1-(2-methoxyvinyl)-4-(trifluoromethyl)benzene | 872046-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-methoxyvinyl)-4-(trifluoromethyl)benzene
• 英文别名: 1-(2-methoxyethenyl)-4-trifluoromethylbenzene；1-Trifluoromethyl-4-(2-methoxyvinyl)benzene；1-(2-methoxyethenyl)-4-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 872046-09-8
• 化学式: C₁₀H₉F₃O
• mdl: MFCD27930929
• 分子量: 202.176
• InChiKey: HUQMISIKLCJQFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methoxyvinyl)-4-(trifluoromethyl)benzene 在 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-三氟甲基苯乙醛
  参考文献：
  名称：

  磷腈基t-Bu-P4催化β-（杂）芳基乙基醚的催化胺化反应。

  摘要：

  我们描述了使用有机超碱t-Bu-P4的胺与β-（杂）芳基乙胺的催化胺化反应，以获得β-（杂）芳基乙胺。该反应具有广泛的底物范围，并允许缺电子和电子中性的β-（杂）芳基乙基醚与各种胺（包括吡咯，N-烷基苯胺，二苯胺，苯胺，吲哚和二氢吲哚衍生物）转化。机理研究表明，甲醇从底物上消除的两个反应途径是形成（杂）芳基烯烃，然后进行烯烃的加氢胺化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02309
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯甲醛 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(2-methoxyvinyl)-4-(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL OXABISPIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CARDIAC ARRHYTHMIAS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES OXABISPIDINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DES ARYTHMIES CARDIAQUES

  摘要：

  提供了式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R41至R46、A、B和G的含义如描述中所述，这些化合物对预防和治疗心律失常，特别是心房和心室心律失常，具有实用价值。

  公开号：

  WO2005123748A1

文献信息

• Nickel(II)-Catalyzed Borylation of Alkenyl Methyl Ethers via C–O Bond Cleavage
  作者：Xiaodong Qiu、Yangyang Li、Li Zhou、Peishan Chen、Fan Li、Yanan Zhang、Yong Ling

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02236

  日期：2020.8.21

  A new protocol has been developed for the borylation of conjugated alkenyl methyl ethers using B2Pin2 via C–O bond cleavage catalyzed by Ni(II). In this cross-coupling reaction, both E/Z isomers of alkenyl ethers are converted into (E)-alkenyl boronic esters with good reactivity. This transformation exhibits high chemoselectivity in the presence of competitive C–O bonds such as aryl ether, ester, amide

  已经开发了一种新的协议，用于使用B 2 Pin 2通过Ni（II）催化的C–O键断裂来使共轭烯基甲基醚硼化。在这种交叉偶联反应中，烯基醚的两个E / Z异构体都被转化为具有良好反应性的（E）-烯基硼酸酯。在竞争性的C–O键（例如芳基醚，酯，酰胺和硫醚基团）的存在下，这种转变表现出高化学选择性，从而为构建各种硼酸烯基酯提供了一种新方法。
• Catalytic α-Selective Deuteration of Styrene Derivatives
  作者：Thomas R. Puleo、Alivia J. Strong、Jeffrey S. Bandar

  DOI：10.1021/jacs.8b12874

  日期：2019.1.30

  We report an operationally simple protocol for the catalytic α-deuteration of styrenes. This process proceeds via the base-catalyzed reversible addition of methanol to styrenes in DMSO -d6 solvent. The concentration of methanol is shown to be critical for high yields and selectivities over multiple competing side reactions. The synthetic utility of α-deuterated styrenes for accessing deuterium-labeled

  我们报告了一个操作简单的苯乙烯催化 α-氘化协议。该过程通过碱催化将甲醇可逆加成到 DMSO -d6 溶剂中的苯乙烯中进行。甲醇的浓度显示出对于多个竞争副反应的高产率和选择性至关重要。证明了 α-氘代苯乙烯在获取氘标记的手性苄基立体中心方面的合成效用。
• Palladium-catalyzed synthesis of α-aryl acetophenones from styryl ethers and aryl diazonium salts <i>via</i> regioselective Heck arylation at room temperature
  作者：Rapelly Venkatesh、Adesh Kumar Singh、Yong Rok Lee、Jeyakumar Kandasamy

