ethyl 2-[2-chloro-4-(4-chlorophenyl)-5-oxazolyl]-2-oxoacetate | 198064-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-[2-chloro-4-(4-chlorophenyl)-5-oxazolyl]-2-oxoacetate
• 英文别名: Ethyl 2-(2-chloro-4-[4-chlorophenyl)-5-oxazolyl]-2-oxoacetate；ethyl 2-[2-chloro-4-(4-chlorophenyl)-1,3-oxazol-5-yl]-2-oxoacetate
• CAS: 198064-88-9
• 化学式: C₁₃H₉Cl₂NO₄
• 分子量: 314.125
• InChiKey: COFXHFMNCOLGKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并咪唑 、 ethyl 2-[2-chloro-4-(4-chlorophenyl)-5-oxazolyl]-2-oxoacetate 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到ethyl 2-[2-(1H-benzimidazol-1-yl)-4-(4-chlorophenyl)-5-oxazolyl]-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  AZOLE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种由以下式（I）表示的化合物， 其中R1是氢原子、卤原子、可选择取代的碳氢基团、可选择取代的杂环基团、可选择取代的羟基、可选择取代的硫醇基团或可选择取代的氨基， A是可选择取代的环氨基团或-NR2-W-D，其中R2是氢原子或烷基，W是键或二价的非环烃基团，D是可选择取代的环基团、可选择取代的氨基团或可选择取代的酰基团， B是可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团， X是氧原子、硫原子或可选择取代的氮原子，以及 Y是键或二价的非环烃基团，或其盐，用于预防或治疗糖尿病性神经病变等。

  公开号：

  EP1486490A1

文献信息

• Azole compounds
  申请人：Sakai Nozomu

  公开号：US20050090534A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The present invention provides a compound represented by the formula (I) wherein R 1 is a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted heterocyclic group, an optionally substituted hydroxy group, an optionally substituted thiol group or an optionally substituted amino group, A is an optionally substituted cyclic amino group or —NR 2 —W-D wherein R 2 is a hydrogen atom or an alkyl group, W is a bond or a divalent acyclic hydrocarbon group, and D is an optionally substituted cyclic group, an optionally substituted amino group or an optionally substituted acyl group, B is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, X is an oxygen atom, a sulfur atom or an optionally substituted nitrogen atom, and Y is a bond or a divalent acyclic hydrocarbon group, or a salt thereof, which is useful for the prophylaxis or treatment of diabetic neuropathy and the like.

  本发明提供了一种化合物，其表示为公式(I)，其中R1是氢原子、卤素原子、可选取代的碳氢基团、可选取代的杂环基团、可选取代的羟基、可选取代的硫醇基或可选取代的氨基；A是可选取代的环状氨基基团或-NR2-W-D，其中R2是氢原子或烷基团，W是键或双价的无环烃基团，D是可选取代的环状基团、可选取代的氨基或可选取代的酰基团；B是可选取代的碳氢基团或可选取代的杂环基团；X是氧原子、硫原子或可选取代的氮原子；Y是键或双价的无环烃基团，或其盐。该化合物对于预防或治疗糖尿病性神经病等方面有用。
• Oxazole derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06498179B1

  公开（公告）日：2002-12-24

  A novel compound of the formula: wherein R1 is a halogen atom, an optionally substituted heterocyclic, hydroxy, thiol or amino group; A is an optionally substituted acyl group, an optionally substituted heterocyclic group, an optionally substituted hydroxy group, or an optionally esterified or amidated carboxy group; B is an optionally substituted aromatic group; Y is a divalent aliphatic hydrocarbon group, or a salt thereof, which have an excellent insulin secertion-promoting and blood sugar-depressing effect, and useful in agents for diabetes.

  一种新的化合物，其化学式为：其中R1为卤素原子，可选取取代的杂环、羟基、巯基或氨基基团；A为可选取取代的酰基团、可选取取代的杂环基团、可选取取代的羟基或可酯化或酰胺化的羧基团；B为可选取取代的芳香基团；Y为二价脂肪族烃基团或其盐，具有优异的促进胰岛素分泌和降低血糖作用，可用于糖尿病药物中。
• OXAZOLE DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION AND USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0891340A1

  公开（公告）日：1999-01-20
• US7183276B2
  申请人：——

  公开号：US7183276B2

  公开（公告）日：2007-02-27
• [EN] OXAZOLE DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION AND USE<br/>[FR] DERIVES D'OXAZOLE, PRODUCTION ET UTILISATION
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：WO1997036882A1

  公开（公告）日：1997-10-09

  (EN) A novel compound of formula (I), wherein R1 is a halogen atom, an optionally substituted heterocyclic, hydroxy, thiol or amino group; A is an optionally substituted acyl group, an optionally substituted heterocyclic group, an optionally substituted hydroxy group, or an optionally esterified or amidated carboxy group; B is an optionally substituted aromatic group; Y is a divalent aliphatic hydrocarbon group, or a salt thereof, which have an excellent insulin secretion-promoting and blood sugar-depressing effect, and useful in agents for diabetes.(FR) La présente invention concerne un composé représenté par la formule générale (I). dans cette formule R1 est un atome halogène, un groupe hétérocyclique éventuellement substitué, un groupe hydroxy, un groupe thiol ou un groupe amino. A est un groupe acyle éventuellement substitué, un groupe hétérocyclique éventuellement substitué, un groupe hydroxy éventuellement substitué ou un groupe carboxy amido ou éventuellement estérifié. B est un groupe aromatique éventuellement substitué. Y est un groupe hydrocarbure aliphatique bivalent ou l'un de ses sels. Ces composés, qui se comportent comme d'excellents inducteurs de la sécrétion d'insuline et d'excellents hypoglycémiants, conviennent particulièrement pour les thérapies contre le diabète.