(4-methoxy-benzylsulfanyl)-acetic acid | 34722-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-methoxy-benzylsulfanyl)-acetic acid
• 英文别名: (4-Methoxybenzylthio)acetic acid；((4-methoxybenzyl)sulfanyl)acetic acid；2-(4-methoxybenzylsulfanyl)acetic acid；2-(4-methoxybenzylthio)acetic acid；p-Methoxybenzylthio-acetic acid；(4-Methoxy-benzylmercapto)-essigsaeure；[(4-Methoxybenzyl)sulfanyl]acetic acid；2-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]acetic acid
• CAS: 34722-37-7
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃S
• mdl: MFCD02755440
• 分子量: 212.269
• InChiKey: SDNBUZXAGNJNBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methoxy-benzylsulfanyl)-acetic acid 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以83%的产率得到[(4-甲氧基苄基)磺酰基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和芳基砜类似物及其Tempol共轭物的合成，表征和辐射防护活性

  摘要：

  已经合成了一些新颖的α，β-不饱和芳族砜类似物（5a-5m）和它们的Tempol共轭物（6a-6e），表征并评估了它们在γ射线辐射下的辐射防护活性。Tempol共轭物通过X射线单晶衍射进行表征。体外研究表明，5a，5b和6b的活性优于5Gy辐照前的Ex-Rad，5a，6a和6b的活性比5Gy辐照后的Ex-Rad更好，而5a，6a和6b同时显示出预防和缓解作用，表明将α，β-不饱和芳族砜与Tempol氮氧化物结合使用的优势。在化合物处理的细胞中，p53和磷酸化p53的水平均显着低于未处理的辐照细胞。缀合物提供改善的放射防护能力，这是治疗方案中的优点。

  DOI：

  10.1039/c7md00017k
• 作为产物：
  描述：

  1-(carboethoxy)-1-(4-methoxybenzylthio)methane 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到(4-methoxy-benzylsulfanyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Comparison of the labelling characteristics of mercaptoacetyltriglycine (MAG3) with different S-protective groups

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199710)39:10<853::aid-jlcr31>3.0.co;2-2

文献信息

• Acetohydroxamic acids
  申请人：Laboratoire L. Lafon

  公开号：US04122186A1

  公开（公告）日：1978-10-24

  The invention provides new acetohydroxamic acid derivatives, having interesting properties on the central nervous system, of the formula: R.sub.1 R.sub.2 R.sub.3 C-CO-NHOH, in which R.sub.2 and R.sub.3 are each hydrogen or C.sub.1-6 alkyl, and R.sub.1 is C.sub.1-6 alkyl Z.sub.1 Z.sub.2 N (where Z.sub.1 and Z.sub.2 are each phenyl, substituted phenyl, or cycloalkyl), substituted hydantoinyl, benzhydroxylcarboxamido, Z.sub.3 CH.sub.2 -- (where Z.sub.3 = optionally substituted aryl), Z.sub.4 -A- (where Z.sub.4 is optionally substituted phenyl or naphthyl, and A is --NH--, --N(C.sub.1-4 alkyl)--, --N(C.sub.5-6 cycloalkyl)--, --NHCO--, --N(C.sub.1-4 alkyl)CO--, --N(C.sub.5-6 cycloalkyl)CO--, --CONH--, --CON(C.sub.1-4 alkyl)--, --CON(C.sub.5-6 cycloalkyl)--, --NHCONH--, --N(C.sub.5 H.sub.6)CONH--, or --N(substituted phenyl)CONH--, optionally substituted benzimidazolyl, or an optionally substituted tricyclic radical, and their metal and acid addition salts.

  该发明提供了新的乙酰羟羟胺酸衍生物，具有对中枢神经系统有趣的性质，其化学式为：R.sub.1 R.sub.2 R.sub.3 C-CO-NHOH，其中R.sub.2和R.sub.3分别为氢或C.sub.1-6烷基，R.sub.1为C.sub.1-6烷基Z.sub.1 Z.sub.2 N（其中Z.sub.1和Z.sub.2分别为苯基、取代苯基或环烷基）、取代咪唑烷基、苯羟基羧酰胺基、Z.sub.3 CH.sub.2-（其中Z.sub.3=可选择取代芳基）、Z.sub.4-A-（其中Z.sub.4为可选择取代苯基或萘基，A为--NH--、--N（C.sub.1-4烷基）--、--N（C.sub.5-6环烷基）--、--NHCO--、--N（C.sub.1-4烷基）CO--、--N（C.sub.5-6环烷基）CO--、--CONH--、--CON（C.sub.1-4烷基）--、--CON（C.sub.5-6环烷基）--、--NHCONH--、--N（C.sub.5 H.sub.6）CONH--或--N（取代苯基）CONH--、可选择取代苯并咪唑基或可选择取代三环基，以及它们的金属和酸盐。
• Phenylamidine derivatives
  申请人：Laboratoire L. Lafon

