2,4,6-triisopropylbenzenesulphenyl chloride | 64741-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-triisopropylbenzenesulphenyl chloride
• 英文别名: 2,4,6-triisopropylphenylsulfenyl chloride；[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl] thiohypochlorite
• CAS: 64741-02-2
• 化学式: C₁₅H₂₃ClS
• 分子量: 270.867
• InChiKey: XSQONFTVZCAEBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.7±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-triisopropylbenzenesulphenyl chloride 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 异丙醇 为溶剂， 反应 36.17h， 生成 3-(2,4,6-triisopropylphenylsulfanyl)-2-propyn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  使用硼氢化钠对 1,6-二炔磺酰基的无金属还原环化和异构化

  摘要：

  在本研究中，我们展示了在乙醇中使用钠硼氢（NaBH4）和二氮双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）存在下的无金属还原环化反应，对硫醚基1,6-二炔类化合物进行的反应。具有氢或苯基作为R2基团的1,6-二炔1和5a-5h，以高产率得到吡咯2和6a-6e，没有任何如乙炔硫醚等副反应产物。1,6-二炔（R2 = 乙基）同时生成了吡咯和乙炔硫醚；然而，使用氟化铯成功实现了吡咯6f的选择性形成。

  DOI：

  10.1246/cl.140688
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-Triisopropylthiophenol 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2,4,6-triisopropylbenzenesulphenyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Garratt, Dennis G.; Beaulieu, Pierre L., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, # 24, p. 2738 - 2744

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalysts for olefin polymerization
  申请人：Brookhart Maurice

  公开号：US20050245702A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  Late transition metal complexes of certain ligands which contain phosphinidine and/or imine groups are useful as components of polymerization catalysts for olefins. Useful metals in the complexes include Ni, Pd, Fe and Co. Oligomers and/or polymers of olefins such as ethylene can be made.

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• Photoinduced Disulfide-Catalyzed Intramolecular Anti-Markovnikov Hydroamination through <i>in Situ</i> N–S Species
  作者：Guoxiang Zhang、Hui He、Xiaoxiao Chen、Shao-Fei Ni、Rong Zeng

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00508

  日期：2023.3.10

  6-triisopropylphenyl) disulfide, an inexpensive reagent with relatively low oxidative ability, as a photo and hydrogen atom transfer catalyst to achieve intramolecular hydroamination. The mechanistic studies as well as the DFT calculations are consistent with a novel process involving N-centered radical generation through the homolysis of the in situ formed N–S species and subsequent cyclization. An

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• Chlorosulfenylation-dehydrochlorination reactions. New and improved methodology for the synthesis of unsaturated aryl sulfides and aryl sulfones
  作者：Paul B. Hopkins、Philip L. Fuchs

  DOI：10.1021/jo00400a041

  日期：1978.3
• Stereocontrolled glycosylations via additions of sulfur electrophiles to glycals
  作者：Jianying Wang、Julie A. Wurster、Lawrence J. Wilson、Dennis Liotta

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74036-6

  日期：1993.7

  The methodology described herein examines the regio- and stereoselectivity of pyrimidine and purine glycosylations of furanoid glycals. The results show that following stereoselective sulfenylation, glycosylation of furanoid glycals, in the presence of SnCl4, Proceeds both regio- and stereoselectively.
• Reetz, Manfred T.; Seitz, Thomas, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 10, p. 1081 - 1082
  作者：Reetz, Manfred T.、Seitz, Thomas

  DOI：——

  日期：——