1,1,3,3-tetramethylindan-2-selenone | 74768-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1,1,3,3-tetramethylindan-2-selenone
• 英文别名: 1,1,3,3-tetramethyl-2-indaneselone；1,1,3,3-tetramethyl-indan-2-selone；1,1,3,3-tetramethylindane-2-selone；1,1,3,3,-Tetramethyl-2-indanselon；1,1,3,3-tetramethyl-2-indanselone；1,1,3,3-tetramethylindan-2-selone；1,1,3,3-Tetramethylindene-2-selone
• CAS: 74768-64-2
• 化学式: C₁₃H₁₆Se
• 分子量: 251.23
• InChiKey: XZDDHPVGVRBXJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  39-42 °C
• 沸点：
  305.4±52.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,3-tetramethylindan-2-selenone 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 1,1',3,3'-Tetrahydro-1,1,1'1',3,3,3',3'-octamethyl-2,2'-bi-2H-indenyliden
  参考文献：
  名称：

  合成vonverbrücktenderivaten des tetra-tert。丁烯

  摘要：

  制备了位阻链烯烃和，它们是合成四叔丁基乙烯的潜在前体。通过噻二唑啉路线合成的尝试失败。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92386-x
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-tetramethyl-2-indanone triphenyl-phosphoranylidenehydrazone 在 selenium 作用下， 185.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 以88%的产率得到1,1,3,3-tetramethylindan-2-selenone
  参考文献：
  名称：

  制备非常立体应变的烯烃中的“栓接”碳环中间体：四丁基乙烯的衍生物

  摘要：

  描述了极受空间阻碍的烯烃（12）和-（13）的制备，并概述了将这些化合物转化为四-丁基乙烯（1）的其他衍生物的尝试。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82982-8

文献信息

• Reaction of Ketone Hydrazones with Diselenium Dihalides: Simple Synthesis of Δ³-1,3,4-Selenadiazolines and 2,5-Diarylselenophenes
  作者：Kentaro Okuma、Toshiharu Izaki、Kento Kubo、Kosei Shioji、Yoshinobu Yokomori

  DOI：10.1246/bcsj.78.1121

  日期：2005.6

  by one-pot reactions of ketone hydrazones with diselenium dibromide, which suggested the in situ formation of selone and diazoalkane intermediates. The thermolysis of these compounds gave symmetrical olefins, whereas oxidation afforded the corresponding azines. The reaction of acetophenone hydrazones with diselenium dibromide afforded 2,5-diarylselenophenes in moderate yields. The reaction proceeded

  通过酮腙与二溴化二硒的一锅反应分离了空间拥挤的顺式和反式-Δ 3 -1,3,4-硒二唑啉，这表明selone和重氮烷中间体的原位形成。这些化合物的热解得到对称烯烃，而氧化得到相应的吖嗪。苯乙酮腙与二溴化二硒反应以中等产率得到2,5-二芳基硒吩。反应通过单独的中间体进行。
• Reaction of Sterically Crowded Selenoketones with Propiolic Acid
  作者：Kentaro Okuma、Shinobu Maekawa、Yoshinori Nito、Kosei Shioji

  DOI：10.1246/bcsj.77.1933

  日期：2004.10

  The reaction of di-t-butyl selenoketone with propiolic acid gave 2H,6H-1,3-oxaselenin-6-one in 78% yield, whereas the reaction of di-t-butyl thioketone with propiolic acid recovered the starting th...

  二叔丁基硒酮与丙炔酸反应得到 2H,6H-1,3-oxaselenin-6-one，产率为 78%，而二叔丁基硫酮与丙炔酸反应可回收起始物。 .
• A new, convenient synthesis of selenoketones
  作者：Renji Okazaki、Akihiko Ishii、Naoki Inamoto

  DOI：10.1039/c39830001429

  日期：——

  Dimagnesium salts of hydrazones react with Se2Cl2 in the presence of tri-n-butylamine to give selenoketones in moderate to good yields.

  tri的二镁盐在三正丁胺的存在下与Se 2 Cl 2反应，以中等至良好的收率得到硒酮。
• Twofold extrusion reactions of selones and azides: the preparation of very sterically hindered imines
  作者：Frank S. Guziec、Christine A. Moustakis

  DOI：10.1039/c39840000063

  日期：——

  The twofold extrusion reaction of a selone with an aromatic azide is a useful method for the preparation of sterically hindered imines.

  硒酮与芳香族叠氮化物的两次挤出反应是制备位阻亚胺的有用方法。
• Synthesis of Selenoketone–Platinum Complex
  作者：Toshiyuki Shigetomi、Kosei Shioji、Kentaro Okuma、Yoshinobu Yokomori

  DOI：10.1246/bcsj.80.395

  日期：2007.1.15

  synthesis of selenoketone-platinum complexes 3a-3c was achieved by reacting selenoketones 4 with (η 2 -ethylene)bis(triphenylphosphine)platinum(0) (1). 1,1,3,3-Tetramethylindan-2-selone-platinum complex 3b was determined by X-ray crystallographic analysis to be an η 2 -selenoketone-platinum complex. Interestingly, only one isomer of selenofenchone-platinum complex 3c was formed by this reaction.

  硒酮-铂配合物3a-3c的合成是通过硒酮4与(η 2 -乙烯)双(三苯基膦)铂(0) (1)反应来实现的。1,1,3,3-四甲基茚满-2-硒酮-铂络合物3b通过X-射线晶体学分析确定为η 2 -硒酮-铂络合物。有趣的是，该反应仅形成硒苯醌-铂络合物 3c 的一种异构体。