2-[2-(5-氯-2-氧代-3-苯基苯并咪唑-1-基)乙基]异吲哚-1,3-二酮 | 79759-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 2-[2-(5-氯-2-氧代-3-苯基苯并咪唑-1-基)乙基]异吲哚-1,3-二酮
• 英文名称: 1-phthalimidoethyl-3-phenyl-5-chloro-benzimidazolin-2-one
• 英文别名: 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(2-(5-chloro-2-oxo-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)ethyl)-；2-[2-(5-chloro-2-oxo-3-phenylbenzimidazol-1-yl)ethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 79759-56-1
• 化学式: C₂₃H₁₆ClN₃O₃
• 分子量: 417.851
• InChiKey: SAGMAVMKYHAMQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  192-194 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  611.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.443±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(5-氯-2-氧代-3-苯基苯并咪唑-1-基)乙基]异吲哚-1,3-二酮 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-aminoethyl-3-phenyl-5-chloro-benzimidazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Bianchi; Butti; Rossi, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 4, p. 321 - 326

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N¹-phenyl-N²-carbethoxy-5-chloro-o.phenylenediamine 在 氯化亚砜 、 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-[2-(5-氯-2-氧代-3-苯基苯并咪唑-1-基)乙基]异吲哚-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  Bianchi; Butti; Rossi, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 4, p. 321 - 326

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BIANCHI, M.;BUTTI, A.;ROSSI, S.;BARZAGHI, F.;MARCARIA, V., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1981, 16, N 4, 321-326
  作者：BIANCHI, M.、BUTTI, A.、ROSSI, S.、BARZAGHI, F.、MARCARIA, V.

  DOI：——

  日期：——
• Bianchi; Butti; Rossi, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 4, p. 321 - 326
  作者：Bianchi、Butti、Rossi、et al.

  DOI：——

  日期：——