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methyl 2-(prop-2-enyl)hex-5-enoate | 112391-47-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl 2-(prop-2-enyl)hex-5-enoate
英文别名
methyl 2-(2-propenyl)-5-hexenoate;methyl 2-allylhex-5-enoate;Methyl 2-prop-2-enylhex-5-enoate
methyl 2-(prop-2-enyl)hex-5-enoate化学式
CAS
112391-47-6
化学式
C10H16O2
mdl
——
分子量
168.236
InChiKey
NEYQFVOFNLTZKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    193.8±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.896±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-(prop-2-enyl)hex-5-enoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 cis/trans-4-(3-butenyl)-2-(phenylselenylmethyl)tetrahydrofuran
    参考文献:
    名称:
    Ramana, C. V.; Murali, R.; Ravikumar, K., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1996, # 5, p. 1267 - 1284
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    烯丙基丙二酸二乙酯硫酸 、 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.5h, 生成 methyl 2-(prop-2-enyl)hex-5-enoate
    参考文献:
    名称:
    串联或单独使用:钌烯烃复分解催化剂催化的烯烃的显着选择性转移氢化† ‡
    摘要:
    提出了一种由钌复分解催化剂和HCOOH组成的烯烃转移加氢系统。该易操作的系统可以在易位反应之后直接形成,以在单锅中实现易位产物的氢化。这些氢化条件适用于各种烯烃,并具有出色的选择性。
    DOI:
    10.1039/c4ob02480j
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文献信息

  • ORGANOMETALLIC COMPOUND AND PRODUCTION METHOD THEREOF
    申请人:Ochiai Takashi
    公开号:US20120101289A1
    公开(公告)日:2012-04-26
    It is an object of the present invention to provide a novel organometallic compound functioning usefully as a chain transfer agent and the like in polymerization reaction of a double-bond containing compound. The present invention provides an organometallic compound represented by the following general formula (1) and a production method thereof. (in the general formula (1), M is a magnesium atom, a zinc atom, an Al—R 11 group, or a Ga—R 11 group; R 1 and R 10 are each independently a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, or R 1 and R 10 may be united with each other to form a divalent connecting group (R 101 ) having 4 or more carbon atoms and thus form a ring; R 2 to R 9 are each independently a hydrogen atom, or a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms; Q 1 and Q 3 are each independently a divalent hydrocarbon group; Q 2 is a divalent connecting group containing a linkage by a heteroatom excluding carbon; h, j, k, m, and p are each independently 0 or 1; n is an integer of 0 to 10; and r is an integer of 0 to 1000.
    本发明的目的是提供一种新型有机金属化合物,其在含双键化合物的聚合反应中可用作链转移剂等。本发明提供了一种由下列通式(1)表示的有机金属化合物及其制备方法。(在通式(1)中,M是镁原子、锌原子、Al-R11基团或Ga-R11基团;R1和R10分别是具有1至20个碳原子的烃基,或者R1和R10可以彼此结合形成具有4个或更多碳原子的二价连接基(R101)并形成环;R2到R9分别是氢原子或具有1至20个碳原子的烃基;Q1和Q3分别是二价烃基;Q2是含有由异原子(除碳)连接的连接基;h、j、k、m和p分别是0或1;n是0至10的整数;r是0至1000的整数。)
  • Accessing Unusual Reactivity through Chelation-Promoted Bond Weakening
    作者:Nicholas G. Boekell、Caroline O. Bartulovich、Sandeepan Maity、Robert A. Flowers
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.3c00298
    日期:2023.3.27
    Highly reducing Sm(II) reductants and protic ligands were used as a platform to ascertain the relationship between low-valent metal-protic ligand affinity and degree of ligand X–H bond weakening with the goal of forming potent proton-coupled electron transfer (PCET) reductants. Among the Sm(II)-protic ligand reductant systems investigated, the samarium dibromide N-methylethanolamine (SmBr2-NMEA) reagent
    高度还原 Sm(II) 还原剂和质子配体被用作确定低价金属-质子配体亲和力与配体 X-H 键弱化程度之间关系的平台,目的是形成有效的质子耦合电子转移 (PCET) ) 还原剂。在研究的 Sm(II)-质子配体还原剂系统中,二溴化钐N-甲基乙醇胺 (SmBr 2 -NMEA) 试剂系统显示出金属-配体亲和力和抗 H 2释放稳定性的最佳组合。SmBr 2的用途-NMEA 提供了一系列底物的还原,这些底物通常难以进行单电子还原,包括炔烃、内酯和与联苯一样稳定的芳烃。此外,与 SmBr 2 -水-胺系统相比,NMEA 作为 Sm(II) 螯合配体的独特作用通过带有侧烯烃的未活化酯的还原环化得到证明。最后,发现 SmBr 2 -NMEA 试剂系统可以减少类似于固氮过程中关键中间体的底物。这些结果表明 SmBr 2 -NMEA 是一种强大的还原剂,适用于各种具有挑战性的底物,并展示了合理设计具有极弱 X-H
  • Multi- or dual-headed compositions useful for chain shuttling and process to prepare the same
    申请人:Dow Global Technologies LLC
    公开号:US11359035B2
    公开(公告)日:2022-06-14
    The present disclosure relates to a process for synthesizing a multi- or dual-headed composition by using an alpha,omega-diene and an organometallic compound in the presence of a catalyst precursor. The present disclosure further relates to use of the compositions, as well as the process to make the same, in olefin polymerization.
    本公开涉及一种在催化剂前体存在下使用α,ω-二烯和有机金属化合物合成多头或双头组合物的工艺。本公开还涉及在烯烃聚合中使用这些组合物以及制造这些组合物的工艺。
  • Capped multi- or dual-headed compositions useful for chain shuttling and process to prepare the same
    申请人:Dow Global Technologies LLC
    公开号:US11359038B2
    公开(公告)日:2022-06-14
    The present disclosure relates to a capped, multi- or dual-headed chain composition comprising derivatives of a strained olefin. The present disclosure further relates to a process for synthesizing the capped, multi- or dual-headed composition by using an organometallic compound and a co-catalyst in the presence of a catalyst precursor and a strained olefin. The present disclosure further relates to use of the compositions, as well as the process to make the same, in olefin polymerization.
    本公开涉及一种封端、多头或双头链组合物,该组合物包含应变烯烃的衍生物。本公开进一步涉及一种在催化剂前体和受约束烯烃存在下使用有机金属化合物和助催化剂合成封端、多头或双头组合物的工艺。本公开进一步涉及在烯烃聚合中使用这些组合物以及制造这些组合物的工艺。
  • Atkinson, Robert S.; Grimshire, Michael J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1135 - 1146
    作者:Atkinson, Robert S.、Grimshire, Michael J.
    DOI:——
    日期:——
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