meena Kumari、Mridula Thakur

  DOI：10.1080/00958972.2022.2111259

  日期：2022.5.19

  (4-(NO2)C6H4CONHOK) (KHL1) and 3,5-dinitrosalicylhydroxamate (3,5-(NO2)2(OH)C6H2CONHOK) (KHL2) on reaction with anhydrous zinc(II) chloride (ZnCl2) in 1:2 metal:ligand ratio in MeOH + THF afforded new zinc(II) complexes, [Zn(4-(NO2)C6H4CONHO)2] (1) and [Zn(3,5-(NO2)2(OH)C6H2CONHO)2] (2). The structural characterization of 1 and 2 has been accomplished by physicochemical studies; elemental analyses,

  摘要 硝基取代异羟肟酸螯合剂 4-硝基苯并羟肟酸钾 (4-(NO 2 )C 6 H 4 CONHOK) (KHL 1 ) 和 3,5-二硝基水杨基羟肟酸 (3,5-(NO 2 ) 2 (OH)C 6 H 2 CONHOK) (KHL 2 ) 与无水氯化锌 (II) (ZnCl 2 ) 在 MeOH + THF 中以 1:2 的金属:配体比例反应得到新的锌 (II) 配合物 [Zn(4-(NO 2 )C 6 H 4 CONHO) 2 ] ( 1 ) 和 [Zn(3,5-(NO 2 ) 2 (OH)C 6 H 2康霍）2 ]（2）。1和2的结构表征已通过物理化学研究完成；元素分析、摩尔电导率、循环伏安法和固态 (IR) 和溶液中的光谱技术（1 H NMR 和紫外可见光）。1和2的化学计量组成已通过摩尔比法进行了验证，并确定了稳定性常数。红外光谱研究表明配体的二齿性质涉及通过羰基和异羟肟氧原子（
• 10.1007/s12039-024-02274-6
  作者：Sharma, Sonika、Sharma, Shubham、Thakur, Maridula、Kumari, Meena

  DOI：10.1007/s12039-024-02274-6

  日期：——

  growing threat to all of us worldwide. The need for rapid pharmaceutical solutions is a challenge for chemists. Computer-aided tools and molecular docking provide a speedy root for designing and investigating new metal-based drugs. Given this, the tris(hydroxamato)vanadium(III) complexes of composition [V(HL1–2)3] (I, II) (HL1 \(=\) 4-NO2C6H4CONHO−; HL2 \(=\) 2-Cl-4-NO2C6H3-CONHO−) have been synthesized by

  微生物耐药性对全世界所有人来说都是一个日益严重的威胁。对快速药物解决方案的需求对化学家来说是一个挑战。计算机辅助工具和分子对接为设计和研究新的金属药物提供了快速基础。鉴于此，组成为 [V(HL 1–2 ) 3 ] (I, II) (HL 1 \(=\) 4-NO 2 C 6 H 4 CONHO − ; HL 的三(羟肟)钒(III)络合物2 \(=\) 2-Cl-4-NO 2 C 6 H 3 -CONHO - ) 通过 VCl 3与三当量不同异羟肟酸钾配体在无水甲醇中反应合成。元素分析、摩尔电导率、分子量测定、磁矩测量以及红外、紫外-可见光谱研究和质谱分析已经表征了配合物。磁矩和电子谱与钒的+3氧化态一致。基于物理化学和光谱技术，针对配合物提出了围绕钒的扭曲八面体几何形状。通过循环伏安法研究的配合物的电化学行为显示出准可逆的V IV /V III氧化还原电对。针对肺炎克雷伯菌 modA 蛋
• Campbell, John J.; Glover, Stephen A.; Hammond, Gerard P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, # 12, p. 2067 - 2080
  作者：Campbell, John J.、Glover, Stephen A.、Hammond, Gerard P.、Rowbottom, Colleen A.

  DOI：——

  日期：——