1-Naphthylthiolessigsaeuremethylester | 31896-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Naphthylthiolessigsaeuremethylester
• 英文别名: methyl 1-naphthylthioacetate；S-methyl 2-naphthalen-1-ylethanethioate
• CAS: 31896-66-9
• 化学式: C₁₃H₁₂OS
• 分子量: 216.304
• InChiKey: GFNYNQNWDWMQJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-奈硫酚 、 溴乙酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 以82%的产率得到1-Naphthylthiolessigsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  Substituted acetamide derivatives

  摘要：

  提供了通式（I）所代表的替代乙酰胺衍生物：##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8、R.sup.9、R.sup.10、R.sup.11、R.sup.12、R.sup.13、n和Z在规范中有定义。这些替代乙酰胺衍生物强烈抑制酰辅酶A胆固醇酰基转移酶（ACTA），预计对高胆固醇血症、高脂血症和动脉粥样硬化的治疗和预防具有有效性。

  公开号：

  US05405873A1

文献信息

• Substituted acetamide derivatives for treatment of hypocholesterolaemia, hyperlipaemia and arteriosclerosis
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0587430A1

  公开（公告）日：1994-03-16

  There are provided substituted acetamide derivatives represented by general formula (I): wherein R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, R⁸, R⁹, R¹⁰, R¹¹, R¹², R¹³, n and Z are defined in the specification. The substituted acetamide derivatives strongly inhibit acylcoenzyme A cholesterol acyltransferase (ACAT) and are expected to be effective for the treatment and prevention of hypercholesterolemia, hyperlipemia and arteriosclerosis.

  提供了通式 (I) 所代表的取代乙酰胺衍生物： 其中 R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷、R⁸、R⁹、R¹⁰、R¹¹、R¹²、R¹³、n 和 Z 在说明书中定义。取代的乙酰胺衍生物能强烈抑制酰辅酶 A 胆固醇酰基转移酶（ACAT），有望有效治疗和预防高胆固醇血症、高血脂症和动脉硬化。
• Carbodiimide-sulfoxide reactions. XIII. Reactions of amines and hydrazine derivatives
  作者：J. G. Moffatt、Lerch U.

  DOI：10.1021/jo00824a004

  日期：1971.12
• US5405873A
  申请人：——

  公开号：US5405873A

  公开（公告）日：1995-04-11
• Substituted acetamide derivatives
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05405873A1

  公开（公告）日：1995-04-11

  There are provided substituted acetamide derivatives represented by general formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8, R.sup.9, R.sup.10, R.sup.11, R.sup.12, R.sup.13, n and Z are defined in the specification. The substituted acetamide derivatives strongly inhibit acylcoenzyme A cholesterol acyltransferase (ACTA) and are expected to be effective for the treatment and prevention of hypercholesterolemia, hyperlipemia and arteriosclerosis.

  提供了通式（I）所代表的替代乙酰胺衍生物：##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8、R.sup.9、R.sup.10、R.sup.11、R.sup.12、R.sup.13、n和Z在规范中有定义。这些替代乙酰胺衍生物强烈抑制酰辅酶A胆固醇酰基转移酶（ACTA），预计对高胆固醇血症、高脂血症和动脉粥样硬化的治疗和预防具有有效性。