1-(4-bromophenyl)-2-methylpropan-1-ol | 1130208-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-2-methylpropan-1-ol
• 英文别名: 1-(4-bromophenyl)-2'-methylpropanole；1-(4-bromophenyl)-2-methylpropanol；(1R)-1-(4-bromophenyl)-2-methylpropan-1-ol
• CAS: 1130208-89-7
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO
• 分子量: 229.117
• InChiKey: UDLTYFAHBZOUAE-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.347±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)-2-甲基丙烷-1-酮 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 Boc-L-alanine(2S)-hydroxypropylamide 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.25h， 以84%的产率得到1-(4-bromophenyl)-2-methylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  双金属催化：钌和钾催化的位阻酮的不对称转移加氢

  摘要：

  提出了一种在转移加氢条件下不对称还原位阻酮的有效方案。以良好至优异的产率获得相应的手性醇，对映体过量值高达99％。研究了阳离子与还原反应中存在的碱的作用。与以前对该催化剂体系的研究相比，钾离子而不是锂离子显着增强了反应结果。

  DOI：

  10.1002/cctc.201500718

文献信息

• Hydrogen transfer reduction of different ketones in ionic liquids
  作者：Martin Hut’ka、Štefan Toma

  DOI：10.1007/s00706-008-0853-0

  日期：2008.7

  Ionic liquids were tested as the reaction media for hydrogen transfer reduction of substituted acetophenones and some other ketones with the [RuCl( TsDPEN )]2 complex as the catalyst. Reactions were going well and faster than in common solvents. Corresponding alcohols had high ee s in the case of aryl alkyl ketones, but just medium ee s were reached in the case of dialkyl or unsaturated ketones. An

  测试了离子液体作为以[RuCl（ TsDPEN ）] 2配合物为催化剂，还原取代的苯乙酮和其他一些酮的氢转移的反应介质 。反应进行得比普通溶剂快得多。在芳烷基酮的情况下，相应的醇具有较高的 ee ，而在二烷基或不饱和酮的情况下，仅具有中等 ee 。观察到一个有趣的现象，即反应温度的升高对反应产物的 ee 没有负面影响 。
• Linear β-amino alcohol catalyst anchored on functionalized magnetite nanoparticles for enantioselective addition of dialkylzinc to aromatic aldehydes
  作者：Carla Sappino、Ludovica Primitivo、Martina De Angelis、Francesco Righi、Federica Di Pietro、Marika Iannoni、Luciano Pilloni、Stefano Vecchio Ciprioti、Lorenza Suber、Alessandra Ricelli、Giuliana Righi

  DOI：10.1039/d0ra04554c

  日期：——

  A linear β-amino alcohol ligand, previously found to be a very efficient catalyst for enantioselective addition of dialkylzinc to aromatic aldehydes, has been anchored on differently functionalized superparamagnetic core–shell magnetite–silica nanoparticles (1a and 1b). Its catalytic activity in the addition of dialkylzinc to aldehydes has been evaluated, leading to promising results, especially in

  一种线性 β-氨基醇配体，之前被发现是一种非常有效的催化剂，可以将二烷基锌对映选择性加成到芳香醛上，它已被锚定在不同功能化的超顺磁性核-壳磁铁矿-二氧化硅纳米粒子上（1a和1b）。已经评估了其将二烷基锌添加到醛中的催化活性，取得了可喜的结果，特别是在1b的情况下，通过简单的磁倾析和再利用成功地验证了其回收率。
• Bimetallic Catalysis: Asymmetric Transfer Hydrogenation of Sterically Hindered Ketones Catalyzed by Ruthenium and Potassium
  作者：Tove Slagbrand、Tove Kivijärvi、Hans Adolfsson

  DOI：10.1002/cctc.201500718

  日期：2015.11

  reduction of sterically hindered ketones under transfer‐hydrogenation conditions was developed. The corresponding chiral alcohols were obtained in good to excellent yields with enantiomeric excess values up to 99 %. The role of the cation associated with the base present in the reduction reaction was investigated. In contrast to previous studies on this catalyst system, potassium ions rather than lithium

  提出了一种在转移加氢条件下不对称还原位阻酮的有效方案。以良好至优异的产率获得相应的手性醇，对映体过量值高达99％。研究了阳离子与还原反应中存在的碱的作用。与以前对该催化剂体系的研究相比，钾离子而不是锂离子显着增强了反应结果。