3-cyclohexylidene-4-methoxy-4-oxobutanoic acid | 21985-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-cyclohexylidene-4-methoxy-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: β-Carbomethoxy-β-cyclohexylidenpropionsaeure；2-Cyclohexylidenesuccinic acid 1-methyl ester
• CAS: 21985-20-6
• 化学式: C₁₁H₁₆O₄
• 分子量: 212.246
• InChiKey: KOSXPEBJALADGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyclohexylidene-4-methoxy-4-oxobutanoic acid 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-Cyclohexylidene-3-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-succinic acid 4-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Banerjee , S.; Bagavant, G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 5, p. 362 - 365

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-环己基琥珀酸二甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 7.5h， 以85%的产率得到3-cyclohexylidene-4-methoxy-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  将硝基烷烃加成到马来酸二甲酯中。2-烷基琥珀酸的两个单酯的区域选择性形成

  摘要：

  通过将硝基烷烃共轭加成到马来酸二甲酯中而获得的（E）-2-亚烷基琥珀酸的二酯可以在反应性更高的羧基上选择性地单水解成相应的半酯。可选择地，全部水解为二酸允许链烷羧基的随后的选择性甲基酯化，以给出其他区域异构的半酯。可以通过不饱和衍生物的催化加氢最终获得2-烷基琥珀酸单酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)01175-x

文献信息

• Homogeneous asymmetric hydrogenation using phosphine ligands of transition metals
  申请人：Chirotech Technology, Inc.

  公开号：US06207853B1

  公开（公告）日：2001-03-27

  A process for the preparation of an enantiomerically enriched 2-substituted succinic acid derivative of formula 2, which comprises asymmetric hydrogenation of the dehydro precursor of formula 7 or 8, or a mixture thereof wherein R1 and R2 are independently H, a salt-forming cation, or an organic group of up to 30 C atoms, and R3 and R4 are independently H or an organic group of up to 30 C atoms, provided that R3 and R4 are not both H, in the presence of a transition metal complex of a chiral phosphine ligand having the partial formula 10 wherein n is 0 to 6 and R represents at least one non-hydrogen organic group of up to 30 C atoms.

  一种制备手性富集的2-取代琥珀酸衍生物的方法，其包括在具有手性膦配体的过渡金属配合物的存在下，对公式7或8的脱氢前体或其混合物进行不对称氢化反应，其中R1和R2独立地为H、盐形成阳离子或最多30个C原子的有机基团，而R3和R4独立地为H或最多30个C原子的有机基团，但要求R3和R4不能同时为H。其中手性膦配体的部分式为10，其中n为0至6，R表示至少一个最多30个C原子的非氢有机基团。
• Practical Access to 2-Alkylsuccinates through Asymmetric Catalytic Hydrogenation of Stobbe-Derived Itaconates
  作者：Mark J. Burk、Frank Bienewald、Michael Harris、Antonio Zanotti-Gerosa

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19980803)37:13/14<1931::aid-anie1931>3.0.co;2-3

  日期：1998.8.3
• BANERJEE S.; BAGAVANT G., INDIAN J. CHEM., 1981, B20, NO 5, 362-365
  作者：BANERJEE S.、 BAGAVANT G.

  DOI：——

  日期：——
• ASYMMETRIC HYDROGENATION
  申请人：Chirotech Technology Limited

  公开号：EP1042270A1

  公开（公告）日：2000-10-11
• Polarizing, photochromic devices and methods of making the same
  申请人：Kumar Anil

  公开号：US20070041073A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  A liquid crystal cell including: a first substrate having a first surface; a second substrate having a second surface, wherein the second surface of the second substrate is opposite and spaced apart from the first surface of the first substrate so as to define a region; and a liquid crystal material adapted to be at least partially ordered and at least one thermally reversible photochromic-dichroic compound adapted to be at least partially aligned and having an average absorption ratio greater than 2.3 in an activated state positioned within the region defined by the first surface and the second surface.