m-nitrobenzylidene-p-methylacetophenone | 57026-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: m-nitrobenzylidene-p-methylacetophenone
• 英文别名: 1-(4-methylphenyl)-3-(3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 57026-80-9
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₃
• 分子量: 267.284
• InChiKey: SGCDUQWVNMXCOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134 °C
• 沸点：
  442.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-nitrobenzylidene-p-methylacetophenone 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以90%的产率得到m-nitrobenzylidene-p-methylacetophenone dibromide
  参考文献：
  名称：

  Has, Chandra; Saharia; Sharma, Journal of the Indian Chemical Society, 1996, vol. 73, # 11, p. 614 - 615

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯丙酮 、 间硝基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到m-nitrobenzylidene-p-methylacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Has, Chandra; Saharia; Sharma, Journal of the Indian Chemical Society, 1996, vol. 73, # 11, p. 614 - 615

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 2,3,5 TRISUBSTITUTED PYRROLE DERIVATIVES AS TOPOISOMERASE INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS TRISUBSTITUÉS 2, 3, 5 DE PYRROLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE TOPOISOMÉRASE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UNIV OF MYSORE

  公开号：WO2017029684A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The compounds of Formula (1) having topoisomerase inhibitory effect includes [Formula should be inserted here] wherein, R1 is selected from a group consisting of H, OR5, optionally substituted C1-C12 alkyl, haloalkyl, C2-C12alkenyl, C2-C12alkynyl, C1-C12alkyloxy, C1-C12haloalkyloxy, C2-C10 heteroalkyl, C3- C12 cycloalkyl, C3-C12cycloalkenyl, C2- C12heterocycloalkyl, C2-C2 heterocycloalkenyl, C6-C18aryl, and C1-C18heteroaryl; R2, R3 and R4 are independently selected from a group consisting of H, halogen, CN, - NO2, SH, CF3, OH, CO2H, CONH2, OCF3, optionally substituted C1-C12alkyl, optionally substituted C1-C12haloalkyl optionally substituted C2-C12alkenyl, optionally substituted C2- C12alkynyl, optionally substituted C1-C12alkyloxy, optionally substituted C1- C12haloalkyloxy, optionally substituted C2-C12heteroalkyl, optionally substituted C3- C12cycloalkyl, optionally substituted C3-C12 cycloalkenyl, optionally substituted C2-C12 heterocycloalkyl, optionally substituted C2-C12 heterocycloalkenyl, optionally substituted C6- C18aryl, and optionally substituted C1-C18heteroaryl; R5 is selected H, optionally substituted C1-C12alkyl, optionally substituted C2- C12alkenyl, optionally substituted optionally substituted C1-C12 haloalkyl, optionally substituted C3-C12cycloalkyl, optionally substituted C6- C18aryl, and optionally substituted C1- Ci18heteroaryl; or a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide, or prodrug thereof.

  具有拓扑异构酶抑制作用的Formula（1）化合物包括[在此插入公式]其中，R1从以下组中选择：H，OR5，可选择取代的C1-C12烷基，卤代烷基，C2-C12烯基，C2-C12炔基，C1-C12烷氧基，C1-C12卤代烷氧基，C2-C10杂基烷基，C3-C12环烷基，C3-C12环烯基，C2-C12杂环烷基，C2-C2杂环烯基，C6-C18芳基和C1-C18杂芳基；R2、R3和R4分别从以下组中选择：H，卤素，CN，-NO2，SH，CF3，OH，CO2H，CONH2，OCF3，可选择取代的C1-C12烷基，可选择取代的C1-C12卤代烷基，可选择取代的C2-C12烯基，可选择取代的C2-C12炔基，可选择取代的C1-C12烷氧基，可选择取代的C1-C12卤代烷氧基，可选择取代的C2-C12杂基烷基，可选择取代的C3-C12环烷基，可选择取代的C3-C12环烯基，可选择取代的C2-C12杂环烷基，可选择取代的C2-C12杂环烯基，可选择取代的C6-C18芳基，可选择取代的C1-C18杂芳基；R5选择为H，可选择取代的C1-C12烷基，可选择取代的C2-C12烯基，可选择取代的可选择取代的C1-C12卤代烷基，可选择取代的C3-C12环烷基，可选择取代的C6-C18芳基，可选择取代的C1-Ci18杂芳基；或其药学上可接受的盐、N-氧化物或前药。
• Ionic-liquid-supported 1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene — An efficient and recyclable organocatalyst for Michael addition to α,β-unsaturated ketones
  作者：Manoj Kumar Muthyala、Bhupender S Chhikara、Keykavous Parang、Anil Kumar

  DOI：10.1139/v11-162

  日期：2012.3

  A novel ionic-liquid-supported 1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene (IL–TBD) was synthesized and investigated for its ability to act as an active organocatalyst in the Michael addition of active methylene compounds and thiophenols to chalcones under solvent-free conditions. The IL–TBD afforded Michael addition products in excellent yields (82%–94%) at room temperature, and it was simply recycled and reused at least five times without significant loss of catalytic activity.

