(E)-trimethyl(4-carbomethoxy-1,3-butadien-2-yl)silane | 116103-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-trimethyl(4-carbomethoxy-1,3-butadien-2-yl)silane
• 英文别名: methyl (2E)-4-trimethylsilylpenta-2,4-dienoate
• CAS: 116103-27-6
• 化学式: C₉H₁₆O₂Si
• 分子量: 184.31
• InChiKey: DFNUNEWTZNEHPD-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  200.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.899±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (2E)-3-bromoacrylate 、 乙烯基三甲基硅烷 在 palladium diacetate 、 silver nitrate 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-trimethyl(4-carbomethoxy-1,3-butadien-2-yl)silane 、 methyl (2E,4E)-5-(1,1,1-trimethylsilyl)-2,4-pentadienoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-trimethylsilyl 1,3-dienes by the palladium-catalyzed reaction of trimethylvinylsilane with vinyl iodides/silver nitrate or vinyl triflates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00256a003

文献信息

• Organic synthesis using haloboration reaction XVIII. A stereoselective synthesis of β—mono- and β,β-disubstituted α,β-unsaturated esters
  作者：Naoko Yamashina、Satoshi Hyuga、Shoji Hara、Akira Suzuki

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)89020-1

  日期：1989.1

  β—Mono- and β,β—disubstituted α,β-unsaturated esters can be prepared in good yields stereoselectively by the stepwise alkylation and alkoxycarbonylation of 2-bromo-1-alkenylboronates.

  通过2-溴-1-链烯基硼酸酯的逐步烷基化和烷氧羰基化，可以立体选择性地高产率地制备β-单-和β，β-二取代的α，β-不饱和酯。
• KARABELAS, KOSTAS;HALLBERG, ANDERS, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 21, C. 4909-4914
  作者：KARABELAS, KOSTAS、HALLBERG, ANDERS

  DOI：——

  日期：——