(2R,3S)-ethyl 2,3-dihydroxyhexanoate | 108666-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-ethyl 2,3-dihydroxyhexanoate
• 英文别名: threo-2,3-Dihydroxy-hexansaeure-ethylester；ethyl (2R,3S)-2,3-dihydroxyhexanoate
• CAS: 108666-29-1
• 化学式: C₈H₁₆O₄
• 分子量: 176.213
• InChiKey: DXTRDUCPQYXSCO-NKWVEPMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-ethyl 2,3-dihydroxyhexanoate 在 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 (2S,3S)-ethyl 2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-hydroxyhexanoate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Memapsin 2 Cleavage for the Treatment of Alzheimer's Disease

  摘要：

  蛋白酶如膜蛋白酶2是重要的酶，发挥着在各种疾病中的作用，包括阿尔茨海默病。发明者已经开发了膜蛋白酶2的抑制剂以及在治疗疾病中使用的方法。

  公开号：

  US20140066488A1
• 作为产物：
  描述：

  反式-2-己烯酸乙酯 在 potassium osmate(VI) dihydrate 、 甲基磺酰胺 、 potassium carbonate 、 氢化奎宁 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 168.0h， 以60%的产率得到(2R,3S)-ethyl 2,3-dihydroxyhexanoate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Memapsin 2 Cleavage for the Treatment of Alzheimer's Disease

  摘要：

  蛋白酶如膜蛋白酶2是重要的酶，发挥着在各种疾病中的作用，包括阿尔茨海默病。发明者已经开发了膜蛋白酶2的抑制剂以及在治疗疾病中使用的方法。

  公开号：

  US20140066488A1

文献信息

• Spiro asymmetric induction. 3. Synthesis of optically pure syn- or anti-.alpha.,.beta.-dihydroxy esters by the aldol condensation of chiral glycolate enolates
  作者：William H. Pearson、Minn Chang Cheng

  DOI：10.1021/jo00390a044

  日期：1987.7
• Structure-Based Design of Highly Selective β-Secretase Inhibitors: Synthesis, Biological Evaluation, and Protein–Ligand X-ray Crystal Structure
  作者：Arun K. Ghosh、Kalapala Venkateswara Rao、Navnath D. Yadav、David D. Anderson、Navnath Gavande、Xiangping Huang、Simon Terzyan、Jordan Tang

  DOI：10.1021/jm3008823

  日期：2012.11.8

  The structure-based design, synthesis, and X-ray structure of protein-ligand complexes of exceptionally potent and selective beta-secretase inhibitors are described. The inhibitors are designed specifically to interact with S-1' active site residues to provide selectivity over memapsin 1 and cathepsin D. Inhibitor 5 has exhibited exceedingly potent inhibitory activity (K-i = 17 pM) and high selectivity over BACE 2 (>7000-fold) and cathepsin D (>250000-fold). A protein ligand crystal structure revealed important molecular insight into these selectivities. These interactions may serve as an important guide to design selectivity over the physiologically important aspartic acid proteases.
• LEASSON, W. H.;CHENG, MINN-CHANG, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 14, 3176-3178
  作者：LEASSON, W. H.、CHENG, MINN-CHANG

  DOI：——

  日期：——