methyl 2-((4-methoxybenzyl)thio)acetate | 34722-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 2-((4-methoxybenzyl)thio)acetate
• 英文别名: (4-Methoxy-benzylthio)-essigsaeuremethylester；methyl 4-methoxybenzylsulphenyl-acetate；methyl 2-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]acetate
• CAS: 34722-44-6
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃S
• 分子量: 226.296
• InChiKey: UGBCHFWGUGYJSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-((4-methoxybenzyl)thio)acetate 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以44%的产率得到Methyl 2-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  MIXED INHIBITORS OF AMINOPEPTIDASE N AND NEPRILYSIN

  摘要：

  披露了氨肽酶N和神经肽酶的混合抑制剂。含有至少其中一种化合物的药物组合物，可单独使用或与吗啡及其衍生物、内源大麻素和内源大麻素代谢抑制剂、GABA衍生物如加巴喷丁或普雷加巴林、度洛西汀或美沙酮结合使用，可用作镇痛剂、抗焦虑剂、抗抑郁剂或抗炎药。

  公开号：

  US20150299116A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄硫醇 在 乙酰氯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl 2-((4-methoxybenzyl)thio)acetate
  参考文献：
  名称：

  取代的α-巯基酮，新型新型中性溶酶抑制剂

  摘要：

  设计了含有α-巯基HSC（R 1 R 2）CO基团作为锌配体的新型中性溶酶抑制剂。探索了用于优化效能的两个参数：可以与酶的S 1，S 1 '或S 2 '结构域相互作用的抑制剂的大小以及巯基酮基团的取代基R 1，R 2的性质。环己基链的简介中的R 1，R 2位置和（3-噻吩基）苄基在位置R组3（化合物12N）产生了该系列中最有效的抑制剂，Ki值为2±0.3 nM。该结果表明，该新抑制剂在NEP的S 1，S 1 '结构域内相互作用，从而使巯基酮部分对催化的Zn 2+离子进行五配位。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.06.050

文献信息

• Trisubstituted pyrimidines
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US20030134838A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  The present invention relates to trisubstituted pyrimidines of formula 1 wherein R a to R e are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of illnesses in which &bgr;-amyloid modulators have a therapeutic benefit, the use thereof for preparing a pharmaceutical composition with the abovementioned properties, and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及式1的三取代嘧啶，其中R至Re的定义如权利要求1中所述，适用于治疗β-淀粉样蛋白调节剂具有治疗效益的疾病，用于制备具有上述特性的药物组合物的用途，以及其制备方法。
• 1-Carboxymethyl-2-oxo-azepan derivatives useful as selective inhibitors of MMP-12
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US06770640B1

  公开（公告）日：2004-08-03

  The present invention relates to certain novel 1-carboxymethyl-2-oxo-azepan derivatives of the formula useful as inhibitors of matrix metalloproteinases (MMPs). The compounds of formula (1) are especially useful as selective inhibitors of MMP-12. Pharmaceutical compositions containing said compounds as well as methods of treating various disease states responding to inhibition of matrix metalloproteinase are also claimed herein.

  本发明涉及某些新型的1-羧甲基-2-氧代-氮丙烷衍生物，其化学式如下，用作基质金属蛋白酶（MMPs）的抑制剂。化合物的化学式（1）特别适用于作为MMP-12的选择性抑制剂。本文还声明了含有上述化合物的药物组合物以及治疗对基质金属蛋白酶抑制有响应的各种疾病状态的方法。
• 3-mercaptoacetylamino-1,5-substituted-2-oxo-azepan derivatives useful as inhibitors of matrix metalloproteinase
  申请人：Warshawsky Alan M.

  公开号：US06953788B1

  公开（公告）日：2005-10-11

  The present invention relates to certain novel 3-mercaptoacetylamino-1,5-substituted-2-oxo-azepan derivatives useful as inhibitors of matrix metalloproteinase. Pharmaceutical compositions containing said compounds as well as methods of treating various disease states responding to inhibition of matrix metalloproteinase are also claimed herein.

  本发明涉及某些新型3-巯基乙酰氨基-1,5-取代-2-氧杂癸烷衍生物，其可作为基质金属蛋白酶抑制剂。本文还声明了含有该化合物的药物组合物以及治疗对基质金属蛋白酶抑制有反应的各种疾病状态的方法。
• Babu, Suresh D.; Hrytsak, Michael D.; Durst, Tony, Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 1071 - 1076
  作者：Babu, Suresh D.、Hrytsak, Michael D.、Durst, Tony

  DOI：——

  日期：——
• Alkylation of thiols with trichloroacetimidates under neutral conditions
  作者：Brian C. Duffy、Kyle T. Howard、John D. Chisholm

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.12.042

  日期：2015.6

  Trichloroacetimidates are displaced with thiols to form the corresponding sulfides without the need for an added acid or base by simply heating the reactants in refluxing THF. This operationally simple procedure provides the corresponding sulfides in excellent yields with only the formation of the neutral trichloroacetamide as the side product. The imidate may also be formed in situ, allowing for a direct method for the formation of sulfides from alcohols. This reaction provides a general method for the synthesis of a variety of sulfides from inexpensive and readily available alcohol starting materials. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.