[4-(4-bromo-phenyl)-thiazol-2-yl]-acetic acid ethyl ester | 17969-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [4-(4-bromo-phenyl)-thiazol-2-yl]-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: 4-(4-Bromophenyl)-2-thiazolylacetic Acid Ethyl Ester；Ethyl 4-(4-Bromphenyl)thiazol-2-ylacetat；ethyl 2-[4-(4-bromophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]acetate
• CAS: 17969-11-8
• 化学式: C₁₃H₁₂BrNO₂S
• mdl: MFCD09501575
• 分子量: 326.214
• InChiKey: IHAMYSHDXIVMMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72.5-74 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
• 沸点：
  422.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.463±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(4-bromo-phenyl)-thiazol-2-yl]-acetic acid ethyl ester 生成 2-[4-(4-Bromophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  CRAGOE, E. J. ,, JR;ROONEY, C. S.;WILLIAMS, H. W. R.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫代丙酰胺乙酯 、 2,4'-二溴苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以there was obtained the title compound (12.2 g) mp 189°-191° C. (dec)的产率得到[4-(4-bromo-phenyl)-thiazol-2-yl]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-(Substituted phenyl thiazolyl)-3-hydroxy-3-pyrroline-2,5-diones

  摘要：

  本发明揭示了一种4-(取代噻唑基)-3-羟基-3-吡咯烷-2,5-二酮类似物，其抑制甘酸氧化酶，因此在治疗和预防钙草酸肾结石方面有用。

  公开号：

  US04298743A1

文献信息

• 4-(Substituted thiazolyl)-3-hydroxy-3-pyrroline-2,5-dione inhibitors of
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04379791A1

  公开（公告）日：1983-04-12

  4-(Substituted thiazolyl)-3-hydroxy-3-pyrroline-2,5-diones of the formula: ##STR1## are inhibitors of glycolic acid oxidase useful in treating or preventing calcium oxalate kidney or bladder stones.

  式为：##STR1## 的4-(取代噻唑基)-3-羟基-3-吡咯烷-2,5-二酮是甘酸氧化酶的抑制剂，可用于治疗或预防钙草酸肾或膀胱结石。
• 4-(Substituted thiazolyl)-3-hydroxy-3-pyrroline-2,5-dione compounds, processes for preparing and a pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0025232A1

  公开（公告）日：1981-03-18

  Novel 4-(substituted thiazolyl) -3-hydroxy-3-pyrroline -2,5-diones and processes for preparing them are disclosed. The novel compounds have the structure wherein n is 0 to 2; m is 0 to 3; R1, R2 and R3 are independently hydrogen, halogen, loweralkyl having 1 to 6 carbons, trifluoromethyl, and loweralkoxy having 1 to 6 carbons or pharmaceutically acceptable salts thereof, with the proviso that the substituents on the thiazolyl ring are not adjacent. They inhibit glycolic acid oxidase and thus are useful in the treatment and prevention of calcium oxalate renal lithiasis.

  本发明公开了新型 4-（取代的噻唑基）-3-羟基-3-吡咯啉-2,5-二酮及其制备工艺。 新型化合物具有如下结构：n 为 0 至 2；m 为 0 至 3；R1、R2 和 R3 独立地为氢、卤素、具有 1 至 6 个碳原子的低级烷基、三氟甲基和具有 1 至 6 个碳原子的低级烷氧基或其药学上可接受的盐，但噻唑环上的取代基不相邻。 它们能抑制乙醇酸氧化酶，因此可用于治疗和预防草酸钙肾性结石。
• Venglustat Inhibits Protein N-Terminal Methyltransferase 1 in a Substrate-Competitive Manner
  作者：Guangping Dong、Youchao Deng、Adam Yasgar、Ravi Yadav、Daniel Talley、Alexey V. Zakharov、Sankalp Jain、Ganesha Rai、Nicholas Noinaj、Anton Simeonov、Rong Huang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01050

  日期：2022.9.22
• US4298743A
  申请人：——

  公开号：US4298743A

  公开（公告）日：1981-11-03
• US4379791A
  申请人：——

  公开号：US4379791A

  公开（公告）日：1983-04-12