5-(carboxymethoxy)isophthalic acid | 643074-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(carboxymethoxy)isophthalic acid
• 英文别名: 5-carboxylmethoxyisophthalic acid；3,5-dicarboxyphenoxyacetic acid；5-oxyacetate isophthalic acid；5-oxyacetateisophthalic acid；1,3-Benzenedicarboxylic acid, 5-(carboxymethoxy)-；5-(carboxymethoxy)benzene-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 643074-77-5
• 化学式: C₁₀H₈O₇
• 分子量: 240.169
• InChiKey: AQUNNWMTMHAKOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(carboxymethoxy)isophthalic acid 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 5-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLIUM COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的化合物，以及其互变异构体和盐，特别是其与无机或有机酸和碱形成的药用可接受盐，具有有价值的药理特性，特别是对上皮钠通道具有抑制作用，以及其用于治疗疾病，特别是肺部和气道疾病的用途。

  公开号：

  US20150018313A1
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基间苯二甲酸二甲酯 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-(carboxymethoxy)isophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 5-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLIUM COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的化合物，以及其互变异构体和盐，特别是其与无机或有机酸和碱形成的药用可接受盐，具有有价值的药理特性，特别是对上皮钠通道具有抑制作用，以及其用于治疗疾病，特别是肺部和气道疾病的用途。

  公开号：

  US20150018313A1
• 作为试剂：
  描述：

  2,4,6-tri(2,4-dicarboxyphenyl)pyridine 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 manganese(ll) chloride 在 5-(carboxymethoxy)isophthalic acid 、 硝酸 作用下， 反应 96.0h， 以32%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  以路易斯酸为基础的模板诱导{Mn 2 }-有机骨架为高效固相催化剂，用于化学固定CO 2和Knoevenagel缩合反应

  摘要：

  功能性微孔金属有机框架（MOF）自组装的目标可以通过采用配体导向和/或模板诱导的策略来实现，这促使我们探索d 10二级建筑单元的合成技术。基于纳米孔的框架。在这里，桨轮[Mn 2（CO 2）6（OH 2）2 ]簇和TDP 6–配体的精巧组合构成了{{Me 2 NH 2）2 [Mn 2（TDP ）（H 2 O）2 ]·3H 2 O·3DMF} n（NUC-31； DMF = N，N-二甲基甲酰胺），其活化态并去除了相关的水分子，表征了纳米通道，五配位和四配位的Mn 2+的出色物理化学性质，这些高配位金属位点，丰富的Lewis碱基位点（C ＝ O基团和N个吡啶原子的行）和优异的热稳定性。此外，值得一提的是，活化的NUC-31通道内表面上的Lewis酸碱位点成功地形成了一个空前的管形酸碱受限空间，其中Mn 2+和N吡啶的敞开金属位点均匀分布原子作为管底以及两排C═O基团作为堤坝。催化实验表明，活

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c00352

文献信息

• Synthesis, crystal structure of a novel metal–organic framework and its catalyzing properties on the selective oxidation of cyclohexene to cyclohexenone
  作者：Yong-Qiang Xie、You-Ming Zhang、Zhao-Hui Li、Hong Yao、Tai-Bao Wei、Bing-Bing Shi、Wen-Juan Qu、Qi Lin

  DOI：10.1016/j.ica.2021.120494

  日期：2021.9

  The development of a novel heterogeneous catalyst for effectively catalyzing target reactions with specific selectivity is an intriguing issue. Considering that the metal–organic frameworks (MOFs) exhibited excellent prospect in catalytic chemistry, a novel MOF [Ni3(OABDC)2(bipy)3 (H2O)6]n(CH3OH)n(H2O)4.5n (1) was synthesized in this study using the hydrothermal method with the coordination of 3,

  开发一种新型多相催化剂以有效催化具有特定选择性的目标反应是一个有趣的问题。考虑到金属有机骨架（MOFs）在催化化学中表现出良好的前景，一种新型的MOF [Ni 3 (OABDC) 2 (bipy) 3 (H 2 O) 6 ] n (CH 3 OH) n (H 2 O) 4.5n ( 1 ) 在本研究中使用水热法与 3, 5-二羧基苯氧基乙酸 (H 3 OABDC) 和 4, 4'-双联配体与硝酸镍 (II) 配位合成。MOF 1的结构用单晶衍射表征。在MOF 1的晶体中，H 3 OABDC 连接金属节点形成2D 波状层结构，而4, 4'-bipy 通过双螺旋配位连接波状层形成3D 多孔骨架。它们的多孔直径分别约为 15.914 Å×15.289 Å 和 16.030 Å×15.289 Å。有趣的是，MOF 1在非均相条件下利用空气中的氧气将环己烯氧化成环己烯酮表现出效率和选择性催化性能。环己烯的平均转化率为84
• WATER CAPTURE METHODS, DEVICES, AND COMPOUNDS
  申请人：University of Limerick

  公开号：US20200030737A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  A method of capturing water from a gaseous composition comprising water vapour (e.g., air), the method comprising: (a) providing a metal-organic material; and (b) contacting the metal-organic material with water and/or water vapour; wherein upon contact with water and/or water vapour the material switches from a first state to a second state wherein the second state is able to retain a higher amount of water than the first state.

