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6-[(E)-hex-1-enyl]-tetrahydro-pyran-2-one | 121225-00-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-[(E)-hex-1-enyl]-tetrahydro-pyran-2-one
英文别名
6-[(E)-hex-1-enyl]oxan-2-one
6-[(E)-hex-1-enyl]-tetrahydro-pyran-2-one化学式
CAS
121225-00-1
化学式
C11H18O2
mdl
——
分子量
182.263
InChiKey
ZUXLDWJHFXULGX-FNORWQNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-戊烯酸反-1-碘己烯 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0) 二乙基异丙基胺四丁基氯化铵 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 20.0h, 以61%的产率得到6-[(E)-hex-1-enyl]-tetrahydro-pyran-2-one
    参考文献:
    名称:
    通过钯催化的乙烯基卤化物或三氟甲磺酸酯与不饱和羧酸的偶联反应合成乙烯基内酯
    摘要:
    乙烯基卤化物或三氟甲磺酸酯与反应3-丁或在5%的Pd(OAC)存在下4-戊烯酸2或Pd(DBA)2,-Bu 4的NCI,-PrNEt 2和乙腈或,二甲基甲酰胺在80〜在100℃下通过分子内π-烯丙基钯置换工艺分别得到相应的γ-烯基-γ-丁酰基-或δ-烯基-δ-戊内酯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)82356-4
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文献信息

  • Fragrance precursors
    申请人:——
    公开号:US20020035055A1
    公开(公告)日:2002-03-21
    The present invention provides a fragrance precursor of formula I: 1 that is capable of forming a fragrant ketone of formula II: 2 and a fragrant lactone of formula III: 3
    本发明提供了一种化学式I的香气前体:1,该前体能够形成化学式II的芳香酮:2和化学式III的芳香内酯:3。
  • Fragance precursors
    申请人:Givaudan SA
    公开号:EP1167362B1
    公开(公告)日:2005-05-25
  • LAROCK, RICHARD C.;LEUCK, DAVID J.;HARRISON, L. WAYNE, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 49, C. 6399-6402
    作者:LAROCK, RICHARD C.、LEUCK, DAVID J.、HARRISON, L. WAYNE
    DOI:——
    日期:——
  • US6939845B2
    申请人:——
    公开号:US6939845B2
    公开(公告)日:2005-09-06
  • Synthesis of vinylic lactones via palladium-catalyzed coupling of vinylic halides or triflates and unsaturated carboxylic acids
    作者:Richard C. Larock、David J. Leuck、L.Wayne Harrison
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)82356-4
    日期:1988.1
    Vinylic halides or triflates react with 3-butenoic or 4-pentenoic acids in the presence of 5% Pd(OAc)2 or Pd(dba)2, -Bu4NCl, -PrNEt2 and either acetonitrile or ,-dimethylformamide at 80–100°C to afford the corresponding γ-alkenyl-γ-butyro- or δ-alkenyl-δ-valerolactones respectively by an intramolecular π-allylpalladium displacement process.
    乙烯基卤化物或三氟甲磺酸酯与反应3-丁或在5%的Pd(OAC)存在下4-戊烯酸2或Pd(DBA)2,-Bu 4的NCI,-PrNEt 2和乙腈或,二甲基甲酰胺在80〜在100℃下通过分子内π-烯丙基钯置换工艺分别得到相应的γ-烯基-γ-丁酰基-或δ-烯基-δ-戊内酯。
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