1-cyanomethyl-4-methyl-2-(3,4-dimethoxybenzyl)succinate | 126673-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-cyanomethyl-4-methyl-2-(3,4-dimethoxybenzyl)succinate
• 英文别名: 1-O-(cyanomethyl) 4-O-methyl 2-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]butanedioate
• CAS: 126673-07-2
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₆
• 分子量: 321.33
• InChiKey: JQLIEXLOVXJIED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  94.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyanomethyl-4-methyl-2-(3,4-dimethoxybenzyl)succinate 生成 (2S)-2-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-4-methoxy-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  BARNIER, JEAN-PIERRE;BLANCO, LUIS;GUIBE-JAMPEL, ERYKA;ROUSSEAU, GERARD, TETRAHEDRON, 45,(1989) N6, C. 5051-5058

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸二甲酯 在 palladium on activated charcoal 氯化亚砜 、 TEA 、 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-cyanomethyl-4-methyl-2-(3,4-dimethoxybenzyl)succinate
  参考文献：
  名称：

  （R）-藜芦基和（R）-（3-甲氧基苄基）琥珀酸酯的制备

  摘要：

  LP催化的4-氰基甲基1-甲基藜芦基和（3-甲氧基苄基）琥珀酸酯的水解导致较高的光学收率产生相应的（R）-丁酸。各种甲基和氰基甲基琥珀酸酯的HLE催化水解可产生具有中等对映选择性的丙酸和丁酸的混合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81084-x

文献信息

• BARNIER, JEAN-PIERRE;BLANCO, LUIS;GUIBE-JAMPEL, ERYKA;ROUSSEAU, GERARD, TETRAHEDRON, 45,(1989) N6, C. 5051-5058
  作者：BARNIER, JEAN-PIERRE、BLANCO, LUIS、GUIBE-JAMPEL, ERYKA、ROUSSEAU, GERARD

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of (R)-veratryl- and (R)-(3-methoxybenzyl)succinates
  作者：Jean-Pierre Barnier、Luis Blanco、Eryka Guibé-Jampel、Gérard Rousseau

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81084-x

  日期：1989.1

  LP-catalyzed hydrolyses of 4-cyanomethyl 1-methyl veratryl- and (3-methoxy benzyl)succinates lead in high optical yield to the corresponding (R)-butanoic acids. HLE-catalyzed hydrolyses of various methyl and cyanomethyl veratrylsuccinates lead to mixtures of propanoic and butanoic acids with medium enantioselectivity.

  LP催化的4-氰基甲基1-甲基藜芦基和（3-甲氧基苄基）琥珀酸酯的水解导致较高的光学收率产生相应的（R）-丁酸。各种甲基和氰基甲基琥珀酸酯的HLE催化水解可产生具有中等对映选择性的丙酸和丁酸的混合物。