[Chloro-(3,4-dichloro-phenylsulfanyl)-methyl]-trimethyl-silane | 114124-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Chloro-(3,4-dichloro-phenylsulfanyl)-methyl]-trimethyl-silane
• 英文别名: [Chloro-(3,4-dichlorophenyl)sulfanylmethyl]-trimethylsilane
• CAS: 114124-63-9
• 化学式: C₁₀H₁₃Cl₃SSi
• 分子量: 299.724
• InChiKey: SACHSEMNWJHEMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.9±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Chloro-(3,4-dichloro-phenylsulfanyl)-methyl]-trimethyl-silane 在 四氯化锡 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸的新合成乙烯基硫化物促进[氯-（芳硫基）甲基]三甲基硅烷与三取代烯烃的反应

  摘要：

  在SnCl 4存在下用三取代烯烃（6）处理α-氯-α-甲硅烷基硫化物（1）或（5）得到了乙烯基硫化物（7）或（8），其形成涉及碳正离子甲硅烷基控制重排。

  DOI：

  10.1039/c39870000338

文献信息

• Alkylative Lactonization of g,d-Unsaturated Esters with a-Chloro Sulfides. A Concise Synthesis of the Monoterpene Lactone from Chrysanthemum flosculosum L.
  作者：Hiroyuki Ishibashi、Hiroshi Nakatani、Taru Su So、Toyokazu Fujita、Masazumi Ikeda

  DOI：10.3987/com-89-5258

  日期：——
• Synthesis of (Indol-3-ylmethyl)trimethylsilanes by Means of Alumina-Mediated Alkylation of Indoles with α-Chloro-α-silylsulfides
  作者：Hiroyuki Ishibashi、Kayo Nishida、Masazumi Ikeda

  DOI：10.1080/00397919308011123

  日期：1993.9

  Treatment of a mixture of indoles and alpha-chloro-alpha-silylsulfide 6 with neutral chromatographic alumina afforded the aromatic substitution products 8, which were desurfurized with Bu3SnH and AIBN to give (indol-3-ylmethyl)trimethylsilanes 9.
• ISHIBASHI HIROYUKI; NAKATANI HIROSHI; SAKASHITA HIROSHI; IKEDA MASAZUMI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN,(1987) N 5, 338-340
  作者：ISHIBASHI HIROYUKI、 NAKATANI HIROSHI、 SAKASHITA HIROSHI、 IKEDA MASAZUMI

  DOI：——

  日期：——
• A new synthesis of vinyl sulphides by Lewis acid promoted reaction of [chloro-(arylthio)methyl]trimethylsilanes with trisubstituted alkenes
  作者：Hiroyuki Ishibashi、Hiroshi Nakatani、Hiroshi Sakashita、Masazumi Ikeda

  DOI：10.1039/c39870000338

  日期：——

  Treatment of the α-chloro-α-silyl sulphides (1) or (5) with trisubstituted alkenes (6) in the presence of SnCl4 gave the vinyl sulphides (7) or (8), the formation of which involves a carbenium ion rearrangement controlled by the silyl group.

  在SnCl 4存在下用三取代烯烃（6）处理α-氯-α-甲硅烷基硫化物（1）或（5）得到了乙烯基硫化物（7）或（8），其形成涉及碳正离子甲硅烷基控制重排。