(E)-1-(2-methoxybenzylidine)-4-phenylthiosemicarbazone | 76767-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-1-(2-methoxybenzylidine)-4-phenylthiosemicarbazone
• 英文别名: 2-methoxy-benzaldehyde-(4-phenyl thiosemicarbazone)；2-Methoxy-benzaldehyd-(4-phenyl-thiosemicarbazon)；2-Methoxybenzaldehyde N-phenylthiosemicarbazone；1-[(E)-(2-methoxyphenyl)methylideneamino]-3-phenylthiourea
• CAS: 76767-31-2
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃OS
• 分子量: 285.37
• InChiKey: WTXWSKXLRPQLCA-LFIBNONCSA-N

物化性质

• 熔点：
  153-155 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  432.4±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  77.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(2-methoxybenzylidine)-4-phenylthiosemicarbazone 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  镍 (II) 和铜 (II) 配位配合物与双齿 N,S 螯合配体的合成、表征、晶体结构、BSA 结合、分子对接和细胞毒活性

  摘要：

  摘要 在本研究中，我们报告了三种新型镍 (II) [Ni(L)2] (1) 和铜 (II) [Cu(L)2] (2a) 和 [Cu(L) 2] (2b) 复合物，它是通过 (E)-1-(2-甲氧基苄基)-4-苯基乙缩氨基脲 (HL) 作为双齿 N,S-配体的配位制备的。包括实验电子和荧光光谱、单晶 X 射线晶体学、分子对接和 BSA 结合在内的几种现代技术用于表征分离的配位化合物。X 射线晶体学、FT-IR 和紫外-可见光谱与观察到的晶体结构一致。晶体学和光谱研究证实，这些配合物显示出四坐标方平面反式 [MN2S2] 配位几何结构，其中心金属 (II) 原子位于对称中心。配合物1和2a在空间群Pbca的正交晶系中结晶，而2b在P21/c的单斜晶系中结晶。通过紫外-可见光和荧光分光光度法测定复合物对牛血清白蛋白（BSA）的结合亲和力。还通过 MTT 测定研究了合成化合物对人细胞系的细胞毒性/抗增殖潜力。

  DOI：

  10.1080/00958972.2019.1602867
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯甲醛 、 4-苯基-3-硫代氨基脲 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到(E)-1-(2-methoxybenzylidine)-4-phenylthiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  镍 (II) 和铜 (II) 配位配合物与双齿 N,S 螯合配体的合成、表征、晶体结构、BSA 结合、分子对接和细胞毒活性

  摘要：

  摘要 在本研究中，我们报告了三种新型镍 (II) [Ni(L)2] (1) 和铜 (II) [Cu(L)2] (2a) 和 [Cu(L) 2] (2b) 复合物，它是通过 (E)-1-(2-甲氧基苄基)-4-苯基乙缩氨基脲 (HL) 作为双齿 N,S-配体的配位制备的。包括实验电子和荧光光谱、单晶 X 射线晶体学、分子对接和 BSA 结合在内的几种现代技术用于表征分离的配位化合物。X 射线晶体学、FT-IR 和紫外-可见光谱与观察到的晶体结构一致。晶体学和光谱研究证实，这些配合物显示出四坐标方平面反式 [MN2S2] 配位几何结构，其中心金属 (II) 原子位于对称中心。配合物1和2a在空间群Pbca的正交晶系中结晶，而2b在P21/c的单斜晶系中结晶。通过紫外-可见光和荧光分光光度法测定复合物对牛血清白蛋白（BSA）的结合亲和力。还通过 MTT 测定研究了合成化合物对人细胞系的细胞毒性/抗增殖潜力。

  DOI：

  10.1080/00958972.2019.1602867

文献信息

• CYTOTOXIC COMPOUNDS
  申请人：Scaife Robin

  公开号：US20120238604A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention relates to a compound of general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate or thereof. In particular, the present invention relates to a method treating diseases involving cell proliferation, migration, apoptosis, or adhesion, comprising administering to a human or non-human mammalian patient an effective amount of a compound of general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate or thereof.
• [EN] CYTOTOXIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CYTOTOXIQUES
  申请人：MOLECULAR DISCOVERY SYSTEMS

  公开号：WO2011026193A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention relates to a compound of general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate or thereof. In particular, the present invention relates to a method treating diseases involving cell proliferation, migration, apoptosis, or adhesion, comprising administering to a human or non-human mammalian patient an effective amount of a compound of general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate or thereof.
• Synthesis, characterizations, crystal structures, BSA-binding, molecular docking, and cytotoxic activities of nickel(II) and copper(II) coordination complexes with bidentate N,S-chelating ligand
  作者：N. Noorussabah、Mukesh Choudhary、Achintya Jana、Neeladri Das、B. Mohan、K. Ahmad、S. Sangeeta、S. Bharti、M. K. Mishra、S. R. Sharma

  DOI：10.1080/00958972.2019.1602867

  日期：2019.5.19

  characterize the isolated coordination compounds. X-ray crystallography, FT-IR and UV–visible spectra agree with the observed crystal structures. The crystallographic and spectroscopic studies confirmed that these complexes display four-coordinate square-planar trans-[MN2S2] coordination geometry, whose central metal(II) atom lies on the center of symmetry. Complexes 1 and 2a crystallized in the orthorhombic

  摘要 在本研究中，我们报告了三种新型镍 (II) [Ni(L)2] (1) 和铜 (II) [Cu(L)2] (2a) 和 [Cu(L) 2] (2b) 复合物，它是通过 (E)-1-(2-甲氧基苄基)-4-苯基乙缩氨基脲 (HL) 作为双齿 N,S-配体的配位制备的。包括实验电子和荧光光谱、单晶 X 射线晶体学、分子对接和 BSA 结合在内的几种现代技术用于表征分离的配位化合物。X 射线晶体学、FT-IR 和紫外-可见光谱与观察到的晶体结构一致。晶体学和光谱研究证实，这些配合物显示出四坐标方平面反式 [MN2S2] 配位几何结构，其中心金属 (II) 原子位于对称中心。配合物1和2a在空间群Pbca的正交晶系中结晶，而2b在P21/c的单斜晶系中结晶。通过紫外-可见光和荧光分光光度法测定复合物对牛血清白蛋白（BSA）的结合亲和力。还通过 MTT 测定研究了合成化合物对人细胞系的细胞毒性/抗增殖潜力。