2-[2-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊烷-2-基)苯基]吡啶 | 1349171-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-[2-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊烷-2-基)苯基]吡啶
• 英文名称: 2-(2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)pyridine
• 英文别名: 2-(2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)pyridine；2-[2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]pyridine
• CAS: 1349171-28-3
• 化学式: C₁₇H₂₀BNO₂
• 分子量: 281.162
• InChiKey: SQOVXXHEUULZCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊烷-2-基)苯基]吡啶 在 sodium 1,2,3-dioxaboriran-3-olate tetrahydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到2-(2-羟基苯基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  N杂环卡宾在室温下使铑催化邻位C（sp 2）-H硼化

  摘要：

  我们报告了铑催化的2-苯基吡啶的邻位C（sp 2）-H硼酸化，使用市售的N-杂环卡宾（NHCs）作为配体，而频哪二硼烷（B 2 pin 2）作为硼化试剂。该反应可以在室温下进行，耐受各种功能，并以中等至极好的收率提供邻位硼酸酯化产物。当前的方法也适用于减少催化剂负载的克级反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.03.033
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-fluorophenyl)pyridine 、 联硼酸频那醇酯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 potassium acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以22%的产率得到2-[2-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊烷-2-基)苯基]吡啶
  参考文献：
  名称：

  铑催化邻选择性Ç ？Polyfluoroarenes的F键硼化与BPIN ？布平

  摘要：

  邻选择性Ç 的N-杂环取代的polyfluoroarenes和BPIN-BPIN用简单的和可商购的间F键硼化的[Rh（COD）2 ] BF 4现在报告作为催化剂。该反应在温和的反应条件下以高效率和宽泛的底物范围进行，甚至朝单氟芳烃进行，因此可以轻松地获得各种对光电子材料有用的硼化氟代芳烃。初步的机理研究表明，通过关键中间体氢化铑（III）络合物[（H）Rh III L n（Bpin）]的Rh III / V催化循环可能参与了反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201500124

文献信息

• Room-temperature synthesis of cyclometalated iridium(iii) complexes: kinetic isomers and reactive functionalities
  作者：Ayan Maity、Bryce Lane Anderson、Nihal Deligonul、Thomas G. Gray

  DOI：10.1039/c2sc21831c

  日期：——

  broadens the reaction's scope. Complexes of chelated ketone, aldehyde, and alcohol complexes are reported that bind iridium through formally neutral oxygen and formally anionic carbon. The new complexes luminesce with microsecond-scale lifetimes at 77 K and nanosecond-scale lifetimes at room temperature; emission quenches in air. Two complexes, an aldehyde and its reduced (alcohol) derivative, are crystallographically

  环金属化铱（III）配合物已通过碱辅助的顺式-双（水基）铱（III）配合物与硼化芳族配体的碱辅助金属转移反应制备出高产率。反应在室温下进行。氢氧化钾 和 磷酸钾是有效的支持基础。由于新技术的温和性，动力学，子午线异构体被分离出来。合成速度更快酸值，但较温和的碱K 3 PO 4扩大了反应的范围。据报道，螯合的酮，醛和醇配合物的配合物通过形式上中性的氧和形式上的阴离子碳结合铱。新的配合物具有77 K的微秒级寿命和室温下的纳秒级寿命。排放物在空气中淬灭。在晶体学上表征了两种络合物，即醛及其还原的（醇）衍生物。通过密度泛函理论计算研究了它们的键合。随时间变化的计算表明，这些配合物的弗兰克-康登三重态具有混合的轨道亲子关系，这是由于通过构型相互作用混合在一起的单粒子跃迁引起的。
• Photo-Induced <i>ortho</i>-C–H Borylation of Arenes through In Situ Generation of Rhodium(II) Ate Complexes
  作者：Jin Tanaka、Yuki Nagashima、Antônio Junio Araujo Dias、Ken Tanaka

