4-fluoro-N,3-dimethoxy-N-methylbenzamide | 1262882-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-N,3-dimethoxy-N-methylbenzamide
• 英文别名: N-Methyl-3-methoxy-4-fluorobenzohydroxamic acid methyl ester
• CAS: 1262882-70-1
• 化学式: C₁₀H₁₂FNO₃
• 分子量: 213.209
• InChiKey: NOPQCTWMKDMUTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-N,3-dimethoxy-N-methylbenzamide 在 硫酸 、 硝酸 、 铁粉 、 氯化铵 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 (S)-4-ethyl-8-fluoro-4-hydroxy-9-methoxy-11-methyl-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND OF CAMPTOTHECIN AND PREPARATION AND USE THEREOF

  摘要：

  本公开涉及一种式I的化合物，以及其药物组合物和用作抗肿瘤药物的用途。

  公开号：

  US20150166559A1
• 作为产物：
  描述：

  二甲羟胺盐酸盐 、 4-氟-3-甲氧基苯甲酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以29%的产率得到4-fluoro-N,3-dimethoxy-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND OF CAMPTOTHECIN AND PREPARATION AND USE THEREOF

  摘要：

  本公开涉及一种式I的化合物，以及其药物组合物和用作抗肿瘤药物的用途。

  公开号：

  US20150166559A1

文献信息

• COMPOUND OF CAMPTOTHECIN AND PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：LI Yuliang

  公开号：US20150166559A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present disclosure relates to a compound of formula I, a pharmaceutical composition thereof and the use thereof as an anti-tumor drug.

  本公开涉及一种式I的化合物，以及其药物组合物和用作抗肿瘤药物的用途。
• INDOLE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Kondo Tatsuhiro

  公开号：US20120122931A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  A compound represented by the general formula (I) of the present invention, which has an EP 1 receptor antagonism: [wherein A represents a benzene ring or the like; Y represents a C 1-6 alkylene group or the like; R N represents a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group; R 1 represents a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group or the like; R 2 represents a phenyl group which may have a substituent, a 5-membered aromatic heterocyclic group which may have a substituent, a 6-membered aromatic heterocyclic group which may have a substituent or the like; R 3 represents a halogen atom, a C 1-6 alkoxy group or the like; R 4 represents a hydrogen atom or the like; and R 5 represents a hydrogen atom or the like] or a pharmaceutically acceptable salt thereof is provided. Furthermore, the compound (I) of the present invention can be used as an agent for treating or preventing LUTS, in particular, various symptoms of OABs.

  本发明的一种以通式(I)表示的化合物，具有EP1受体拮抗作用：[其中A代表苯环或类似物；Y代表C1-6烷基链或类似物；RN代表氢原子或C1-6烷基链；R1代表氢原子、C1-6烷基链或类似物；R2代表苯基，可能有取代基；可能有取代基的5元芳香杂环基，可能有取代基的6元芳香杂环基或类似物；R3代表卤原子、C1-6烷氧基或类似物；R4代表氢原子或类似物；R5代表氢原子或类似物]或其药学上可接受的盐。此外，本发明的化合物(I)可用作治疗或预防下尿路症状，特别是OAB的各种症状的药剂。
• Structure modification of nonsteroidal brassinolide-like compound, NSBR1
  作者：Seisuke Takimoto、Bunta Nishikawa、Midori Matsuo、Shiori Hinata、Taiki Hisatomi、Ayumi Yamagami、Takeshi Nakano、Yoshiaki Nakagawa、Hisashi Miyagawa

  DOI：10.1093/bbb/zbac074

  日期：2022.7.22

  agriculture, but the presence of a steroid skeleton hampers the field application of BL in agriculture because of its high synthetic cost. We discovered NSBR1 as the first nonsteroidal BL-like compound using in silico technology. Searching for more potent BL-like compounds, we modified the structure of NSBR1 with respect to 2 benzene rings and the piperazine ring. The activity of synthesized compounds

  芸苔素内酯（BL）是农业中可能的植物生长调节剂，但由于其高合成成本，类固醇骨架的存在阻碍了BL在农业中的田间应用。我们发现 NSBR1 是第一个使用计算机技术的非甾体类 BL 化合物。为了寻找更有效的类 BL 化合物，我们修改了 NSBR1 的 2 个苯环和哌嗪环的结构。在拟南芥下胚轴伸长中测量合成化合物的活性。NSBR1 的丁酰基部分的丙基变为各种烷基，如直链、支链和环状烷基链。B 环对哌嗪环邻位的另一个取代基 F 变为其他取代基。甲基被引入哌嗪环。
• Weinreb amide as an efficient reagent in the one pot synthesis of benzimidazoles and benzothiazoles
  作者：Yadaganahalli K. Bommegowda、Gejjalagere S. Lingaraju、Saji Thamas、Koravangala S. Vinay Kumar、Challanayakanahally S. Pradeepa Kumara、Kanchugarakoppal S. Rangappa、Marilinganadoddi P. Sadashiva

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.03.075

  日期：2013.5

  One pot synthesis of 2-substituted benzimidazoles/benzothiazoles through condensation is followed by cyclization of Weinreb amide with o-diaminoarene or o-aminothiophenol is reported. In the presence of boron trifluoride etherate in 1,4-dioxane solvent, a high yield (75-94%) was achieved within 60 min. Weinreb amide shows high selectivity in the reaction, even in presence of other active functional groups such as carboxyl, halogen, cyano, and methoxy. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• INDOLE DERIVATIVE AND PHARMACOLOGICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2474530B1

  公开（公告）日：2014-09-03