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2-methyl-oct-3t-en-2-ol | 18521-06-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-oct-3t-en-2-ol
英文别名
trans-2-Methyl-octen-(3)-ol-(2);2-Hydroxy-2-methyl-trans-3-octen;(E)-2-Methyl-3-octen-2-ol;E-2-Methyl-oct-3-en-2-ol;2-Methyloct-3-en-2-ol;(E)-2-methyl-oct-3-en-2-ol;(E)-2-methyloct-3-en-2-ol
2-methyl-oct-3<i>t</i>-en-2-ol化学式
CAS
18521-06-7
化学式
C9H18O
mdl
——
分子量
142.241
InChiKey
ACFQKNIZLQUKQA-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    182.9±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.845±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:d4496c4412bc1ede8f6db449c2c9e884
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    sodium butylacetylide 在 sodium 作用下, 生成 2-methyl-oct-3t-en-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Campbell; Eby, Journal of the American Chemical Society, 1941, vol. 63, p. 2684
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • On the Mechanism of the Copper-Catalyzed Enantioselective 1,4-Addition of Grignard Reagents to α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds
    作者:Syuzanna R. Harutyunyan、Fernando López、Wesley R. Browne、Arkaitz Correa、Diego Peña、Ramon Badorrey、Auke Meetsma、Adriaan J. Minnaard、Ben L. Feringa
    DOI:10.1021/ja0585634
    日期:2006.7.19
    The mechanism of the enantioselective 1,4-addition of Grignard reagents to alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds promoted by copper complexes of chiral ferrocenyl diphosphines is explored through kinetic, spectroscopic, and electrochemical analysis. On the basis of these studies, a structure of the active catalyst is proposed. The roles of the solvent, copper halide, and the Grignard reagent have
    通过动力学、光谱和电化学分析探索了由手性二茂二膦的铜配合物促进的格氏试剂对映选择性 1,4-加成到 α、β-不饱和羰基化合物的机制。在这些研究的基础上,提出了活性催化剂的结构。已经检查了溶剂、卤化铜和格氏试剂的作用。动力学研究支持将还原消除作为涉及手性催化剂、底物和格氏试剂的限速步骤。热力学活化参数由反应速率的温度依赖性确定。讨论了假定的活性物质和反应的催化循环。
  • Campbell; O'Connor, Journal of the American Chemical Society, 1939, vol. 61, p. 2899
    作者:Campbell、O'Connor
    DOI:——
    日期:——
  • Photochemical reactions. XIV. Additions to ethyl propiolate
    作者:G. Buechi、S. H. Feairheller
    DOI:10.1021/jo01255a027
    日期:1969.3
  • Addition d'alkylcuivres sur divers dérivés propargyliques
    作者:J.F. Normant、A. Alexakis、J. Villieras
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)86599-7
    日期:1973.9
  • Vinyl phenyl selenide: a +CH:CH- synthon
    作者:Stanley Raucher、Gary A. Koolpe
    DOI:10.1021/jo00415a063
    日期:1978.10
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