2-[2-(4'-氯-联苯-4-基)-2-氧代-乙基]丙烯酸 | 58211-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[2-(4'-氯-联苯-4-基)-2-氧代-乙基]丙烯酸
• 英文名称: F1449
• 英文别名: 4-<4'-(4-chlorophenyl)phenyl>-4-oxo-2-methylenebutanoic acid；4-(4'-chlorobiphenyl-4-yl)-4-keto-2-methylenebutyric acid；2-[2-(4'-Chloro-biphenyl-4-YL)-2-oxo-ethyl]acrylic acid；4-[4-(4-chlorophenyl)phenyl]-2-methylidene-4-oxobutanoic acid
• CAS: 58211-82-8
• 化学式: C₁₇H₁₃ClO₃
• 分子量: 300.741
• InChiKey: HFQRIKISCRTEMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173-179oC
• 溶解度：
  可溶于DMSO（轻微）、甲醇（轻微、加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(4'-氯-联苯-4-基)-2-氧代-乙基]丙烯酸 以68的产率得到苯硫酚
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑,其制法及其作为药物组合物的用途

  摘要：

  本发明是有关通式(I)的新颖的苯并咪唑类，其中，R a 至R c ，A，Ar及B如权利要求1中所定义，其互变异构物，立体异构物，混合物，前药，衍生物，它含有在生理条件下为负电荷的基团，而不是羧基，及其盐类，特别是其与无机或有机酸或碱形成生理上可接受的盐类，具有有价值的特性。上述通式I化合物，其中R c 表示氰基，为制备通式I的其它化合物和其中R c 表示权利要求1中所述的脒基之一的通式I的化合物的重要的中间物，它具有重要的药理特性，特别是抗血栓效应。

  公开号：

  CN1152866C
• 作为产物：
  描述：

  itaconic anhydride 以63的产率得到2-[2-(4'-氯-联苯-4-基)-2-氧代-乙基]丙烯酸
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑,其制法及其作为药物组合物的用途

  摘要：

  本发明是有关通式(I)的新颖的苯并咪唑类，其中，R a 至R c ，A，Ar及B如权利要求1中所定义，其互变异构物，立体异构物，混合物，前药，衍生物，它含有在生理条件下为负电荷的基团，而不是羧基，及其盐类，特别是其与无机或有机酸或碱形成生理上可接受的盐类，具有有价值的特性。上述通式I化合物，其中R c 表示氰基，为制备通式I的其它化合物和其中R c 表示权利要求1中所述的脒基之一的通式I的化合物的重要的中间物，它具有重要的药理特性，特别是抗血栓效应。

  公开号：

  CN1152866C

文献信息

• Process for the preparation of 4-(4'-chlorobiphenyl-4-yl)-4-keto-2-methylenebutyric acid
  申请人：Clariant GmbH

  公开号：US06265607B1

  公开（公告）日：2001-07-24

  The invention relates to a process for the preparation of 4-(4′-chlorobiphenyl-4-yl)-4-keto-2-methylenebutyric acid of the formula (I) by Friedel-Crafts acylation of 4-chlorbiphenly with itaconic anhydride, which comprises carrying out the Friedel-Crafts acylation in aromatic solvents at a temperature from −20 to +80° C.

  该发明涉及一种通过将4-氯联苯与顶太酐进行弗里德尔-克拉夫茨酰化反应制备化合物4-(4'-氯联苯基)-4-酮-2-亚甲基丁酸(I)的方法，其中在芳香溶剂中在温度为-20至+80°C下进行弗里德尔-克拉夫茨酰化反应。
• Secondary Products of Itanoxone
  作者：Jean-Pierre Rieu、Gilbert Mouzin、Henri Cousse、Andre Boucherle

  DOI：10.1002/jps.2600690114

  日期：1980.1

  Itanoxone synthesis by Friedel-Crafts reaction between itaconic anhydride and 2-chlorobiphenyl was studied. Five isomers corresponding to possible impurities were prepared and studied to perfect a reliable and practical method to detect these impurities in itanoxone.

