1-(2-bromophenyl)-1H-benzo[d]imidazole | 1198007-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(2-bromophenyl)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 1-(2-bromophenyl)-1H-benzimidazole；1-(2-bromophenyl)benzimidazole
• CAS: 1198007-13-4
• 化学式: C₁₃H₉BrN₂
• 分子量: 273.132
• InChiKey: SUAPGXYMSFEZBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.0±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromophenyl)-1H-benzo[d]imidazole 在 selenium 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到benzimidazo[2,1-b]benzoselenazole
  参考文献：
  名称：

  苯并[d]咪唑并[2,1-b]苯并硒唑的合成：Cs2CO3介导的硒与1-（2-溴芳基）苯并咪唑的环化反应

  摘要：

  描述了苯并咪唑并[ 2,1- b ]苯并硒代唑的合成。在150°C的DMF中，Cs 2 CO 3（2当量）促进了1-（2-溴芳基）苯并咪唑与硒粉的新型闭环反应。而且，所获得的四环杂环都是新颖的化合物。母体苯并咪唑[ 2,1 - b ]苯并硒代唑的单晶X射线分析表明，四环几乎是平面的。苯并咪唑并[ 2,1- b ]苯并硒代唑的吸收光谱数据表明，λmax取决于环数。

  DOI：

  10.3762/bjoc.15.199
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-异氰基苯 在 1,10-菲罗啉 、 caesium carbonate 、 叔丁胺 、 copper(I) bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以38%的产率得到1-(2-bromophenyl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  邻溴苯基异氰化物与胺类合成1-取代苯并咪唑

  摘要：

  邻溴苯基异氰化物 (1-Br) 在 CuI 催化下与各种伯胺反应，以中等至良好的产率（38-70%，13 个例子）得到 1-取代的苯并咪唑 4。类似地，2-bromo-3-isocyanothiophene (6) 提供了 3-取代的 3H-噻吩并 [2,3-d] 咪唑 7（44-49%，3 个例子）。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900820

文献信息

• [EN] PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRMT5 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2014100695A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Described herein are compounds of Formula (A), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5-mediated disorders are also described.

  本文描述了式（A）的化合物，其药学上可接受的盐以及药物组合物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
• Heterocycle-substituted imidazolidine-2,4-diones, process for preparation thereof, medicaments comprising them and use thereof
  申请人：Jaehne Gerhard

  公开号：US20110046105A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the groups R and R′, A, D, E, G, L, p and R1 to R10 have the stated meanings and to their physiologically compatible salts. Said compounds are suitable, for example, as anti-obesity drugs.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中基团R和R'、A、D、E、G、L、p以及R1到R10具有所述的含义，以及它们的生理兼容盐。所述化合物可作为抗肥胖药物，例如。
• Catalyst-Free N-Arylation Using Unactivated Fluorobenzenes
  作者：Frederik Diness、David P. Fairlie

  DOI：10.1002/anie.201202149

  日期：2012.8.6

  Caught in a ‘SNAr'e: A one‐step, high‐yielding, catalyst‐free method is described for N‐arylation of azoles and indoles from unactivated monofluorobenzenes. This SNAr reaction tolerates a wide range of substituents and can also generate halogenated N‐aryl products. The reaction can also be performed simultaneously with or subsequent to a copper‐ or palladium‐catalyzed cross‐coupling reaction in the

  夹在A的Ñ Ar'e：一步法，高产，不含催化剂的方法，是从非活化monofluorobenzenes唑类和吲哚类的N-芳基化所述。该S Ñ氩反应容许宽范围的取代基，并且还可以生成卤代N-芳基产物。该反应也可以用同时执行或以一个铜或在相同的罐的钯-催化的交叉偶联反应之后进行。
• [EN] BENZIMIDAZOLES AS FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACIDE GRAS SYNTHASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011056635A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  This invention relates to the use of benzimidazole derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of fatty acid synthase (FAS). Suitably, the present invention relates to the use of benzimidazoles in the treatment of cancer.

  本发明涉及使用苯并咪唑衍生物来调节，特别是抑制脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能。适当地，本发明涉及在癌症治疗中使用苯并咪唑。
• Organic Electroluminescent Materials and Devices
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US20170040552A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  This invention discloses phosphorescent metal complexes with novel ligand structures. These complexes are used as emitters in phosphorescent OLEDs.

  这项发明揭示了具有新型配体结构的磷光金属配合物。这些配合物被用作磷光有机发光二极管中的发射体。