1-(p-tolyl)heptan-1-ol | 71434-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-(p-tolyl)heptan-1-ol
• 英文别名: alpha-Hexyl-4-methyl-benzenemethanol；1-(4-methylphenyl)heptan-1-ol
• CAS: 71434-32-7
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 206.328
• InChiKey: MOWKYCAYSMWKBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.940±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-tolyl)heptan-1-ol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到1-(p-tolyl)heptan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL METHODS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
  [FR] NOUVELLES MÉTHODES DE TRAITEMENT DES MALADIES INFLAMMATOIRES

  摘要：

  提供了抑制巨噬细胞迁移抑制因子（MIF）细胞因子或生物活性的方法，包括将MIF与式（I）化合物接触。该发明还涉及治疗MIF细胞因子或生物活性参与的疾病或病况的方法，包括给予式（I）化合物的治疗，可以单独使用或作为联合疗法的一部分。还提供了式（I）的新化合物。

  公开号：

  WO2004089927A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 、 1-碘己烷 在 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到1-(p-tolyl)heptan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL METHODS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
  [FR] NOUVELLES MÉTHODES DE TRAITEMENT DES MALADIES INFLAMMATOIRES

  摘要：

  提供了抑制巨噬细胞迁移抑制因子（MIF）细胞因子或生物活性的方法，包括将MIF与式（I）化合物接触。该发明还涉及治疗MIF细胞因子或生物活性参与的疾病或病况的方法，包括给予式（I）化合物的治疗，可以单独使用或作为联合疗法的一部分。还提供了式（I）的新化合物。

  公开号：

  WO2004089927A1

文献信息

• THERAPEUTIC SUBSTITUTED HYDANTOINS, AND RELATED COMPOUNDS
  申请人：Old David W.

  公开号：US20090281101A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Compounds comprising a structure or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a prodrug thereof; wherein a dashed line represents the presence or absence of a bond are disclosed, wherein Y, A, B, and J are as described. Methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

  本文披露了包括一种结构或其药用可接受盐，或其前药的化合物；其中虚线表示键的存在或不存在，其中Y、A、B和J如所述。还披露了与之相关的方法、组合物和药物。
• Chromium-Catalyzed Linear-Selective Alkylation of Aldehydes with Alkenes
  作者：Yuki Hirao、Yuri Katayama、Harunobu Mitsunuma、Motomu Kanai

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03180

  日期：2020.11.6

  We developed a chromium-catalyzed, photochemical, and linear-selective alkylation of aldehydes with alkylzirconium species generated in situ from a wide range of alkenes and Schwartz’s reagent. Photochemical homolysis of the C–Zr bond afforded alkyl radicals, which were then trapped by a chromium complex catalyst to generate the alkylchromium(III) species for polar addition to aldehydes. The reaction

  我们开发了铬催化，光化学和线性选择的醛醛烷基化反应，以及从各种烯烃和Schwartz试剂中就地生成的烷基锆物种。C-Zr键的光化学均质化提供了烷基，然后被铬络合物催化剂捕获，从而生成了烷基铬（III）物种，用于极性加成到醛中。反应在可见光照射下于环境温度下以高官能团耐受性进行。
• Nickel-Catalyzed Guerbet Type Reaction: C-Alkylation of Secondary Alcohols <i>via</i> Double (de)Hydrogenation
  作者：Reshma Babu、Murugan Subaramanian、Siba P. Midya、Ekambaram Balaraman

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00782

  日期：2021.5.7

  Acceptorless double dehydrogenative cross-coupling of secondary and primary alcohols under nickel catalysis is reported. This Guerbet type reaction provides an atom- and a step-economical method for the C-alkylation of secondary alcohols under mild, benign conditions. A broad range of substrates including aromatic, cyclic, acyclic, and aliphatic alcohols was well tolerated. Interestingly, the C-alkylation

  报道了在镍催化下仲醇和伯醇的无受体双脱氢交叉偶联。这种Guerbet型反应为温和，良性条件下仲醇的C-烷基化提供了一种原子经济和分步经济的方法。包括芳香族，环状，无环和脂肪族醇在内的多种底物均具有良好的耐受性。有趣的是，还证明了胆固醇衍生物的C-烷基化和环戊醇与各种醇的双C-烷基化。
• Ionic-Surfactant-Coated Burkholderia cepacia Lipase as a Highly Active and Enantioselective Catalyst for the Dynamic Kinetic Resolution of Secondary Alcohols
  作者：Hyunjin Kim、Yoon Kyung Choi、Jusuk Lee、Eungyeong Lee、Jaiwook Park、Mahn-Joo Kim

  DOI：10.1002/anie.201104141

  日期：2011.11.11

  With a coat for activity: A highly active enzyme was prepared by coating Burkholderia cepacia lipase with an ionic surfactant for use in dynamic kinetic resolution (DKR). Important features of this enzyme include: the fastest DKR of 1‐phenylethanol, the highly enantioselective DKR of a wide range of secondary alcohols (RCH(OH)Ar), and the switching of lipase enantioselectivity in DKR depending on the shape

  带有活性涂层：通过用动态动力学拆分（DKR）用离子表面活性剂包被洋葱伯克霍尔德氏菌脂肪酶制备高活性酶。该酶的重要特征包括：1-苯基乙醇的最快DKR，各种仲醇（RCH（OH）Ar）的高对映选择性DKR，以及取决于脂肪链形状的DKR中脂肪酶对映选择性的转换（R）。
• Chemoselective Oxidation by Electronically Tuned Nitroxyl Radical Catalysts
  作者：Shohei Hamada、Takumi Furuta、Yoshiyuki Wada、Takeo Kawabata

  DOI：10.1002/anie.201302261

  日期：2013.7.29

  Electronic tuning: Nitroxyl radical 1 is shown to be an efficient catalyst for the oxidation of secondary alcohols, and promotes oxidation through an oxoammonium species which is highly reactive because of the adjacent electron‐withdrawing ester groups. Chemoselective oxidation of benzylic alcohols in the presence of aliphatic alcohols is observed and is proposed to proceed by a rate‐determining hydride

  电子调谐：硝基1自由基是仲醇氧化的有效催化剂，并通过氧铵盐类促进氧化，该氧铵盐类由于相邻的吸电子酯基团而具有很高的反应性。可以观察到在脂肪族醇存在下苄醇的化学选择性氧化，并建议通过决定氢化物转移的速率进行。