Butylsulfanyl(nonylsulfanyl)methanethione | 1051886-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: Butylsulfanyl(nonylsulfanyl)methanethione
• 英文别名: butylsulfanyl(nonylsulfanyl)methanethione
• CAS: 1051886-94-2
• 化学式: C₁₄H₂₈S₃
• 分子量: 292.574
• InChiKey: BKNKTOXZYWPDFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 丁硫醇 、 1-壬硫醇 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.5h， 以91%的产率得到Butylsulfanyl(nonylsulfanyl)methanethione
  参考文献：
  名称：

  使用Mitsunobu试剂从相应的硫醇有效地一锅合成三硫代碳酸酯

  摘要：

  已经开发了一种新颖的基于Mitsunobu的方案，该方案可使用二硫化碳从伯，仲和叔硫醇合成多种对称和不对称的三硫代碳酸酯，收率良好。与其他报告的方法相比，该协议是温和有效的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.06.001

文献信息

• An efficient, one-pot synthesis of trithiocarbonates from the corresponding thiols using the Mitsunobu reagent
  作者：Devdutt Chaturvedi、Amit K. Chaturvedi、Nisha Mishra、Virendra Mishra

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.06.001

  日期：2008.8

  A novel Mitsunobu-based protocol has been developed for the synthesis of a variety of symmetrical and unsymmetrical trithiocarbonates from primary, secondary and tertiary thiols using carbon disulfide, in good to excellent yields. This protocol is mild and efficient compared to other reported methods.

  已经开发了一种新颖的基于Mitsunobu的方案，该方案可使用二硫化碳从伯，仲和叔硫醇合成多种对称和不对称的三硫代碳酸酯，收率良好。与其他报告的方法相比，该协议是温和有效的。