(S)-methyl (6-hydroxy-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)carboxylate | 1315472-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-methyl (6-hydroxy-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)carboxylate
• 英文别名: methyl (2S)-6-hydroxy-4-oxo-2,3-dihydro-1H-naphthalene-2-carboxylate
• CAS: 1315472-02-6
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄
• 分子量: 220.225
• InChiKey: KVXFTRARTRBMFB-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-methyl (6-hydroxy-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)carboxylate 在 伯吉斯试剂 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (S)-7-hydroxy-3-(1-methylethenyl)-1-tetralone
  参考文献：
  名称：

  板霉素四环核的对映选择性合成

  摘要：

  通过九步法从对茴香醛中不使用保护基团开发了一种光学活性形式的盘菌素四环核的简明制备方法。 抗生素-对映选择性氢化-碘醚化-正式合成

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260002
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸二甲酯 在 (-)-1,2-bis-[(2R,5R)-2,5-diethylphospholano]benzene(cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 potassium tert-butylate 、 氢溴酸 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、1.03 MPa 条件下， 反应 28.0h， 生成 (S)-methyl (6-hydroxy-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)carboxylate
  参考文献：
  名称：

  板霉素四环核的对映选择性合成

  摘要：

  通过九步法从对茴香醛中不使用保护基团开发了一种光学活性形式的盘菌素四环核的简明制备方法。 抗生素-对映选择性氢化-碘醚化-正式合成

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260002