7,18-Bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-11-hexyl-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone | 1197217-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 7,18-Bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-11-hexyl-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone
• CAS: 1197217-23-4
• 化学式: C₅₄H₅₄N₂O₄
• 分子量: 795.034
• InChiKey: MTZBVCQTZFQDOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.3
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-碘己烷 、 Lumogen F Orange 240 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以55%的产率得到7,18-Bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-11-hexyl-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的CH官能团直接合成Per双酰亚胺的亚甲基选择性烷基化

  摘要：

  通过直接的C H官能化，已经实现了一种简便的钯催化的bi双亚胺与烷基卤的亚选择性烷基化的方法。

  DOI：

  10.1021/ol9023198