ethyl 6-hydroxy-7-iodo-2,4-diphenyl-benzoxazole-5-carboxylate | 139119-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 6-hydroxy-7-iodo-2,4-diphenyl-benzoxazole-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 6-hydroxy-7-iodo-2,4-diphenyl-1,3-benzoxazole-5-carboxylate
• CAS: 139119-11-2
• 化学式: C₂₂H₁₆INO₄
• 分子量: 485.278
• InChiKey: UFZGOHKIIGIJQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-Hydroxy-2,4-diphenyl-4,7-dihydro-benzooxazole-5-carboxylic acid ethyl ester 在 碘 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 35.0h， 以26%的产率得到ethyl 6-hydroxy-7-iodo-2,4-diphenyl-benzoxazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  5-恶唑酮。第五部分。4-亚烷基-5（4h）-恶唑酮与3-氧代-4-三苯基正膦亚基丁酸酯的反应

  摘要：

  4-亚烷基-5（4H）-恶唑酮2a-e与3-氧代-4-三苯并膦基亚丁基-丁酸酯1的反应得到二氢苯并恶唑3a-c和非对映异构体1，3-环己烷二酮基化物4a-e和5a-e。3a用碘氧化为相应的苯并恶唑7a，b。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81003-6

文献信息

• 5-Oxazolones. Part V. Reaction of 4-alkylidene-5(4h)-oxazolones with ethyl 3-oxo-4-triphenylphosphoranylidene-butyrate
  作者：Francesca Clerici、Elena Folpini、Maria L. Gelmi、Donato Pocar

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81003-6

  日期：1991.10

  The reaction of 4-alkylidene-5(4H)-oxazolones 2a-e with ethyl 3-oxo-4-triphenyphosphoranylidene-butyrate 1 affords dihydrobenzoxazoles 3a-c and the diastereoisomeric 1,3-cyclohexanedione ylides 4a-e and 5a-e. 3a is oxidized to the corresponding benzoxazoles 7a,b with iodine.

  4-亚烷基-5（4H）-恶唑酮2a-e与3-氧代-4-三苯并膦基亚丁基-丁酸酯1的反应得到二氢苯并恶唑3a-c和非对映异构体1，3-环己烷二酮基化物4a-e和5a-e。3a用碘氧化为相应的苯并恶唑7a，b。