O-ethyl [(4-methoxyphenyl)methyl-(5-methylhex-4-enoyl)amino]sulfanylmethanethioate | 455940-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: O-ethyl [(4-methoxyphenyl)methyl-(5-methylhex-4-enoyl)amino]sulfanylmethanethioate
• CAS: 455940-01-9
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₃S₂
• 分子量: 367.533
• InChiKey: RFUPUUWUAIOYSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-ethyl [(4-methoxyphenyl)methyl-(5-methylhex-4-enoyl)amino]sulfanylmethanethioate 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以37%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种新的无锡a基自由基来源。

  摘要：

  [反应：见正文]易于获得的N-（O-乙基硫代羰基硫烷基）酰胺是强大的a基自由基前体，它们经过5-exo环化，通过少量过氧化月桂酰引发的自由基链反应生成吡咯烷酮衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol026221m
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-4-己烯酸 在 sodium hydride 、 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 O-ethyl [(4-methoxyphenyl)methyl-(5-methylhex-4-enoyl)amino]sulfanylmethanethioate
  参考文献：
  名称：

  一种新的无锡a基自由基来源。

  摘要：

  [反应：见正文]易于获得的N-（O-乙基硫代羰基硫烷基）酰胺是强大的a基自由基前体，它们经过5-exo环化，通过少量过氧化月桂酰引发的自由基链反应生成吡咯烷酮衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol026221m

文献信息

• A New Tin-Free Source of Amidyl Radicals
  作者：Fabien Gagosz、Cecile Moutrille、Samir Z. Zard

  DOI：10.1021/ol026221m

  日期：2002.8.1

  [reaction: see text] The readily available N-(O-ethyl thiocarbonylsulfanyl)amides are powerful amidyl radical precursors that undergo 5-exo cyclization to give pyrrolidinone derivatives via a radical-chain reaction initiated by a small amount of lauroyl peroxide.

  [反应：见正文]易于获得的N-（O-乙基硫代羰基硫烷基）酰胺是强大的a基自由基前体，它们经过5-exo环化，通过少量过氧化月桂酰引发的自由基链反应生成吡咯烷酮衍生物。