methyl (1-methyl-1H-benzimidazol-2-ylsulfanyl)acetate | 86406-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: methyl (1-methyl-1H-benzimidazol-2-ylsulfanyl)acetate
• 英文别名: methyl [(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)thio]acetate；methyl 2-(1-methylbenzimidazol-2-yl)sulfanylacetate
• CAS: 86406-27-1
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 236.294
• InChiKey: HZAXAWRURYWUBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.3±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1-methyl-1H-benzimidazol-2-ylsulfanyl)acetate 在 lithium hydroxide 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-biphenyl-2-yl-1-(1-{[(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)thio]acetyl}pyrrolidin-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  WO2006/127550

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  巯基乙酸甲酯 、 2-氯-1-甲基-1H-苯并咪唑 在 氯仿 、 水 、 potassium hydrogensulfate 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 以0.52 g title compound is obtained的产率得到methyl (1-methyl-1H-benzimidazol-2-ylsulfanyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  New amino-alkyl-amide derivatives as CCR3 receptor ligands

  摘要：

  本发明涉及一种通式(I)所定义的化合物，其对于治疗患者中CC3受体在病理发展中起作用的病理学是有用的，并且包含这种化合物的制药制剂。本发明还涉及一种制备通式(I)的化合物的方法，以及用于制备的中间体。

  公开号：

  US20080293745A1

文献信息

• Enantioselective Sulfoxidation Catalyzed by a Bisguanidinium Diphosphatobisperoxotungstate Ion Pair
  作者：Xinyi Ye、Adhitya Mangala Putra Moeljadi、Kek Foo Chin、Hajime Hirao、Lili Zong、Choon-Hong Tan

  DOI：10.1002/anie.201601574

  日期：2016.6.13

  The first enantioselective tungstate‐catalyzed oxidation reaction is presented. High enantioselectivities were achieved for a variety of drug‐like phenyl and heterocyclic sulfides under mild conditions with H2O2, a cheap and environmentally friendly oxidant. Synthetic utility was demonstrated through the preparation of (S)‐Lansoprazole, a commercial proton‐pump inhibitor. The active ion‐pair catalyst

  提出了第一个对映选择性钨酸盐催化的氧化反应。在温和的条件下，使用廉价且环保的氧化剂H 2 O 2可实现多种药物样的苯基和杂环硫化物的高对映选择性。通过制备商业化的质子泵抑制剂（S）-兰索拉唑证明了其合成用途。使用拉曼光谱法和计算研究，活性离子对催化剂被鉴定为双胍双磷酸双过氧钨酸盐。
• 2-SUBSTITUTED PROLINE BIS-AMIDE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Cox Christopher D.

  公开号：US20100029736A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention is directed to 2-substituted proline bis-amide compounds which are antagonists of orexin receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及2-取代脯氨酸双酰胺化合物，它们是促进睡眠的受体拮抗剂，可用于治疗或预防神经和精神障碍以及涉及促进睡眠的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及促进睡眠的疾病中的使用。
• Proline bis-amide orexin receptor antagonists
  申请人：Bergman Jeffrey M.

  公开号：US20090118200A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention is directed to proline bis-amide compounds which are antagonists of orexin receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及丙氨酸双酰胺化合物，其为促进素受体拮抗剂，可用于治疗或预防涉及促进素受体的神经和精神障碍和疾病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及利用这些化合物和组合物预防或治疗涉及促进素受体的这些疾病的用途。
• WO2007/34251
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Preparation of Asymmetric Phase-transfer Catalyst, 1,4-Bis((4S,5S)-1,3-bis(3,5-di-tert-butylbenzyl)-4,5-diphenylimidazolidin-2-ylidene)piperazine-1,4-diium chloride
  作者：Esther Cai Xia Ang

  DOI：10.15227/orgsyn.097.0274

  日期：——