2--acetophenon | 2006-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2--acetophenon
• 英文别名: -acetophenon；N-Methyl-N-p-tosyl-o-amino-acetophenon；N-(2-acetylphenyl)-N,4-dimethylbenzenesulfonamide
• CAS: 2006-47-5
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃S
• 分子量: 303.382
• InChiKey: MYJJKCNSCDQVQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2--acetophenon 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-[2-(甲基氨基)苯基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  Kempter,G. et al., Zeitschrift fur Chemie, 1963, vol. 3, p. 352 - 353

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯乙酮 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.08h， 生成 2--acetophenon
  参考文献：
  名称：

  A Scalable and Metal-Free Synthesis of Indazoles from 2-Aminophenones and In Situ Generated De-Boc-Protected O-Mesitylsulfonyl Hydroxylamine Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01211

文献信息

• Untersuchungen an 1,3-Dicarbonylverbindungen, 13. Mitt. Anellierte Chinoline III, 11-Oxo-5,11-dihydro-benzothieno-[3,2-b][1]chinoline
  作者：Klaus Görlitzer、Josef Weber

  DOI：10.1002/ardp.19803130107

  日期：——

  Die aus Thiosalicylsäuremethylester und den α‐Bromacetophenonen 2 oder 3 erhaltenen Alkylierungsprodukte 4 geben bei der Dieckmann‐Kondensation die 1,3‐Dicarbonylverbindungen 5, die mit Polyphosphorsäure (PPS) zu den Chinolonen 6 cyclisieren.

  Die aus Thiosalicylsäuremethylester und den α-Bromacetophenonen 2 oder 3 erhaltenen Alkylierungsprodukte 4 geben bei der Dieckmann-Kondensation die 1,3-Dicarbonylverbindungen 5, die mit Polyphosphorsäure (PPS) 6
• Kempter,G. et al., Zeitschrift fur Chemie, 1963, vol. 3, p. 352 - 353
  作者：Kempter,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• GOERLITZER K.; WEBER J., ARCH. PHARM., 1980, 313, NO 1, 27-34
  作者：GOERLITZER K.、 WEBER J.

  DOI：——

  日期：——
• GOERLITZER K., ARCH. PHARM., 1979, 312, NO 3, 254-261
  作者：GOERLITZER K.

  DOI：——

  日期：——
• A Scalable and Metal-Free Synthesis of Indazoles from 2-Aminophenones and In Situ Generated De-Boc-Protected <i>O</i>-Mesitylsulfonyl Hydroxylamine Derivatives
  作者：Jinlong Wang、Dongmin Shi、Zihao Wang、Fucai Ren、Xin Li、Yang’en You、Xinhua Liu、Yazhou Lou

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01211

  日期：2023.9.15