E-5-carbomethoxy-2-methyl-4-penten-2-ol | 92186-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: E-5-carbomethoxy-2-methyl-4-penten-2-ol
• 英文别名: methyl 5-hydroxy-5-methyl-2-hexenoate；methyl (E)-5-hydroxy-5-methylhex-2-enoate
• CAS: 92186-90-8
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: PUKJQFLADBZYGI-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.018±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.88
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基苯亚磺酰氯 、 E-5-carbomethoxy-2-methyl-4-penten-2-ol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-Hexenoic acid, 5-methyl-5-[[(4-nitrophenyl)thio]oxy]-, methyl ester, (E)-
  参考文献：
  名称：

  On the regioselectivity of coupling of substituted allyl radicals. Steric versus FMO control

  摘要：

  The photo-induced decomposition of substituted-homoallylic 4-nitrobenzenesulfenates produces substituted allyl radicals which undergo dimerization and coupling with the 4-nitrobenzenethiyl radical. The regioselectivity of the dimerization of the allyl radicals is controlled by both steric and FMO properties depending on the nature of the substituent.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90155-3
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-丁烯酸甲酯 、 丙酮 在 银 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以44%的产率得到E-5-carbomethoxy-2-methyl-4-penten-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Bortolussi, Michel; Seyden-Penne, Jacqueline, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 13-14, p. 2355 - 2362

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Condensation of crotonic and tiglic acid dianions with aldehydes and ketones
  作者：Paul R. Johnson、James D. White

  DOI：10.1021/jo00197a019

  日期：1984.11
• JOHNSON, P. R.;WHITE, J. D., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 23, 4424-4429
  作者：JOHNSON, P. R.、WHITE, J. D.

  DOI：——

  日期：——
• Bortolussi, Michel; Seyden-Penne, Jacqueline, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 13-14, p. 2355 - 2362
  作者：Bortolussi, Michel、Seyden-Penne, Jacqueline

  DOI：——

  日期：——
• On the regioselectivity of coupling of substituted allyl radicals. Steric versus FMO control
  作者：Daniel J. Pasto、Gaël L'Hermine

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90155-3

  日期：1993.4

  The photo-induced decomposition of substituted-homoallylic 4-nitrobenzenesulfenates produces substituted allyl radicals which undergo dimerization and coupling with the 4-nitrobenzenethiyl radical. The regioselectivity of the dimerization of the allyl radicals is controlled by both steric and FMO properties depending on the nature of the substituent.