  合成了一种新型的离子液体支持的1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯（IL-TBD），并研究了其在活性亚甲基化合物和噻吩酚与香豆素进行迈克尔加成反应中作为活性有机催化剂的能力，且在无溶剂条件下。在室温下，IL-TBD以优异的产率（82%–94%）提供了迈克尔加成产物，并且可以简单地回收和至少重复使用五次而不显著损失催化活性。
• An eco-friendly synthesis of 2-pyrazoline derivatives catalysed by $$\hbox {CeCl}_{3} \cdot 7\hbox {H}_{2}\hbox {O}$$ CeCl 3 · 7 H 2 O
  作者：Prabhat Bhat、Gomathi Shridhar、Savita Ladage、Lakshmy Ravishankar

  DOI：10.1007/s12039-017-1327-x

  日期：2017.9

  1,3,5-triaryl-2-pyrazolines is described. The solvent ethyl lactate, obtained from renewable sources, is biodegradable. The catalyst \(\hbox CeCl}_3} \cdot 7\hbox H}_2}\hbox O}\) is a water-tolerant Lewis acid with low toxicity. Easy and clean work up, recyclable solvent and catalyst are merits of the protocol. The reaction works well for all systems giving good yields of the desired products.

  摘要以七水合氯化铈为催化剂，通过查尔酮与苯肼的缩合反应合成了1,3,5-三芳基-2-吡唑啉衍生物。所有这些反应均在作为绿色溶剂的乳酸乙酯（70％）中进行。简便，高效的后处理，溶剂和催化剂的可循环利用性是该协议的主要优点。 图形概要：概要描述了一种用于合成1,3,5-三芳基-2-吡唑啉的简便方案。从可再生来源获得的溶剂乳酸乙酯是可生物降解的。催化剂\（\ hbox CeCl} _ 3} \ cdot 7 \ hbox H} _ 2} \ hbox O} \）是具有低毒性的耐水路易斯酸。易于清洁，可循环使用的溶剂和催化剂是该协议的优点。该反应在所有系统上均能很好地发挥作用，从而获得所需产物的良好收率。
• Chemo-/Regio-Selective Ultrasound-Assisted Synthesis of New Spirooxindole-Pyrrolidines/Spirooxindole-Pyrrolizines: Synthesis, Antimicrobial and Antitubercular Activities, SAR and in silico Studies
  作者：Ritu Sharma、Richa Sharma、Lalit Yadav、Nawal Kishore Sahu、Manas Mathur、Dharmendra Kumar Yadav、Ramendra Pratap、Farah Abuyousef、Sirish Kumar Ippagunta、Na'il Saleh、Paolo Coghi、Sandeep Chaudhary

  DOI：10.1016/j.molstruc.2024.138377

  日期：2024.4

  strain of [BS]. Compounds (MIC = 3.125 µg/Ml) and (MIC = 1.56 µg/mL) demonstrated strong antitubercular activity in the antitubercular activity assay when compared to the conventional medications Rifampicin (MIC = 0.2 µg/mL) and INH (MIC = 0.1 µg/mL). We also report, for the first time, in vitro antimicrobial activity of some previously reported spiro compounds and 12 g.

  在探索新型螺吲哚-吡咯烷/螺吲哚-吡咯嗪类化合物作为抗菌剂和抗结核剂时，我们制备了一系列新的药理学上优先的子结构，即基于查耳酮-靛红的螺吲哚化合物，它们是通过各种反应衍生的。分别进行取代氨基酸、取代查耳酮(Me、OMe、Cl)与靛红的一锅三组分[3+2]环加成反应。我们还报告了 、 和 的 SAR 和分子对接研究。与标准药物氨苄西林 (MIC = 25 µg/mL) 相比，化合物 、 和 (MIC = 12.5 µg/mL) 对 [BS] 菌株的效力是其两倍。化合物 和 (MIC = 25 µg/mL) 对 [BS] 的一种细菌菌株氨苄青霉素 (MIC = 25 µg/mL) 表现出等价行为。与传统药物利福平 (MIC = 0.2 µg/mL) 和异烟肼 (MIC = 0.1 µg/mL) 相比，化合物 (MIC = 3.125 µg/mL) 和 (MIC = 1.56 µg/mL) 在抗
• Sondu, S.; Sethuram, B; Rao, T. Navaneeth, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1990, vol. 29, # 1, p. 67 - 69
  作者：Sondu, S.、Sethuram, B、Rao, T. Navaneeth

  DOI：——

  日期：——