potassium m-t-butylphenate | 58425-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: potassium m-t-butylphenate
• 英文别名: Potassium 3-(tert-butyl)phenolate；potassium;3-tert-butylphenolate
• CAS: 58425-32-4
• 化学式: C₁₀H₁₃O*K
• 分子量: 188.311
• InChiKey: BHCOQQKZCUNLMX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.94
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯噻唑-4-甲酸乙酯 、 potassium m-t-butylphenate 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ethyl 2-(3-tert-butylphenoxy)thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/582

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-叔丁基苯酚 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 potassium m-t-butylphenate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/582

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Process for carboxylating organic substrates with carbon dioxide in
  申请人：Montedison S.p.A.

  公开号：US03976677A1

  公开（公告）日：1976-08-24

  Carboxylable substrates i.e., ketones, esters, nitroparaffins and nitriles, containing activated hydrogen atoms are carboxylated by reaction with alkaline phenates and CO.sub.2 in at least one hydrocarbon solvent selected from aliphatic, alicyclic, aromatic and alkyl-aromatic hydrocarbon solvents.

  可以通过与碱性酚酸盐和二氧化碳在至少一种选择自脂肪烃、脂环烷烃、芳香烃和烷基芳香烃溶剂中的羧化底物，例如酮、酯、硝基烷和腈，含有活化氢原子，进行羧化反应。
• The gas-phase Smiles rearrangement the effect of ring substitution. An18O labelling study
  作者：Peter C. H. Eichinger、John H. Bowie

  DOI：10.1002/oms.1210271007

  日期：1992.10

  AbstractThe gas‐phase Smiles reaction of RC6H4O(CH2)nO−(n = 2 or 3) is an ipso rearrangement which is strongly influenced by the nature of the substituent R. Electron‐withdrawing groups enhance the rearrangement. When the substituent R is halogen or MeO, and occupies the ortho position, ortho cyclization competes with the Smiles rearrangement.
• BOTTACCIO G.; MARCHI M., GAZZ. CHIM. ITAL., 1977, 107, NO 9-10, 499-500
  作者：BOTTACCIO G.、 MARCHI M.

  DOI：——

  日期：——
• US3976677A
  申请人：——

  公开号：US3976677A

  公开（公告）日：1976-08-24
• WO2007/582
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——