  DOI：10.1021/jacs.1c05859

  日期：2021.8.4

  Photoinduced in situ “oxidation” of half-sandwich metal complexes to “high-valent” cationic metal complexes has been used to accelerate catalytic reactions. Here, we report the unprecedented photoinduced in situ “reduction” of half-sandwich metal [Rh(III)] complexes to “low-valent” anionic metal [Rh(II)] ate complexes, which facilitate ligand exchange with electron-deficient elements (diboron). This

  半夹心金属配合物的光诱导原位“氧化”为“高价”阳离子金属配合物已被用于加速催化反应。在这里，我们报告了前所未有的光诱导原位“还原”半夹心金属 [Rh(III)] 配合物到“低价”阴离子金属 [Rh(II)] 配合物，这促进了与缺电子元素的配体交换（二硼）。该策略是通过使用我们开发的官能化环戊二烯基 (Cp A3 ) Rh(III) 催化剂实现的，该催化剂能够实现芳烃的碱性基团导向的室温邻位-C-H 硼化。
• Visible Light Induced Rhodium(I)‐Catalyzed C−H Borylation
  作者：Jompol Thongpaen、Romane Manguin、Vincent Dorcet、Thomas Vives、Carine Duhayon、Marc Mauduit、Olivier Baslé

  DOI：10.1002/anie.201905924

  日期：2019.10.21

  An efficient visible light induced rhodium(I)-catalyzed regioselective borylation of aromatic C-H bonds is reported. The photocatalytic system is based on a single NHC-RhI complex capable of both harvesting visible light and enabling the bond breaking/forming at room temperature. The chelating nature of the NHC-carboxylate ligand was critical to ensure the stability of the RhI complex and to provide

  报道了有效的可见光诱导的铑（I）催化的芳香族CH键的区域选择性硼化。该光催化系统基于单个NHC-RhI络合物，该络合物既可以收集可见光，又可以在室温下破坏/形成键。NHC-羧酸盐配体的螯合性质对于确保RhI络合物的稳定性和提供出色的光催化活性至关重要。实验机理研究表明，用蓝色LED照射后，光氧化邻位CH键会加成，从而生成环金属化的RhIII氢化物中间体。
• Directed <i>ortho</i> C–H borylation catalyzed using Cp*Rh(<scp>iii</scp>)–NHC complexes
  作者：Jompol Thongpaen、Thibault E. Schmid、Loic Toupet、Vincent Dorcet、Marc Mauduit、Olivier Baslé

  DOI：10.1039/c8cc03144d

  日期：——

  bidentate NHC-carboxylate ligands were efficiently synthesized and fully characterized including solid-state structures. These unprecedented rhodium(III) complexes demonstrated high selectivity in pyridine-directed ortho-C–H borylation of arenes under mild conditions.

  Cp * Rh（NHC）配合物与庞大的手性双齿NHC-羧酸盐配体有效地合成和充分表征，包括固态结构。这些空前的铑（III）配合物在温和条件下在吡啶定向的芳烃邻位C-H硼酸酯化反应中显示出很高的选择性。
• Ruthenium(II) Biscarboxylate-Catalyzed Borylations of C(sp² )−H and C(sp³ )−H Bonds
  作者：Suman De Sarkar、N. Y. Phani Kumar、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/chem.201604943

  日期：2017.1.1

  Versatile borylations of C(sp2)−H and C(sp3)−H were achieved with ruthenium(II) biscarboxylate complexes. The robust nature of the ruthenium(II) catalyst enabled C(sp3)−H borylation on pyrrolidines, piperidines, and azepanes with ample scope and excellent positional selectivity control.

  C（sp 2）-H和C（sp 3）-H的多价硼烷基化是通过钌（II）双羧酸盐配合物实​​现的。钌（II）催化剂的强大特性使得C（sp 3）-H在吡咯烷，哌啶和氮杂环庚烷上的硼化作用具有足够的范围和出色的位置选择性控制。