  公开号：US04325964A1

  公开（公告）日：1982-04-20

  A compound having the general formula: ##STR1## wherein Ar is an aryl group (especially an .alpha.-naphthyl, .beta.-naphthyl or phenyl group) which may be substituted by one or more C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, methylenedioxy halogen, CF.sub.3, NH.sub.2 or NO.sub.2 groups; A is a --CH.sub.2 --, --CHOH--, --CH.sub.2 O--, --CH.sub.2 S--, --CH.sub.2 NH--, --OCH.sub.2 --, --SCH.sub.2 --, --NH--, --NHCOCH.sub.2 --, --CH.sub.2 NHCH.sub.2 -- or --NHCH.sub.2 -- group; Y is O or NH; and B is a single bond and, when A is --CH.sub.2 --S, may be a --CH.sub.2 --, or --CH(CH.sub.3)-- group; and their acid addition salts when Y is NH and their metal salts when Y is O. The compounds and their salts have therapeutic utility in treatment of neuropsychic ailments.

  具有以下一般式的化合物：##STR1## 其中Ar是芳基（特别是α-萘基、β-萘基或苯基），可以被一个或多个C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、亚甲二氧基卤、CF.sub.3、NH.sub.2或NO.sub.2基取代；A是--CH.sub.2 --、--CHOH--、--CH.sub.2 O--、--CH.sub.2 S--、--CH.sub.2 NH--、--OCH.sub.2 --、--SCH.sub.2 --、--NH--、--NHCOCH.sub.2 --、--CH.sub.2 NHCH.sub.2 --或--NHCH.sub.2 --基团；Y是O或NH；B是单键，当A是--CH.sub.2 --S时，可以是--CH.sub.2 --或--CH(CH.sub.3)--基团；当Y是NH时，它们的酸盐和当Y是O时，它们的金属盐。这些化合物及其盐在治疗神经精神疾病方面具有治疗效用。
• Synthesis and Antioxidant Activity of 1,4-[Bis(3-arylmethanesulfonyl pyrrolyl and pyrazolyl)]benzenes
  作者：Gopala Lavanya、Venkatapuram Padmavathi、Adivireddy Padmaja

  DOI：10.5935/0103-5053.20140097

  日期：——

  A variety of (1,4-phenylene)bis(arylmethanesulfonylpyrroles and pyrazoles) were prepared by the cycloaddition of 1,3-dipolar reagents, tosylmethyl isocyanide and diazomethane to the Michael acceptor, 1,4-bis(E)-2-((arylmethanesulfonyl)vinyl)benzene. All the compounds were evaluated for antioxidant activity. Amongst the tested compounds, one of them displayed excellent radical scavenging activity in

  通过将1,3-偶极试剂，甲苯磺酰基甲基异氰化物和重氮甲烷环加成至迈克尔受体1,4-双（E）-2-（ （芳基甲磺酰基）乙烯基）苯。评价所有化合物的抗氧化活性。在测试的化合物中，与标准抗坏血酸相比，其中一种在所有评估的三种方法中均表现出优异的自由基清除活性。另一方面，1,4-（双（3-芳基甲磺酰基）-1H-吡唑-4-基）苯的抗氧化活性比1,4-（双（3-芳基甲磺酰基）-1H-吡咯-4- yl）苯。通常，观察到在芳环上具有甲氧基取代基的化合物显示出比其他取代基更高的抗氧化活性。
• [EN] DIPHENYLAZETIDINONE DERIVATES POSSESSING CHOLESTEROL ABSORPTION INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DIPHENYLAZETIDINONE A ACTIVITE INHIBITRICE DE L'ABSORPTION DU CHOLESTEROL
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005061452A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  Compounds of formula (I) (wherein variable groups are as defined within) pharmaceutically acceptable salts, solvates, solvates of such salts and prodrugs thereof and their use as cholesterol absorption inhibitors for the treatment of hyperlipidaemia are described. Processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are also described.

  化合物的结构式（其中变量基团如定义所示）及其药学上可接受的盐、溶剂合物、该类盐的溶剂合物和它们的前药，以及它们作为治疗高脂血症的胆固醇吸收抑制剂的用途被描述。还描述了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。
• COMPOSITION AND METHODS FOR THE TREATMENT OF MYELODYSPLASTIC SYNDROME AND ACUTE MYELOID LEUKEMIA
  申请人：Reddy E. Premkumar

  公开号：US20100305059A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Methods and compositions are provided for treating myelodysplastic syndrome and acute myeloid leukemia, wherein the composition comprises at least one compound according to Formula I: wherein R 1 is selected from the group consisting of —NH 2 , —NH—CH 2 —CO 2 H, —NH—CH(CH 3 )—CO 2 H, and —NH—C(CH 3 ) 2 —CO 2 H, or a pharmaceutically acceptable salt of such a compound; and a DNA methyltransferase inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供了用于治疗骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病的方法和组合物，其中该组合物包括至少一种符合以下式I的化合物：其中R1选自—NH2、—NH—CH2—CO2H、—NH—CH(CH3)—CO2H和—NH—C( )2—CO2H的群组，或者该化合物的药用可接受盐；以及DNA 甲基转移酶抑制剂，或其药用可接受盐。