  DOI：10.1039/d1ob01503f

  日期：——

  Preparation of α-aryl acetophenones from styryl ethers and aryldiazonium salts is described. The reaction is catalyzed by palladium acetate at room temperature in the absence of ligand and base. The developed method is highly attractive in terms of reaction conditions, substrate scope, functional group tolerance and yields. Synthetic applications of the present method are demonstrated by preparing

  描述了从苯乙烯基醚和芳基重氮盐制备 α-芳基苯乙酮。该反应在室温下在没有配体和碱的情况下由乙酸钯催化。所开发的方法在反应条件、底物范围、官能团耐受性和产率方面极具吸引力。本方法的合成应用通过从苯乙烯醚制备 α-芳基吲哚和 3-芳基异香豆素来证明。
• Nickel(<scp>ii</scp>)-catalyzed reductive silylation of alkenyl methyl ethers for the synthesis of alkyl silanes
  作者：Xiaodong Qiu、Li Zhou、Haoran Wang、Lingyi Lu、Yong Ling、Yanan Zhang

  DOI：10.1039/d1ra07238b

  日期：——

  A new one pot protocol has been developed for the reductive silylation of alkenyl methyl ethers using Et3Si–BPin and HSiEt3 with nickel(II) catalyst. Styrene type methyl ethers, multi-substituted vinyl methyl ethers, heterocycles and unconjugated vinyl ethers are all tolerated to form alkyl silanes. Mechanistic study reveals that it is a cascade of a C–O bond silylation and vinyl double bond hydrogenation

  已经开发了一种新的一锅法，用于使用 Et 3 Si-BPin 和 HSiEt 3与镍（II）催化剂进行烯基甲基醚的还原甲硅烷基化。苯乙烯类甲基醚、多取代乙烯基甲基醚、杂环和非共轭乙烯基醚都可以形成烷基硅烷。机理研究表明，它是 C-O 键甲硅烷基化和乙烯基双键加氢过程的级联过程。内部亲核取代或氧化加成途径对于 C-O 键断裂都是可接受的。获得的中间体烯基硅烷然后通过非常规还原过程进行，从而提供烷基硅烷。
• Liquid crystalline compound containing fluorine atom substituted alkyl
  申请人：Chisso Corporation

  公开号：US05702641A1

  公开（公告）日：1997-12-30

  A liquid crystalline compound exhibiting a large .DELTA..epsilon. value, an electrical and chemical stability and a superior compatibility with existing liquid crystalline compounds, a liquid crystal composition containing the same, and a liquid crystal display element constructed by using the composition are provided, which liquid crystalline compound is expressed by the formula (I), F--(CH.sub.2)n-E--(CH.sub.2 CH.sub.2).sub.k --G--(CH.sub.2 CH.sub.2).sub.l --L--(CH.sub.2 CH.sub.2).sub.m --Z--Q--Y (I) wherein n is an integer of 1 to 10; k, l and m each independently are an integer of 0 to 2; ring E is 1,4-cyclohexylene group or 1,4-phenylene group, wherein one or more H atoms on each six-membered ring may be replaced by F atom(s); G and L each independently is a covalent bond or 1,4-cyclohexylene group or 1,4-phenylene group, wherein one or more H atoms on each six-membered ring may be replaced by F atom(s); Q is covalent bond or --O--; Y is a fluoroalkyl group of 1 to 3C or F atom; but in the case where ring E is 1,4-cyclohexylene group and at least one of G and L is covalent bond, k+l+m.noteq.0, and in the case where Q is --O--, Y is not F atom.

  本发明提供了一种液晶化合物，该化合物表现出较大的.DELTA..epsilon.值，电学和化学稳定性以及与现有液晶化合物的优异兼容性，以及包含该化合物的液晶组合物和利用该组合物构造的液晶显示元件。该液晶化合物由式(I)表示，F--(CH.sub.2)n-E--(CH.sub.2 CH.sub.2).sub.k--G--(CH.sub.2 CH.sub.2).sub.l--L--(CH.sub.2 CH.sub.2).sub.m--Z--Q--Y (I)，其中n为1至10的整数；k，l和m各自独立地为0至2的整数；环E是1,4-环己基或1,4-苯基，其中每个六元环上的一个或多个H原子可以被F原子取代；G和L各自独立地为共价键或1,4-环己基或1,4-苯基，其中每个六元环上的一个或多个H原子可以被F原子取代；Q为共价键或--O--；Y为1至3C的氟烷基或F原子；但在环E为1,4-环己基且至少一个G和L为共价键的情况下，k+l+m.noteq.0，在Q为--O--的情况下，Y不是F原子。