1-methyl-2-methylthio-4-(trifluoromethyl)imidazole | 135790-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methyl-2-methylthio-4-(trifluoromethyl)imidazole
• 英文别名: 1-Methyl-2-methylsulfanyl-4-(trifluoromethyl)imidazole
• CAS: 135790-54-4
• 化学式: C₆H₇F₃N₂S
• 分子量: 196.196
• InChiKey: UINIMKUGXAFTRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-2-methylthio-4-(trifluoromethyl)imidazole 在 镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以54.5%的产率得到1-methyl-4-trifluoromethylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Photochemical Trifluoromethylation of 1-Methylimidazoles and 1-Methylpyrroles Containing Methylthio Groups

  摘要：

  标题反应是通过紫外线（254 纳米）照射 CF3I 实现的。引入甲硫基是为了增加电子密度并限制环中的可用反应位点。三氟甲基化后，甲硫基很容易通过氢解（Raney Ni）去除，得到所需的三氟甲基杂环。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.2255
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-(甲硫基)咪唑 、 三氟碘甲烷 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 168.0h， 以3.2%的产率得到1-methyl-2-methylthio-4-(trifluoromethyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  Photochemical Trifluoromethylation of 1-Methylimidazoles and 1-Methylpyrroles Containing Methylthio Groups

  摘要：

  标题反应是通过紫外线（254 纳米）照射 CF3I 实现的。引入甲硫基是为了增加电子密度并限制环中的可用反应位点。三氟甲基化后，甲硫基很容易通过氢解（Raney Ni）去除，得到所需的三氟甲基杂环。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.2255