(E)-undec-9-en-1-ol | 37973-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-undec-9-en-1-ol
• 英文别名: (E)-9-undecen-1-ol；undec-9t-en-1-ol；Undec-trans-9-en-1-ol；Undec-9-enol
• CAS: 37973-86-7
• 化学式: C₁₁H₂₂O
• 分子量: 170.295
• InChiKey: XWGRSDLPOHMWEO-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-undec-9-en-1-ol 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 生成 十一碳-9-烯酸
  参考文献：
  名称：

  使用立构保留与钌基烯烃复分解催化剂合成E-大环†

  摘要：

  E-大环的合成是使用二硫醇盐配体负载的立体保持性，Ru基烯烃复分解催化剂来实现的。动力学研究阐明了所测试的催化剂之间活性的显着差异，其中催化剂4在比立体保持催化剂2和3短得多的反应时间内提供了有意义的产物收率。大环以优异的选择性（> 99％E）和中等至高收率（47-80％收率）从带有两种E-构型烯烃的二烯原料中生成。构建了各种环，范围从12到18元的大环化合物，包括抗生素回收苯环内酯。

  DOI：

  10.1039/c8sc00435h
• 作为产物：
  描述：

  10-十一烯-1-醇 在 C₂₄H₃₅IrNP 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以92%的产率得到(E)-undec-9-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  高效铱铱螯合金属配合物，可将1-烯烃单异构化为反式2-烯烃

  摘要：

  制备了一种独特的Ir络合物（tBu NC C P）Ir，其中吡啶-膦钳夹为唯一配体，其特征在于Ir与来自t Bu取代基的两个σC-H键之间具有双重原子相互作用。该复合物具有极高的活性，并具有极好的区域和立体选择性，可将1烯烃单异构化为反式-2-烯烃，且具有宽泛的官能团耐受性。可以使用0.005 mol％的催化剂负载量（周转数高达19000）在超过100克的纯净反应物中进行反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201611007

文献信息

• [EN] HYDROGENATION AND DEHYDROGENATION CATALYST, AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] CATALYSEUR D'HYDROGÉNATION ET DE DÉSHYDROGÉNATION, ET SES PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：GOUSSEV DMITRI

  公开号：WO2013023307A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present application discloses complexes useful as catalysts for organic chemical synthesis including hydrogenation and dehydrogenation of unsaturated compounds or dehydrogenation of substrates. The range of hydrogenation substrate compounds includes esters, lactones, oils and fats, resulting in alcohols, diols, and triols as reaction products. The catalysts of current application can be used to catalyze a hydrogenation reaction under solvent free conditions. The present catalysts also allow the hydrogenation to proceed without added base, and it can be used in place of the conventional reduction methods employing hydrides of the main-group elements. Furthermore, the catalysts of the present application can catalyze a dehydrogenation reaction under homogenous and/or acceptorless conditions. As such, the catalysts provided herein can be useful in substantially reducing cost and improving the environmental profile of manufacturing processes for variety of chemicals.

  本申请公开了一种作为催化剂在有机化学合成中有用的络合物，包括不饱和化合物的加氢和脱氢，或底物的脱氢。加氢底物化合物的范围包括酯、内酯、油脂，产生醇、二醇和三醇作为反应产物。当前申请的催化剂可用于在无溶剂条件下催化加氢反应。本催化剂还允许加氢反应在无添加碱的情况下进行，并可用于取代使用主族元素的氢化物的传统还原方法。此外，本申请的催化剂可以在均相和/或无受体条件下催化脱氢反应。因此，本文提供的催化剂可以在大幅降低成本并改善各种化学品制造过程的环境概况方面发挥作用。
• Selective Isomerization of Terminal Alkenes to (<i>Z</i>)-2-Alkenes Catalyzed by an Air-Stable Molybdenum(0) Complex
  作者：Joseph Becica、Owen D. Glaze、Derek I. Wozniak、Graham E. Dobereiner

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00914

  日期：2018.2.12

  Positional and stereochemical selectivity in the isomerization of terminal alkenes to internal alkenes is observed using the cis-Mo(CO)4(PPh3)2 precatalyst. A p-toluenesulfonic acid (TsOH) cocatalyst is essential for catalyst activity. Various functionalized terminal alkenes have been converted to the corresponding 2-alkenes, generally favoring the Z isomer with selectivity as high as 8:1 Z:E at high

  使用顺式-Mo（CO）4（PPh 3）2预催化剂观察到末端烯烃异构化为内部烯烃的位置和立体化学选择性。甲p -甲苯磺酸（TsOH）助催化剂为催化剂活性是必需的。各种官能化的末端烯烃已被转化为相应的2-烯烃，在高转化率下通常有利于Z异构体，其选择性高达8：1 Z：E。通过31 P NMR对催化剂引发机理的研究表明，顺式-Mo（CO）4（PPh 3）2在高温下与TsOH反应生成磷化氢键合的Mo氢化物（MoH）物种。催化可通过将末端烯烃的2，1-插入MoH基团和立体选择性β-氢化物消除以产生（Z）-2-烯烃来进行。
• A Pd-Catalyzed Site-Controlled Isomerization of Terminal Olefins
  作者：Wenlong Ren、Fei Sun、Jianxiao Chu、Yian Shi

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00168

  日期：2020.3.6

  An effective Pd-catalyzed isomerization of olefins with 2-PyPPh2 as the ligand is described. A wide variety of trans-2-olefins bearing various functional groups can be obtained with high regio- and stereoselectivity under mild reaction conditions. The ligand is crucial for the reaction.

  描述了以2-PyPPh2作为配体的烯烃的有效Pd催化异构化。在温和的反应条件下，可以以高区域选择性和立体选择性获得具有各种官能团的各种反式-2-烯烃。配体对于反应至关重要。
• Allenes. Part XXII. The synthesis and absolute configuration of laballenic and lamenallenic acids
  作者：J. S. Cowie、Phyllis D. Landor、S. R. Landor、N. Punja

  DOI：10.1039/p19720002197

  日期：——

  The synthesis of two naturally occurring allenic acids (–)-octadeca-5,6-dienoic acid (laballenic acid) and (–)-octa-deca-5,6-trans-16-trienoic acid (lamenallenic acid) is described and both are shown to have the R-configuration

  描述了两种天然存在的烯丙酸（​​–）-octadeca-5,6-dinoic acid（laballenic acid）（-）-octa-deca-5,6- trans -16-trienoic acid（lamenallenic acid）的合成，两者都显示出具有的[R构型
• Microcapsules and uses thereof
  申请人：FIRMENICH SA

  公开号：US09334464B2

  公开（公告）日：2016-05-10

  The present invention relates to core-shell microcapsules comprising photolabile 2-oxoacetate pro-fragrance molecules capable of liberating an active molecule such as, for example, an aldehyde or ketone upon exposure to light. The present invention concerns also the use of said microcapsules in perfumery as well as the perfuming compositions or perfumed articles comprising the invention's microcapsules to provide a prolonged release of fragrant aldehydes and/or ketones.

  本发明涉及核壳微胶囊，其中包含光敏感的2-氧乙酸酯前香分子，能够在光照作用下释放活性分子，例如醛类或酮类。本发明还涉及在香水中使用这些微胶囊，以及包含本发明微胶囊的香水配方或香水制品，以提供香醛和/或酮类香料的持续释放。