2-{2-[2-(1-Bromomethyl-1-methyl-butoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethanol | 74650-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-{2-[2-(1-Bromomethyl-1-methyl-butoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethanol
• 英文别名: 2-[2-[2-(1-Bromo-2-methylpentan-2-yl)oxyethoxy]ethoxy]ethanol
• CAS: 74650-04-7
• 化学式: C₁₂H₂₅BrO₄
• 分子量: 313.232
• InChiKey: GHPGGOXZBHJQSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{2-[2-(1-Bromomethyl-1-methyl-butoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethanol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 19.0h， 以21%的产率得到2-Methyl-2-propyl-1,4,7,10-tetraoxa-cyclododecane
  参考文献：
  名称：

  烷基冠醚的合成及阳离子络合能力

  摘要：

  以聚乙二醇β-卤代烷基醚为原料，以末端烯烃为原料，通过两步法制备了烷基15-冠5和烷基12-冠4，并用1H NMR测定了它们与碱金属和碱土金属阳离子的络合能力；发现它几乎与相应的未取代冠醚相同。用该方法还可以合成一种新型的带有氯取代基的烷基冠醚。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.481
• 作为产物：
  描述：

  异己烯 、 三缩四乙二醇 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 反应 2.0h， 以65%的产率得到2-{2-[2-(1-Bromomethyl-1-methyl-butoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethanol
  参考文献：
  名称：

  烷基冠醚的合成及阳离子络合能力

  摘要：

  以聚乙二醇β-卤代烷基醚为原料，以末端烯烃为原料，通过两步法制备了烷基15-冠5和烷基12-冠4，并用1H NMR测定了它们与碱金属和碱土金属阳离子的络合能力；发现它几乎与相应的未取代冠醚相同。用该方法还可以合成一种新型的带有氯取代基的烷基冠醚。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.481

文献信息

• Nakatsuji, Yohji; Mizuno, Tadashi; Okahara, Mitsuo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 733 - 736
  作者：Nakatsuji, Yohji、Mizuno, Tadashi、Okahara, Mitsuo

  DOI：——

  日期：——
• MIZUNO T.; NAKATSUJI Y.; YANAGIDA S.; OKAHARA M., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 2, 481-484
  作者：MIZUNO T.、 NAKATSUJI Y.、 YANAGIDA S.、 OKAHARA M.

  DOI：——

  日期：——
• The Synthesis and Cation-complexing Ability of Alkyl Crown Ethers
  作者：Tadashi Mizuno、Yohji Nakatsuji、Shozo Yanagida、Mitsuo Okahara

  DOI：10.1246/bcsj.53.481

  日期：1980.2

  Alkyl-15-crown-5 and alkyl-12-crown-4 were prepared via polyethylene glycol β-haloalkyl ethers in two steps from terminal olefins, and their complexing ability with cations of alkali and alkaline earth metals was measured by using 1H NMR; it was found to be almost identified with that of the corresponding unsubstituted crown ether. A new type of alkyl crown ether with a chloro substituent could also be synthesized

  以聚乙二醇β-卤代烷基醚为原料，以末端烯烃为原料，通过两步法制备了烷基15-冠5和烷基12-冠4，并用1H NMR测定了它们与碱金属和碱土金属阳离子的络合能力；发现它几乎与相应的未取代冠醚相同。用该方法还可以合成一种新型的带有氯取代基的烷基冠醚。