t-butyl 1,1-dimethylbutyl peroxide | 82101-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: t-butyl 1,1-dimethylbutyl peroxide
• 英文别名: tert-butyl 1,1-dimethylbutyl peroxide；t-Butyl t-hexyl peroxide；2-tert-butylperoxy-2-methylpentane
• CAS: 82101-40-4
• 化学式: C₁₀H₂₂O₂
• 分子量: 174.283
• InChiKey: HXYUHAHCJOXJEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  177.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.844±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 1,1-dimethylbutyl peroxide 生成 丙烷
  参考文献：
  名称：

  Luk'yanenko, L. V.; Petrenko, V. V.; Turovskii, A. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 613 - 615

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基过氧化氢 、 2-甲基-2-戊醇 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.25h， 以59%的产率得到t-butyl 1,1-dimethylbutyl peroxide
  参考文献：
  名称：

  烷基自由基触发原位SO 2捕获级联反应

  摘要：

  本文已记录了由烷基引发的前所未有的原位SO 2捕获级联反应。机理研究表明，SO 2在烷基自由基的作用下被原位释放，随后被固定在多环小分子中。容易制备各种烷基磺酰基取代的多环化合物，并具有高收率和良好的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1039/c7cc08362a

文献信息

• Substituent Effects in the Decomposition of<i>t</i>-Alkyl<i>t</i>-Butyl Peroxides
  作者：Kazuo Matsuyama、Yoshiki Higuchi

  DOI：10.1246/bcsj.64.259

  日期：1991.1

  The decomposition rates and products of various t-alkyl t-butyl peroxides were examined in cumene at several temperatures. The decomposition of these peroxides took place homolytically, depending on the structure of the t-alkoxyl moieties (RC(CH3)2–O), and was retarded in the order: R=(CH3)3CCH2>(CH3)2CH>CH3CH2CH2>PhCH2>CH3CH2>ClCH2>CH3. The rate constants for the electron-donating alkyl substitutents

  在异丙苯中在几个温度下检查了各种叔烷基叔丁基过氧化物的分解速率和产物。这些过氧化物的分解发生均裂，这取决于叔烷氧基部分 (RC(CH3)2–O) 的结构，并按以下顺序延迟：R=(CH3)3CCH2>(CH3)2CH>CH3CH2CH2> PhCH2>CH3CH2>ClCH2>CH3。供电子烷基取代基在 150 °C 时的速率常数与 Taft 方程（logkd=-10.93 Σσ*-6.61（相关系数为 0.9501））非常相关，这与方程 logkd=-10.131 完全不同Σσ*−3.422 用于吸电子极性取代基。根据这种相关性和产物分析，讨论了分解过渡态的极性特征的性质。
• Preparation of di-t-alkyl peroxides and t-alkyl hydroperoxides from n-alkyl ethers
  申请人：Crompton Corporation

  公开号：US06225510B1

  公开（公告）日：2001-05-01

  A process for production of a t-alkyl peroxide compound includes the steps of: a) reacting an n-alkyl t-alkyl ether with a reactant mixture comprising an acid catalyst and a compound of the formula RO2H  (I)  where R is H or t-alkyl, provided that if R is t-alkyl the t-alkyl peroxide compound product is a di-t-alkyl peroxide, and b) isolating a reaction product comprising said t-alkyl peroxide compound from the mixture resulting from step a). The process can be used to prepare t-butyl hydroperoxide or di-t-butyl peroxide from methyl t-butyl ether. Sulfuric acid may be used as the acid catalyst.

  一种生产t-烷基过氧化物化合物的方法，包括以下步骤： a）将n-烷基t-烷基醚与反应混合物反应，所述反应混合物包括酸性催化剂和式为RO2H（I）的化合物，其中R为H或t-烷基，但如果R为t-烷基，则t-烷基过氧化物化合物产物为二t-烷基过氧化物； b）从步骤a）得到的混合物中分离出包含所述t-烷基过氧化物化合物的反应产物。 该方法可用于从甲基t-丁基醚制备叔丁基过氧化氢或二叔丁基过氧化物。硫酸可以用作酸性催化剂。
• LUKYANENKO, L. V.;PETRENKO, V. V.;TUROVSKIJ, A. A.;TUROVSKIJ, N. A., ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 4, 705-708
  作者：LUKYANENKO, L. V.、PETRENKO, V. V.、TUROVSKIJ, A. A.、TUROVSKIJ, N. A.

  DOI：——

  日期：——
• US6225510B1
  申请人：——

  公开号：US6225510B1

  公开（公告）日：2001-05-01
• Alkyl radical triggered<i>in situ</i>SO₂-capture cascades
  作者：Xiaolong Su、Honggui Huang、Wei Hong、Jianchao Cui、Menglin Yu、Yi Li

  DOI：10.1039/c7cc08362a

  日期：——

  An unprecedented in situ SO2-capture cascade triggered by alkyl radicals has been documented herein. Mechanistic investigations suggest that, triggered by alkyl radicals, SO2 was released in situ and subsequently fixed into polycyclic small molecules. A wide range of alkylsulfonyl substituted polycyclic compounds were easily prepared with high yields and good functional group tolerability.

  本文已记录了由烷基引发的前所未有的原位SO 2捕获级联反应。机理研究表明，SO 2在烷基自由基的作用下被原位释放，随后被固定在多环小分子中。容易制备各种烷基磺酰基取代的多环化合物，并具有高收率和良好的官能团耐受性。