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3-Methoxycarbonyl-3-<3,4-dihydro-naphthyl-(1)>-propionsaeure | 94002-48-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-Methoxycarbonyl-3-<3,4-dihydro-naphthyl-(1)>-propionsaeure
英文别名
3-Methoxycarbonyl-3-(3,4-dihydro-naphthyl-(1))-propionsaeure;3-(3,4-Dihydronaphthalen-1-yl)-4-methoxy-4-oxobutanoic acid
3-Methoxycarbonyl-3-<3,4-dihydro-naphthyl-(1)>-propionsaeure化学式
CAS
94002-48-9
化学式
C15H16O4
mdl
——
分子量
260.29
InChiKey
AMDUXHAAAIDROT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    433.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    天然类固醇的简单合成类似物:6,7-苯并氢-1--1-羟甲基酮及其乙酸酯的合成
    摘要:
    的半酯,从α四氢萘酮的斯滔布缩合与琥珀酸酯得到的,环化上得到酮酯“3-ketoΔ 8 -6,7- benzhydrindan -1-羧酸”。通过Clemmensen还原,得到相应的αβ-不饱和酯,通过催化还原和水解从中制备6,7-苯并氢-1--1-羧酸,并制备该酸6,7-苯并氢-1-基-羟甲基酮和其乙酸酯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)98588-6
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    天然类固醇的简单合成类似物:6,7-苯并氢-1--1-羟甲基酮及其乙酸酯的合成
    摘要:
    的半酯,从α四氢萘酮的斯滔布缩合与琥珀酸酯得到的,环化上得到酮酯“3-ketoΔ 8 -6,7- benzhydrindan -1-羧酸”。通过Clemmensen还原,得到相应的αβ-不饱和酯,通过催化还原和水解从中制备6,7-苯并氢-1--1-羧酸,并制备该酸6,7-苯并氢-1-基-羟甲基酮和其乙酸酯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)98588-6
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