1-Benzyl-2-ethoxycarbonylmethyl-benzimidazol | 7711-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-Benzyl-2-ethoxycarbonylmethyl-benzimidazol
• 英文别名: (1-benzyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-acetic acid ethyl ester；Ethyl 2-(1-benzylbenzimidazol-2-yl)acetate
• CAS: 7711-28-6
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₂
• 分子量: 294.353
• InChiKey: BISIVXRHQCTRFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl-2-ethoxycarbonylmethyl-benzimidazol 在 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到2-(1H-1,3-苯并咪唑-2-基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  基于苯丙咪唑羧酸化合物的组合物及其应用

  摘要：

  本发明属于医药学领域，具体涉及一种苯丙咪唑羧酸及其药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物。本发明提供一种苯丙咪唑羧酸及其药学上可接受的盐作为主要活性成分的药物组合物，用于预防和/或治疗变态反应引起的呼吸道反应和鼻充血、其他原因引起的鼻充血等症状，可以实现立即和/或持久的减轻充血。本发明还提供一种在患者中治疗和/或缓解和/或预防鼻充血的方法，所述方法包括向有需要的患者施用有效量的苯丙咪唑羧酸或其药学上可接受的盐的药物组合物。

  公开号：

  CN111718324A
• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-Benzyl-2-ethoxycarbonylmethyl-benzimidazol
  参考文献：
  名称：

  基于苯丙咪唑羧酸化合物的组合物及其应用

  摘要：

  本发明属于医药学领域，具体涉及一种苯丙咪唑羧酸及其药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物。本发明提供一种苯丙咪唑羧酸及其药学上可接受的盐作为主要活性成分的药物组合物，用于预防和/或治疗变态反应引起的呼吸道反应和鼻充血、其他原因引起的鼻充血等症状，可以实现立即和/或持久的减轻充血。本发明还提供一种在患者中治疗和/或缓解和/或预防鼻充血的方法，所述方法包括向有需要的患者施用有效量的苯丙咪唑羧酸或其药学上可接受的盐的药物组合物。

  公开号：

  CN111718324A

文献信息

• Synthesis and evaluation of novel phenoxypropanolamine derivatives containing acetanilides as potent and selective β3-adrenergic receptor agonists
  作者：Tatsuya Maruyama、Kenichi Onda、Masahiko Hayakawa、Norio Seki、Takumi Takahashi、Hiroyuki Moritomo、Takayuki Suzuki、Tetsuo Matsui、Toshiyuki Takasu、Itsuro Nagase、Mitsuaki Ohta

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.03.044

  日期：2009.5

  In the search for potent and selective human β3-adrenergic receptor (AR) agonists as potential drugs for the treatment of obesity and noninsulin-dependent (type II) diabetes, a novel series of phenoxypropanolamine derivatives containing acetanilides were prepared and their biological activities were evaluated at the human β3-, β2-, and β1-ARs. Several of the analogues (21a, 21b, and 27a) exhibited

  在寻找有效和选择性的人β3-肾上腺素能受体（AR）激动剂作为治疗肥胖和非胰岛素依赖型（II型）糖尿病的潜在药物时，制备了一系列新的含乙酰苯胺的苯氧基丙醇胺衍生物，并对其生物学活性进行了评估。在人类β3-，β2-和β1-ARs中。几个类似物（21a，21b和27a）在β3-AR上显示出强大的激动活性。在本文所述的化合物中，发现N-甲基-1-苄基咪唑-2-基乙酰苯胺衍生物（21b）是最有效和选择性最强的β3-AR激动剂，EC 50β1-或β2-AR的值仅为0.28μM，且无激动活性。另外，在啮齿动物糖尿病模型中21b显示出显着的降血糖活性。
• Iridium‐Catalyzed Intramolecular Asymmetric Allylic Dearomatization Reaction of Benzoxazoles, Benzothiazoles, and Benzimidazoles
  作者：Ze‐Peng Yang、Chao Zheng、Lin Huang、Chao Qian、Shu‐Li You

  DOI：10.1002/anie.201611056

  日期：2017.2

  An iridium‐catalyzed intramolecular asymmetric allylic dearomatization reaction of benzoxazoles, benzothiazoles, and benzimidazoles was developed. The reaction was found to be compatible with a wide range of five‐membered‐ring electron‐deficient heteroaromatic compounds and furnished the corresponding dearomatized heterocycles in high yield with excellent enantioselectivity.

  建立了铱催化的苯并恶唑，苯并噻唑和苯并咪唑的分子内不对称烯丙基脱芳香化反应。发现该反应与多种五元环电子缺陷型杂芳族化合物兼容，并以高收率提供了具有出色的对映选择性的相应脱芳族杂环。
• PYRAZOLOTRIAZINES AS INHIBITORS OF NUCLEASES
  申请人：MASARYKOVA UNIVERZITA

  公开号：US20170197966A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  The invention provides compounds represented by the structural formula (1): wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the claims. The compounds are inhibitors of nucleases, and are useful in particular in a method of treatment and/or prevention of proliferative diseases, neurodegenerative diseases, and other genomic instability associated diseases.
• US9969741B2
  申请人：——

  公开号：US9969741B2

  公开（公告）日：2018-05-15
• [EN] PYRAZOLOTRIAZINES AS INHIBITORS OF NUCLEASES<br/>[FR] PYRAZOLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE NUCLÉASES
  申请人：UNIV MASARYKOVA

  公开号：WO2015192817A1

  公开（公告）日：2015-12-23

  The invention provides compounds represented by the structural formula (1): wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the claims. The compounds are inhibitors of nucleases, and are useful in particular in a method of treatment and/or prevention of proliferative diseases, neurodegenerative diseases, and other genomic instability associated diseases. ˙