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3,3'-Dimethyl-2,2'-(1,4-butanediyl)-2,2',5,5'-tetrahydrobisthiophene 1,1,1',1'-Tetraoxide | 144968-56-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,3'-Dimethyl-2,2'-(1,4-butanediyl)-2,2',5,5'-tetrahydrobisthiophene 1,1,1',1'-Tetraoxide
英文别名
3-Methyl-2-[4-(3-methyl-1,1-dioxo-2,5-dihydrothiophen-2-yl)butyl]-2,5-dihydrothiophene 1,1-dioxide
3,3'-Dimethyl-2,2'-(1,4-butanediyl)-2,2',5,5'-tetrahydrobisthiophene 1,1,1',1'-Tetraoxide化学式
CAS
144968-56-9
化学式
C14H22O4S2
mdl
——
分子量
318.458
InChiKey
PDMADDBBERQXIH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    85
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3'-Dimethyl-2,2'-(1,4-butanediyl)-2,2',5,5'-tetrahydrobisthiophene 1,1,1',1'-Tetraoxide吡啶 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以98%的产率得到3,10-Dimethyl-1,3,9,11-dodecatetraene
    参考文献:
    名称:
    α,ω-双-(1,3-二烯基)烷烃前体α,ω-链烷二基双-(3-硫代烯烃)的制备
    摘要:
    α,ω-二碘代烷烃与两个单元的3-环丁烯基阴离子的顺序取代反应方便地导致α,ω-烷二基双-(3-硫代烯烃)7的形成。这些双亚砜是相应的双-(1,3-二烯基)烷烃16的稳定前体,并且可以通过简单的热解亲变反应容易地实现转化。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)81995-5
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    α,ω-双-(1,3-二烯基)烷烃前体α,ω-链烷二基双-(3-硫代烯烃)的制备
    摘要:
    α,ω-二碘代烷烃与两个单元的3-环丁烯基阴离子的顺序取代反应方便地导致α,ω-烷二基双-(3-硫代烯烃)7的形成。这些双亚砜是相应的双-(1,3-二烯基)烷烃16的稳定前体,并且可以通过简单的热解亲变反应容易地实现转化。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)81995-5
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文献信息

  • Preparation of α,ω-alkanediylbis-(3-sulfolenes) as precursors for α,ω-bis-(1,3-dienyl)alkanes
    作者:Ta-shue Chou、Chung-Wen Ko、Teng-Kuei Yang
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)81995-5
    日期:1992.1
    The sequential substitution reactions of α,ω-diiodoalkanes with two units of 3-sulfolenyl anions conveniently lead to the formation of α,ω-alkanediylbis-(3-sulfolenes) 7. These bissulfolenes are stable precursors for the corresponding bis-(1,3-dienyl)alkanes 16 and the transformation can be readily achieved by a simple thermolytic cheletropic reaction.
    α,ω-二碘代烷烃与两个单元的3-环丁烯基阴离子的顺序取代反应方便地导致α,ω-烷二基双-(3-硫代烯烃)7的形成。这些双亚砜是相应的双-(1,3-二烯基)烷烃16的稳定前体,并且可以通过简单的热解亲变反应容易地实现转化。
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