  研究了衣康酸酐与2-氯联苯之间的Friedel-Crafts反应合成Itanoxone。制备并研究了与可能的杂质相对应的五种异构体，以完善可靠且实用的方法来检测Itanxone中的这些杂质。
• Substituted 4-biarylbutyric acid derivatives as matrix metalloprotease
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：US05859047A1

  公开（公告）日：1999-01-12

  Inhibitors for matrix metalloproteases, pharmaceutical compositions containing them, and a process for using them to treat a variety of physiological conditions. The compounds of the invention have the generalized formula ##STR1## wherein each T is a substituted group; x is 0, 1, or 2; the group D represents ##STR2## the group R6 represents a variety of possible substituent groups on the carbon chain between D and G, and the group G represents M, ##STR3## in which M represents --CO.sub.2 H, --CON(R.sup.11).sub.2, or --CO.sub.2 R.sup.12 ; and R.sup.13 represents any of the side chains of the 19 noncyclic naturally occurring amino acids.

  抑制基质金属蛋白酶的抑制剂，含有它们的制药组合物，以及使用它们治疗多种生理状况的过程。本发明的化合物具有广义的结构式##STR1##其中每个T是一个取代基; x为0、1或2; D代表##STR2##R6代表D和G之间碳链上可能的各种取代基团，G代表M，##STR3##其中M代表--CO.sub.2 H、--CON(R.sup.11).sub.2或--CO.sub.2R.sup.12；R.sup.13代表19种非环状天然氨基酸的任何一个侧链。
• Verfahren zur Herstellung von 4-(4'-Chlorbiphenyl-4-yl)-4-keto-2-methylenbuttersäure
  申请人：Clariant GmbH

  公开号：EP0978500A1

  公开（公告）日：2000-02-09

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 4-(4'-Chlorbiphenyl-4-yl)-4-keto-2-methylenbuttersäure der Formel (I) durch Friedel-Crafts-Acylierung von 4-Chlorbiphenyl mit Itaconsäureanhydrid, dadurch gekennzeichnet, daß die Friedel-Crafts-Acylierung in aromatischen Lösungsmitteln bei einer Temperatur von -20 bis +80°C durchgeführt wird.

  本发明涉及一种通过 4-氯联苯与衣康酸酐的弗里德尔-卡夫斯酰化反应制备式 (I)的 4-(4'-氯联苯-4-基)-4-酮基-2-亚甲基丁酸的工艺。 本发明涉及一种通过 4-氯联苯与衣康酸酐的 Friedel-Crafts 酯化反应制备式（I）的 4-(4'-氯联苯-4-基)-4-酮基-2-亚甲基丁酸的工艺，其特征在于该 Friedel-Crafts 酯化反应是在芳香族溶剂中进行的，温度为 -20 至 +80℃。
• ４―（４’―クロロビフェニル―４―イル）―４―ケト―２―メチレン酪酸の製造方法
  申请人：——

  公开号：JP2000063320A

  公开（公告）日：2000-02-29

  (57)【要約】\n【課題】 従来問題であった、毒性の高い塩素化脂肪族炭化水素を避けることができ、目的の生成物を高収率で製造する、４−（４’−クロロビフェニル−４−イル）−４−ケト−２−メチレン酪酸の製造法を提供すること。\n【解決手段】 本発明は、イタコン酸無水物を用いた４−クロロビフェニルのフリーデル−クラフツアシル化により、式（Ｉ）の４−（４’−クロロビフェニル−４−イル）−４−ケト−２−メチレン酪酸を製造する方法であって、\n【化４】\n芳香族溶媒中で、−２０から＋８０℃の温度で、フリーデル−クラフツアシル化を行うことから成る方法である。

  (57) [摘要]Ϯn [问题]提供一种高产率生产 4-(4'-氯联苯-4-基)-4-酮基-2-亚甲基丁酸的方法，该方法可生产出所需产品，避免了过去一直存在的高毒性氯化脂肪烃问题。本发明采用了"-基)-4-酮基-2-亚甲基丁酸"，可以高产率地生产所需的产品。\本发明是利用衣康酸酐对 4-氯联苯进行 Friedel-Crafts酰化反应，生成 4-(4'-氯联苯-4-基)-4-酮基-2-亚甲基丁酸。4'-氯联苯-4-基）-4-酮-2-亚甲基丁酸、该方法包括在 -20 至 +80°C 的温度下进行 Friedel-Crafts 丙烯酰化反应。