双胍类药物,包括
二甲双胍和苯乙双胍,已成为有前景的抗癌药物。然而,其有效抗癌特性所需的高剂量限制了它们的临床应用。为了获得比这些母体化合物更高活性的化合物,合成了含
吡唑的双胍衍
生物并筛选了对人类癌
细胞系的体外细胞毒性。克隆形成试验和划痕伤口愈合试验表明,这些新的衍
生物能极大地抑制细胞增殖和迁移。化合物 10b 和 10d 表现出很强的效力,IC50 值低,范围为 6.9-28.3 μM,远优于苯乙双胍和
二甲双胍。此外,20 μM 10b 和 10d 导致 72.3-88.2% (p < 0.001) 的集落形成抑制和 29.3-60.7% (p < 0.05) 的细胞迁移抑制。从机制上讲,10b 和 10d 激活了单磷酸腺苷活化的蛋白激酶,导致哺乳动物雷帕霉素靶蛋白 (mTOR) 信号通路失活,调节 4EBP1 和 p70S6K。这些结果表明这些新型双胍衍
生物作为具有治疗膀胱癌和卵巢癌治疗潜力的候选物的价值。