摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-(tert-butyl)pent-4-enamide | 103029-40-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(tert-butyl)pent-4-enamide
英文别名
N-tert-butylpent-4-enamide
N-(tert-butyl)pent-4-enamide化学式
CAS
103029-40-9
化学式
C9H17NO
mdl
MFCD24392377
分子量
155.24
InChiKey
JWGGPYQSPYYDPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    267.3±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.878±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.666
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(tert-butyl)pent-4-enamide 在 (6,6’-dimethyl-2,2'-bipyridine)nickel(II) dibromide 、 重水频那醇硼烷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以99 %的产率得到
    参考文献:
    名称:
    通过链行走策略对未活化烯烃进行远程位点选择性 C(sp3)–H 单氘化
    摘要:
    在远端 C(sp 3 )–H 键处安装氘原子是一项长期存在的合成挑战。通过链步策略和转移氢氘化的协同组合,我们在天然定向基团的帮助下,使用现成的频哪醇硼烷 (HBpin) 和 D 2 O ,展示了远端 C(sp 3 )–H 位点未活化烯烃的远程转移氢氘化作为 H –和 D +来源,分别。值得注意的是,这种策略为传统的加氢氘化方法提供了一种补充模式,该方法将 H-D 或其替代物加合物到不饱和键上。实验数据和密度泛函理论 (DFT) 研究都证明了引导基团在引导烯烃异构化过程中的关键作用。DFT 计算表明,在烯烃插入和异构化步骤中,是原位生成的 Ni(II)-氢化物而不是 Ni(I)-氢化物作为活性中间体发挥作用。
    DOI:
    10.1021/acscatal.3c00559
  • 作为产物:
    描述:
    Zr(Cp*)2(s-trans-BD/t-BuNCO) 在 H(1+) 作用下, 以 not given 为溶剂, 生成 N-(tert-butyl)pent-4-enamide
    参考文献:
    名称:
    杂多烯与锆-二烯配合物的可控碳金属化以及二氧化碳,异氰酸酯和乙烯酮1:1和1:2插入化合物的分子结构的不同反应过程
    摘要:
    DOI:
    10.1021/om00107a003
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Nickel-Catalyzed Formal Aminocarbonylation of Unactivated Alkyl Iodides with Isocyanides
    作者:Wenyi Huang、Yun Wang、Yangyang Weng、Mohini Shrestha、Jingping Qu、Yifeng Chen
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c01022
    日期:2020.4.17
    iodides with isocyanides to afford alkyl amide, which proceeds via the selective monomigratory insertion of isocyanides with alkyl iodides, subsequent β-hydride elimination, and hydrolysis process. The reaction features wide functional group tolerance under mild conditions. Additionally, the selective, one-pot hydrolysis of reaction mixture under acid conditions allows for expedient synthesis of the corresponding
    在本文中,我们公开了伯和仲未活化的脂肪族碘与异氰的镍催化的正式氨基羰基化反应,以提供烷基酰胺,其通过异氰与烷基碘的选择性单迁移插入,随后的β-氢化物消除和水解过程而进行。该反应在温和条件下具有宽泛的官能团耐受性。另外,在酸性条件下反应混合物的选择性的一锅水解允许方便地合成相应的烷基羧酸。
  • Nickel-Catalyzed Multicomponent Coupling Reaction of Alkyl Halides, Isocyanides and H2O: An Expedient Way to Access Alkyl Amides
    作者:Yunkui Liu、Bingwei Zhou、Qiao Li、Hongwei Jin
    DOI:10.1055/s-0040-1707229
    日期:2020.11
    multicomponent coupling reaction of alkyl halides, isocyanides, and H2O to access alkyl amides. Bench-stable NiCl2(dppp) is competent to initiate this transformation under mild reaction conditions, thus allowing easy operation and adding practical value. Substrate scope studies revealed a broad functional group tolerance and generality of primary and secondary alkyl halides in this protocol. A plausible
    摘要 我们在本文中描述了烷基卤,异氰酸酯和H 2 O的Ni催化的多组分偶联反应,以得到烷基酰胺。稳定的NiCl 2(dppp)能够在温和的反应条件下引发这种转变,从而使操作简便并增加实用价值。底物范围的研究表明,该方案对伯烷基卤和仲烷基卤具有广泛的官能团耐受性和通用性。基于初步实验和先前文献,提出了通过SET过程的合理的催化循环。
  • 4-AZA INDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FUNGICIDES
    申请人:Selles Patrice
    公开号:US20100184598A1
    公开(公告)日:2010-07-22
    The present invention relates to a method of preventing and/or controlling fungal infection in plants and/or plant propagation material comprising applying to the plant or plant propagation material a fungicidally effective amount of a compound of formula (I) or a salt of N-oxide thereof. In addition, the present invention also relates to a compound of formula (I).
    本发明涉及一种防止和/或控制植物和/或植物繁殖材料真菌感染的方法,包括向植物或植物繁殖材料施加化合物(I)或其N-氧化物盐的杀菌有效量。此外,本发明还涉及化合物(I)的一种。
  • 一种“链行走”式烯烃转移氢化或氢氘化还原方法
    申请人:江苏科技大学
    公开号:CN115417782A
    公开(公告)日:2022-12-02
    本发明公开了一种“链行走”式烯烃转移氢化或氢氘化的还原方法,一步进行,将烯烃衍生物、还原剂、溶剂、水或重水和镍盐加入到反应器中,加热,反应通过TLC薄层色谱检测反应是否完全,待反应结束后,通过柱层析即得烯烃转移氢化或氘化的产物。与现有技术相比,本发明具有以下优点:(1)本发明所述方法以以重水(或水)作为质子源,在还原剂和催化剂存在条件下一步获得烯烃的转移氢氘化(或氢化)产物,氘元素在特定位置,提供了一种更加绿色、经济的方法;(2)所述反应是在接近室温的条件下进行,因此反应条件温和、方法操作简单、产率高、经济高效,具有重要的应用价值和应用前景。
  • Cyclic peptide epitopes and small-molecule mimics for inducing autophagy
    申请人:TRUSTEES OF TUFTS COLLEGE
    公开号:US10993983B2
    公开(公告)日:2021-05-04
    Disclosed herein are cyclic peptides that induce cellular autophagy and have significant cell penetration activity. Methods for inducing autophagy and thereby treating various diseases and conditions associated with impaired autophagy are provided.
    本文公开了诱导细胞自噬并具有显著细胞渗透活性的环肽。本文提供了诱导自噬从而治疗与自噬受损有关的各种疾病和病症的方法。
查看更多