1,3-bis(1'-hexyl-2′-benzimidazolyl)benzene | 1423185-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1,3-bis(1'-hexyl-2′-benzimidazolyl)benzene
• 英文别名: 1-Hexyl-2-[3-(1-hexylbenzimidazol-2-yl)phenyl]benzimidazole；1-hexyl-2-[3-(1-hexylbenzimidazol-2-yl)phenyl]benzimidazole
• CAS: 1423185-78-7
• 化学式: C₃₂H₃₈N₄
• 分子量: 478.681
• InChiKey: KKXHGNAKASRBKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(1'-hexyl-2′-benzimidazolyl)benzene 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种具有阴离子识别功能的含脲基团铂炔基配合物及其制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种具有阴离子识别功能的含脲基团铂炔基配合物及其制备方法。这种基于含脲基团铂炔基配合物的结构如式(1)所示。本发明的目标产物含脲基团铂炔基配合物具有良好的稳定性，配合物使用含脲基团炔基配体作为阴离子识别辅助配体，改善了配合物整体的阴离子识别性能，并且可以实现在二甲基亚砜溶液中对氟离子的裸眼检测，并可应用于阴离子传感器和荧光探针。

  公开号：

  CN110950912B
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1,3-bis(1'-hexyl-2′-benzimidazolyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  具有三齿环金属化和NHC配体的金配合物：寻找新的光致发光金（III）化合物

  摘要：

  许多方平面的Pt（II）配合物具有很强的光致发光性，尤其是当它们包含产生强配体场的环金属化和/或NHC配体时。在这项工作中，我们研究了获得具有良好发光性能的等电子Au（III）配合物的可能性。为此，研究了金与三种不同（潜在）三齿配体的配位化学：1,3-双（1-己基-2'-苯并咪唑基）苯（L 1 H），2,6-双（3-丁基咪唑-1-基吡啶（L 2 H 2 2+）和2,6-双（3-己基苯并咪唑-1-基）吡啶（L 3 H 2 2+）。Pt（II）或Pd（II）配合物对于所有这些配体或紧密相关的类似物都是已知的，因此，我们预计相似的Au（III）配合物也可以通过合成途径获得。尽管探索了不同的合成途径，包括（i）Au（III）的直接络合，（ii）Ag（I）的前体络合物的重金属化和（iii）合适的Hg的重金属化，但事实证明，这仅适用于L 1（二）前体。仅汞程序成功（至少在L 1情况下）；在大多数情况下

  DOI：

  10.1021/om301226b

文献信息

• 一种具有阴离子识别功能的含脲基团铂吡啶基配合物及其制备方法
  申请人：广州钰芯智能科技研究院有限公司

  公开号：CN110590853B

  公开（公告）日：2022-01-07

  本发明提供了一种具有阴离子识别功能的含脲基团铂吡啶基配合物及其制备方法。这种基于含脲基团铂吡啶基配合物的结构如式(4)所示。本发明的目标产物含脲基团铂吡啶基配合物使用双苯并咪唑苯基配体增加配合物的稳定性，同时利用脲基团作为阴离子的结合基团，脲基团中硝基的引入可使脲基团具有更强的阴离子结合能力，并且可以实现在二甲基亚砜溶液中对氟离子的裸眼检测。