3-Oxo-1,4a-dimethyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalin | 91763-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Oxo-1,4a-dimethyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalin
• 英文别名: 4,8a-dimethyl-1,4a,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-2-one
• CAS: 91763-64-3
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: FRNOVGMSZGVJIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 3-Oxo-1,4a-dimethyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalin 生成 1-Acetyl-2-methyl-2-aethoxycarbonylmethyl-cyclohexan
  参考文献：
  名称：

  光化学合成：6. 乙酰丙酮和烯烃形成庚二酮

  摘要：

  在辛-1-烯、环戊烯、环己烯和1-甲基环己烯存在下，乙酰丙酮的辐照得到取代的庚二酮。这些二酮然后可以用酸或碱环化。乙酸异丙烯酯和乙酰丙酮的辐照在环化后得到间-5-二甲苯酚。讨论了反应机理：它代表了对分离的烯键的第一次环加成。

  DOI：

  10.1139/v63-061
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-环己烯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-Oxo-1,4a-dimethyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  光化学合成：6. 乙酰丙酮和烯烃形成庚二酮

  摘要：

  在辛-1-烯、环戊烯、环己烯和1-甲基环己烯存在下，乙酰丙酮的辐照得到取代的庚二酮。这些二酮然后可以用酸或碱环化。乙酸异丙烯酯和乙酰丙酮的辐照在环化后得到间-5-二甲苯酚。讨论了反应机理：它代表了对分离的烯键的第一次环加成。

  DOI：

  10.1139/v63-061

文献信息

• PHOTOCHEMICAL SYNTHESES: 6. THE FORMATION OF HEPTANDIONES FROM ACETYLACETONE AND ALKENES
  作者：P. De Mayo、H. Takeshita

  DOI：10.1139/v63-061

  日期：1963.2.1

  The irradiation of acetylacetone in the presence of oct-1-ene, cyclopentene, cyclohexene, and 1-methylcyclohexene gives substituted heptandiones. These diketones may then be cyclized with acid or base. Irradiation of isopropenyl acetate and acetylacetone gives, after cyclization, m-5-xylenol. The mechanism of the reaction is discussed: it represents the first cycloaddition to an isolated ethylenic

  在辛-1-烯、环戊烯、环己烯和1-甲基环己烯存在下，乙酰丙酮的辐照得到取代的庚二酮。这些二酮然后可以用酸或碱环化。乙酸异丙烯酯和乙酰丙酮的辐照在环化后得到间-5-二甲苯酚。讨论了反应机理：它代表了对分离的烯键的第一次环加成。