  一种从含水蒸气（例如空气）中捕获水的方法，包括以下步骤：(a) 提供金属有机材料；和(b) 将金属有机材料与水和/或水蒸气接触；其中，在接触水和/或水蒸气时，该材料从第一状态切换到第二状态，第二状态能够比第一状态更多地保留水。
• Construction of three new metal-organic frameworks with distinct SBUs: trinuclear {Cd₃(COO)₆} clusters, inorganic -Cd-O-Cd- chains, and heterometallic trinuclear {Cd₂Ba(COO)₄} clusters
  作者：Jin-Xia Yang、Ye-Yan Qin、Xin Zhang、Yuan-Gen Yao

  DOI：10.1080/00958972.2016.1180371

  日期：2016.5.18

  6)-connected ant-type 3 employs heterometallic trinuclear Cd2Ba(COO)4} clusters as SBUs. The structures of these three compounds indicate that the SBUs play an important role in the construction of MOFs. Moreover, the thermal stabilities and solid-state photoluminescent properties of these three compounds have also been investigated.

  摘要 三种金属有机骨架 (MOF)，[Cd3(OABDC)2(e-urea)4]n (1), [Cd3(OABDC)2(H2O)5)]n (2) 和 [Cd2Ba(OABDC)使用 H3OABDC 和金属盐制备 2( )7]n (3)（H3OABDC = 5-羟基乙酸间苯二甲酸，e-尿素 = 2-咪唑烷酮）。单晶 X 射线衍射分析表明，1 具有由三核 Cd3(COO)6} SBU 构成的二维层状结构，并代表 (3,6) 连接的 kgd 拓扑。化合物2和3是3-D无机-有机杂化骨架；2 采用无限无机–Cd–O–Cd– 链作为SBUs，而(3,6)-connected ant-type 3 采用异金属三核Cd2Ba(COO)4} 簇作为SBUs。这三种化合物的结构表明 SBU 在 MOF 的构建中起着重要作用。而且，
• <i>Retracted:</i> Two new Cd( <scp>II</scp> ) complexes: Luminescent properties and treatment activity on infantile bronchial pneumonia by reducing the over releasing of the inflammatory cytokines
  作者：Mei‐Ling Chen、Wang Wang、Ling Xu、Jin‐Feng Zhu

  DOI：10.1002/jccs.202100096

  日期：2021.9

  auxiliary ligand (4-bpmh) with Cd(II) salts under solvothermal conditions resulted in two coordination polymers formulated as [Cd(2,2′-bpdc)(4-bpmh)(H2O)]n·n(H2O) (1) and [Cd3(OABDC)2(4-bpmh)2(H2O)4]n·2n(H2O) (2) (2,2′-H2bpdc = diphenic acid, H3OABDC = 5-oxyacetate isophthalic acid, and 4-bpmh is N,N-bis-pyridin-4-ylmethylene-hydrazine). Meanwhile, the investigations of luminescent performances and thermal

  聚羧酸盐配体（2,2'-H 2 bpdc 或 H 3 OABDC）、N-供体辅助配体（4-bpmh）与 Cd(II) 盐在溶剂热条件下的反应导致两种配位聚合物配制成 [Cd(2, 2′-bpdc)(4-bpmh)(H 2 O)] n ·n(H 2 O) ( 1 ) 和 [Cd 3 (OABDC) 2 (4-bpmh) 2 (H 2 O) 4 ] n · 2n(H 2 O) ( 2 ) (2,2'-H 2 bpdc = diphenic acid, H 3OABDC = 5-氧乙酸间苯二甲酸，4-bpmh 是 N,N-双-吡啶-4-基亚甲基-肼）。同时，发光性能和热稳定性的研究表明这两种化合物是荧光发射材料的候选材料。对其在小儿支气管肺炎中的应用价值进行了评价，同时对其具体作用机制进行了探讨。
• Syntheses, crystal structures, DNA binding and electrochemical properties of two mixed-ligand cobalt(II) coordination polymers constructed from 5-(carboxymethoxy)isophthalic acid and bis-benzimidazole ligands
  作者：Hui-Ling Wen、Dong-Mei Wang、Xiao-Wei Mu、Yong-Hong Wen

  DOI：10.1007/s11243-015-9943-0

  日期：2015.8

  cobalt(II) coordination polymers, [Co(HL)(bbe)]n (1) and [Co(HL)(bbop)]n (2) (H3L = 5-(carboxymethoxy)isophthalic acid, bbe = 1,2-bis(benzimidazol-2-yl)ethane, bbop = 1,3-bis(benzimidazol-2-yl)-2-oxapropane), were synthesized and characterized by elemental analyses, IR spectra, single-crystal X-ray diffraction and thermogravimetric analyses. Both complexes exhibit 1D chain structures, constructed from

  两种新的钴 (II) 配位聚合物，[Co(HL)(bbe)]n (1) 和 [Co(HL)(bbop)]n (2) (H3L = 5-(羧基甲氧基)间苯二甲酸，bbe = 1 ,2-双(苯并咪唑-2-基)乙烷, bbop = 1,3-双(苯并咪唑-2-基)-2-氧杂丙烷), 合成并通过元素分析、红外光谱、单晶 X 射线表征衍射和热重分析。两种配合物都表现出一维链结构，由 HL2− 阴离子桥接金属离子构成。1D 链通过氢键和 π-π 堆积相互作用进一步连接，形成 3D 超分子结构。钴中心显示出不同的配位环境，1 为四面体几何形状，2 为扭曲的四角锥。通过紫外吸收光谱研究了两种复合物的 DNA 结合特性。