dodecyl methyl succinate | 1123303-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dodecyl methyl succinate
• 英文别名: 4-O-dodecyl 1-O-methyl butanedioate
• CAS: 1123303-68-3
• 化学式: C₁₇H₃₂O₄
• 分子量: 300.439
• InChiKey: HFEGDTXMNGBWDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  十二烷醇 、 丁二酸二甲酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 3.0h， 以20%的产率得到dodecyl methyl succinate
  参考文献：
  名称：

  二羧酸酯作为透皮渗透促进剂：链数和几何异构体的影响

  摘要：

  研究了基于二羧酸酯的一系列透皮渗透促进剂。单链两亲物明显比双链两亲物更有效。马来酸单十二烷基酯（一种顺式衍生物）比其反式异构体是一种更有效的增强剂，而琥珀酸酯的活性在很大程度上取决于供体媒介物。在非对映异构的酒石酸和内消旋酒石酸衍生物之间没有发现差异。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.11.083

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING GAMMA-BUTYROLACTONE, BUTANE-1,4-DIOL AND TETRAHYDROFURAN
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1030830A1

  公开（公告）日：2000-08-30
• US6239292B1
  申请人：——

  公开号：US6239292B1

  公开（公告）日：2001-05-29
• [EN] PROCESS FOR PREPARING GAMMA-BUTYROLACTONE, BUTANE-1,4-DIOL AND TETRAHYDROFURAN<br/>[FR] PROCEDE POUR LA PREPARATION DE GAMMA-BUTYROLACTONE, DE BUTANE-1,4-DIOL ET DE TETRAHYDROFURANNE
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1999025678A1

  公开（公告）日：1999-05-27

  (EN) A process for the production of at least one C4 compound selected from 1,4-butanediol, $g(g)-butyrolactone and tetrahydrofuran, in which a solution of maleic anhydride in a high boiling ester is esterified with a C1 to C4 alcohol to form the corresponding di-(C1 to C4 alkyl)maleate, which is hydrogenated to form the at least one C4 compound. The high boiling ester has a boiling point at atmospheric pressure which is about 30 °C higher than that of the di-(C1 to C4 alkyl)maleate and is selected from di-(C1 to C4 alkyl)esters of alkyl dicarboxylic acids containing up to 13 carbon atoms, mono- and di-(C10 to C18 alkyl)esters of maleic acid, fumaric acid, succinic acid, and mixtures thereof, (C1 to C4 alkyl)esters of naphthalenemonocarboxylic acids, tri-(C1 to C4 alkyl)esters of tricarboxylic acids, and di-(C1 to C4 alkyl)esters of isophthalic acid.(FR) L'invention concerne un procédé pour la production d'au moins un composé de C4 sélectionné parmi 1,4-butanediol, $g(g)-butyrolactone et tétrahydrofuranne, dans lequel une solution d'anhydride maléique dans un ester à haut point d'ébullition est estérifiée avec un alcool C1 à C4 pour former le di-(alkyl C1-C4) maléate correspondant, lequel est hydrogéné pour former le ou les composés de C4. L'ester à haut point d'ébullition présente un point d'ébullition à la pression atmosphérique supérieur d'environ 30 °C à celui du di-(alkyl C1 à C4) maléate et est choisi parmi des di-(alkyl C1 à C4) esters d'acides alkyldicarboxyliques contenant jusqu'à 13 atomes de carbone, des mono- et di-(alkyl C10 à C18) esters d'acide maléique, d'acide fumarique, d'acide succinique, et des mélanges de ceux-ci, des (alkyl C1 à C4) esters d'acides naphtalènemonocarboxyliques, des tri-(alkyl C1 à C4) esters d'acides tricarboxyliques, et des di-(alkyl C1 à C4) esters d'acide isophtalique.
• Dicarboxylic acid esters as transdermal permeation enhancers: Effects of chain number and geometric isomers
  作者：Michal Novotný、Alexandr Hrabálek、Barbora Janůšová、Jakub Novotný、Kateřina Vávrová

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.11.083

  日期：2009.1

  dicarboxylic acid esters was studied. Single-chain amphiphiles were markedly more effective than the double-chain ones. Monododecyl maleate, that is a cis derivative, was a more potent enhancer than its trans isomer, while the activity of succinates strongly depended on the donor vehicle. No difference between diastereoisomeric tartaric and meso-tartaric acid derivatives was found.

  研究了基于二羧酸酯的一系列透皮渗透促进剂。单链两亲物明显比双链两亲物更有效。马来酸单十二烷基酯（一种顺式衍生物）比其反式异构体是一种更有效的增强剂，而琥珀酸酯的活性在很大程度上取决于供体媒介物。在非对映异构的酒石酸和内消旋酒石酸衍生物之间没有发现差异。