3-Aethoxy-5-phenyl-[1,2,4]oxadiazol | 24785-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Aethoxy-5-phenyl-[1,2,4]oxadiazol
• 英文别名: 3-Ethoxy-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 24785-86-2
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• 分子量: 190.202
• InChiKey: OUXLTOXIZWLXMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  295.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  48.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzoyl-thiocarbonimidic acid diethyl ester 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 盐酸羟胺 作用下， 生成 3-Aethoxy-5-phenyl-[1,2,4]oxadiazol
  参考文献：
  名称：

  某些二取代的1,2,4-恶二唑和呋喃丹的合成

  摘要：

  当用五氯化磷处理ω-氯苯基乙二肟时，不会发生贝克曼重排，并且蒸汽挥发产物为3-氯-4-苯基呋喃山（II； R = Cl），而不是以前报道的3-氯-5-苯基- 1,2,4-恶二唑（I; R = Cl）。

  DOI：

  10.1039/j39690002794

文献信息

• <i>N</i>-Halogen Compounds of Cyanamide Derivatives. VIII. A Convenient Method of Preparing 1,2,4-Oxadiazoles from<i>N</i>-Haloamidino Compounds
  作者：Toshio Fuchigami、Keijiro Odo

  DOI：10.1246/bcsj.49.3607

  日期：1976.12

  A new, efficient method for the preparation of 1,2,4-oxadiazoles from N-benzoylamidino compounds by treatment with t-butyl hypochlorite and sodium hydroxide has been devised. It was supposed that the ring formation proceeds via a nitrene intermediate.

  设计了一种新的、有效的方法，通过用次氯酸叔丁酯和氢氧化钠处理，从 N-苯甲酰脒基化合物制备 1,2,4-恶二唑。据推测，环的形成是通过氮烯中间体进行的。
• Whitfield, Lawrence L.; Papadopoulos, Eleftherios P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1197 - 1201
  作者：Whitfield, Lawrence L.、Papadopoulos, Eleftherios P.

  DOI：——

  日期：——
• Johnson; Menge, American Chemical Journal, 1904, vol. 32, p. 366
  作者：Johnson、Menge

  DOI：——

  日期：——
• WHITFIELD, L. L. ,, JR;PAPADOPOULOS, E. P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 6, 1197-1201
  作者：WHITFIELD, L. L. ,, JR、PAPADOPOULOS, E. P.

  DOI：——

  日期：——
• SPIROPIPERIDINE ALLOSTERIC MODULATORS OF NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20220119351A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  The present disclosure relates to compounds of formula (I) that are useful as modulators of 7α nAChR, compositions comprising such compounds, and the use of such compounds for preventing, treating, or ameliorating disease, particularly disorders of the central nervous system such as cognitive impairments in Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and schizophrenia, as well as for L-DOPA induced-dyskinesia and inflammation.